కణ చక్రం, రోగనిరోధక శక్తి, సెల్ కవచ

తన స్వంత విభాగం లేదా మరణం తల్లి సెల్ విభజించడం ద్వారా దాని స్థాపన తేదీ నుండి సెల్ కాలంలో ఉనికి పదం "కణ చక్రం" అంటారు. దాని వివిధ విభిన్న సెల్ వ్యవధి లో. ఉదాహరణకు, చిన్న పేగు మూలకణ మరియు హిమాటోపోయటిక్ కణాలు మరియు బాహ్యచర్మం వారు త్వరగా పెద్దల జీవుల్లో విస్తరించడమే ప్రతి 12-16 గంటల తర్వాత కణ చక్రం ఎంటర్ చెయ్యగలరు. చిన్న కణాల జీవితం చక్రాల 30 నిమిషాల గురించి గత, వారు ఉభయచరాలు, Echinoderms, ఇతర జంతువుల నుండి గుడ్లు వేగంగా అణిచివేత సమయంలో సంభవిస్తాయి. కణ సంస్కృతి ప్రయోగాత్మక పరిస్థితుల్లో జాతుల పెద్ద సంఖ్యలో కణ చక్రం గురించి 20 నిమిషాల ఒక చిన్న వ్యవధి ఉంది. చురుకుగా mitoses మధ్య ఘటాలను వ్యవధి కాలం విభజన ప్రధానమైన మొత్తం వద్ద 10 నుండి 24 గంటల నుండి.

దశలు మరియు కణ చక్రం కాలాలు. జంతువులు మరియు మొక్కల కణ చక్రం రెండు కాలాల కలిగి: interphase మరియు పింక్ గదిలో క్లీనింగ్ (కణ విభజన చక్రం) (ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ మరియు DNA యొక్క కాలం). Interphase అనేక కాలాలు కలిగి:

1. G1-దశ - వృద్ధి, ప్రోటీన్లు, RNA మరియు ఇతర సెల్ నియోజక వర్గాల సంశ్లేషణ సమయంలో.

2. S-దశ - ఈ అంతరంలో interphase అనుబంధ సంశ్లేషణ సంభవిస్తుంది ఒక DNA అణువు యొక్క సెల్ కేంద్రకం మరియు కణాంతర కణాంగాలలో (centrioles) యొక్క రెట్టింపు;

3. G2-దశ - సమ జీవకణ విభజన కోసం తయారీ ఉంది, ఆ సమయంలో ఒక కాలం.

ఇకపై, విభజించి ఈ కాలంలో, G1 దశలుగా పోయే అవకాశం కణాలు, వారు విశ్రాంతి దశ (G0) లో ఉన్నాయి.

ప్రక్రియ కణ విభజన (సమ జీవకణ విభజన) రెండు దశలు:

1. కణ కేంద్రకం విభజన - సమ జీవకణ విభజన.

2. సెల్ సైటోప్లాజమ్ విభజన - cytokinesis.

సెల్ సూచించే యొక్క నియంత్రణ. cyclins మరియు cyclin-ఆధారపడి kinases - ప్రోటీన్లు వ్యవహరించేటప్పుడు కణ చక్రం కాలాల మార్పు సంభవించే. G0 కణాల వివిధ అభివృద్ధి కారకాల ప్రభావాలను కింద ఒక లూప్ లోకి ఎంటర్ సామర్థ్యం దశలవారీగా. ఎపిడెర్మల్, మరియు ప్లేట్లెట్స్-ఉత్పన్న కారకాలు నెర్వ్ గ్రోత్ ఫాక్టర్ ఉన్నాయి, నడిచే జన్యు ప్రోటీన్ల యొక్క ప్రతిలేఖన దారితీస్తుంది కణాంతర సిగ్నలింగ్ వ్యవస్థ గ్రాహకాలు స్థిరంగా పరస్పర ఉన్నాయి. అదే kinases మాత్రమే నిర్దిష్ట cyclins సంకర్శనలో సక్రియంగా ఉండవచ్చు, వీటిలో కంటెంట్ నిరంతరం చక్రం పొడవునా మారుతుంది.

ఘన కణితుల ఏర్పడటానికి దారితీసింది కణ చక్రం యొక్క సాధారణ నియంత్రణ అంతరాయం. ప్రాణాంతక కణితుల ఏర్పడటానికి p53 ప్రోటీన్ బాధ్యత ఉంది: అది క్రమంగా G1 మరియు G2 దశలో కణ చక్రం అరెస్ట్ అనివార్యంగా దారితీస్తుంది CDK cyclin క్లిష్టమైన, అణచి పీ 21 యొక్క ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ, ప్రేరేపిస్తుంది. పాడైపోయిన DNA తో సెల్ లోకి ఎస్ రాదు ప్రోటీన్ p53 జన్యువు సంభవించవచ్చు మరియు కణ చక్రం దిగ్బంధం లేదు సమ జీవకణ విభజన ఎంటర్ నష్టం లేదా సవరణలో దారితీసింది ఉత్పరివర్తనలు దశలో హత్య వీటిలో కొన్ని మార్చబడిన కణాలు, పెరగడానికి, మరియు ఇతర భాగంగా ప్రాణాంతక ఏర్పడటానికి దారితీసింది కణితులు.

సెల్ మధ్యవర్తిత్వం చేసే రోగనిరోధక శక్తి. ఏ ఉద్దీపన రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క ప్రతిచర్య ప్రతిరక్షకాలు రక్తం (పూరక వ్యవస్థ) లో ఉండే ప్రోటీన్ల పాల్గొంటుంది మరియు క్లిష్టమైన కాదు దీనిలో రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను, పదం "సెల్యులార్ రోగనిరోధక శక్తి" ద్వారా అని పిలుస్తారు. ఇది phagocytes లో జీవించి సూక్ష్మజీవుల వ్యతిరేకంగా మరియు ఇతర కణాలు హాని సూక్ష్మజీవుల వ్యతిరేకంగా ప్రధానంగా దర్శకత్వం. ముఖ్యంగా వైరస్ల, శిలీంధ్రాలు, ప్రోటోజోవా, బాక్టీరియా, మరియు కణిత కణాలు సమర్థవంతంగా ఉంటుంది. సెల్యులార్ రోగనిరోధక వ్యవస్థ కణజాలం తిరస్కరణ చాలా ముఖ్యం.

సెల్ గోడ. దృఢమైన సెల్ గోడ, ఉంచుతారు సైటోప్లాస్మిక్ పొర వెలుపల భద్రత, నిర్మాణ మరియు రవాణా విధంగా చేసే - ఇది కణ త్వచం ఉంది. ఇంకా దీనిని ఒక సెల్ గోడ, ఇది బ్యాక్టీరియా, శిలీంధ్రాలు, మొక్కలు మరియు ఆర్కియా అత్యంత ఉంటుంది. జంతువులు కొరకు, మరియు సరళమైన అనేక, వారు ఒక సెల్ గోడ లేదు.