ఆర్గానిక్ కెమిస్ట్రీ లో ఎలేక్ర్ట్రోఫిలిక్ అదనంగా

రెండు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ ప్రారంభ పదార్థాలు నుండి రసాయన సమ్మేళనాల నిర్మాణానికి వర్ణించవచ్చు అదనంగా ప్రతిచర్యలకు. ఒకటి ద్విబంధం తో అసంతృప్త అచక్రీయ హైడ్రోకార్బన్లు - alkenes యొక్క అనుకూలమైన ఉదాహరణగా ఎలేక్ర్ట్రోఫిలిక్ అదనంగా విధానం పరిగణించండి. వారికి అదనంగా, అటువంటి రూపాంతరాలు చక్రీయ సహా బహుళ బాండ్లు కలిగి ఇతర హైడ్రోకార్బన్లు పడుతుంది.

ప్రారంభ అణువులు ప్రతిస్పందిస్తూ దశలు

ఎలేక్ర్ట్రోఫిలిక్ అదనంగా అనేక దశల్లో జరుగుతుంది. ఒక ఎలక్ట్రాన్ దాత గా - Electrophile ఒక ఎలక్ట్రాన్ అంగీకరించిన ఒక ధనాత్మక చార్జ్ చర్యలు, మరియు ఒక ఆల్కేన్ అణువు యొక్క ద్విబంధం కలిగి. రెండు మిశ్రమాలను ఒక మొదటి పేజి అస్థిర సముదాయమును. అప్పుడు ϭ కాంప్లెక్స్ లో π-కాంప్లెక్స్ పరివర్తన ప్రారంభమవుతుంది. ఈ దశలో Carbocation ఏర్పడటానికి మరియు దాని స్థిరత్వం సాధారణంగా పరస్పర రేటు నిర్ణయిస్తాయి. ఆ తరువాత carbocation పాక్షిక రుణాత్మక ఆవేశం nucleophile మరియు ఏర్పడిన చివరి మార్పిడి ఉత్పత్తి వేగంగా చర్య జరుపుతుంది.

చర్యా న ప్రతిక్షేపాలు ప్రభావం

carbocation లో delocalization (ϭ +) ఆవేశం దాని ప్రారంభ పరమాణు నిర్మాణం ఆధారపడి ఉంటుంది. , ఆల్కైల్ సమూహం విశదపరుస్తుంది ఇది సానుకూల ప్రేరక ప్రభావం ఛార్జ్ ప్రక్కనే కార్బన్ అణువు లో తగ్గుదలకు దారితీస్తుంది. ఫలితంగా, ఎలక్ట్రాన్ దానం ప్రత్యామ్నాయ అణువు డిసీసెస్ π-ఎలెక్ట్రాన్ సాంద్రత సంబంధిత స్థిరత్వాన్ని పెంచుతుంది కారణంగా మరియు మొత్తం అణువు ప్రతిచర్యలలో ఉంది. ఎలక్ట్రాన్ స్వీకర్తల ప్రతిచర్యలలో పై ప్రభావం సరసన ఉంటుంది.

halogens కనెక్షన్ విధానం

మాకు మరింత వివరంగా పరస్పర చర్య మరియు హాలోజన్ ఒక ఉదాహరణ ఆల్కేన్ యొక్క ఎలేక్ర్ట్రోఫిలిక్ అదనంగా విధానం పరిశీలించడానికి లెట్.

1. హాలోజన్ అణువు కార్భన్ అణువుల మరియు పడేసింది మధ్య ద్విబంధం విధానాలు. అణువు హాలోజన్ ఒక చివర పాక్షికంగా సానుకూల ఛార్జ్ కారణంగా ఎలక్ట్రాన్లు π బంధంగా లాగుతుంది. ఒక అస్థిర π కాంప్లెక్స్ రూపకల్పన ఉంది కాబట్టి.
2. తర్వాతి దశలో ఎలేక్ర్ట్రోఫిలిక్ కణాన్ని రింగ్ ఏర్పాటు, రెండు కర్బన పరమాణువులకు కనెక్ట్. చక్రీయ "onium" అయాన్ ఉంది.
3. మిగిలిన ఛార్జ్ కణ హాలోజెన్ (ధనాత్మక ఆవేశం nucleophile) onium అయాన్ తో స్పందించారు మరియు మునుపటి కణాలు హాలోజెన్ నుండి ఎదురుగా చేరతాడు ఉంది. ట్రాన్స్-1,2-digalogenalkan - తుది ఉత్పత్తి కనిపిస్తుంది. అదేవిధంగా, అటాచ్మెంట్ హాలోజెన్ cycloalkenyl ద్వారా జరుగుతుంది.

విధానం అటాచ్మెంట్ hydrohalic ఆమ్లాలు

హైడ్రోజన్ హాలిడేస్ మరియు సల్ఫ్యూరిక్ ఆమ్లం యొక్క ఎలేక్ర్ట్రోఫిలిక్ అదనంగా లేకపోతే సంభవిస్తాయి. ఒక ఆమ్ల వాతావరణంలో ఒక డిసీసెస్ మరియు పదార్థముల చేరికతో మార్పునొందు విద్యుత్ అనుసంధాన లోకి వేరు చేయబడి. ధనాత్మక ఆవేశం అయాన్ (electrophile) కార్బన్ అణువుల ఒకటి జత π బంధంగా దాడి. ప్రక్కనే కార్బన్ అణువు ధనాత్మక ఆవేశం ఇందులో Carbocation, ఏర్పడుతుంది. తదుపరి carbocation ప్రతిచర్య తుది ఉత్పత్తి ఏర్పాటు విద్యుత్ అనుసంధాన చర్య.

పదార్థాలను మరియు సాధారణంగా అసమాన Markovnikov మధ్య ప్రతిచర్య దిశలో

రెండు అసమాన అణువుల మధ్య ఎలేక్ర్ట్రోఫిలిక్ అదనంగా regioselectively ఏర్పడుతుంది. ఈ రెండు సాధ్యం సాదృశ్యాలు వరకు కేవలం ఒక ఏర్పడుతుంది అర్థం. Regioselectivity వివరిస్తుంది , Markovnikov పాలన హైడ్రోజెన్ ఇతర హైడ్రోజన్ అణువులు (మరిన్ని హైడ్రోజనీకరించబడిన) పెద్ద సంఖ్యలో తో కనెక్ట్ ఒక కార్బన్ పరమాణువు జోడించబడింది ప్రకారం.

ఈ నియమం అర్థం చేసుకోవడానికి, చర్యా ఇంటర్మీడియట్ carbocation యొక్క స్థిరత్వం ఆధారపడి గుర్తుచేసుకున్నారు అవసరం. ఎలక్ట్రాన్ దాత మరియు అంగీకరించిన ప్రతిక్షేపాలు ప్రభావం పైన పేర్కొన్న. అందువలన, hydrobromic ఆమ్లం యొక్క ఎలేక్ర్ట్రోఫిలిక్ అదనంగా 2-bromopropane ఏర్పడటానికి ప్రధాన propene వరకు. కేంద్ర కార్బన్ అణువు తీవ్ర అణువులో ఒక ధనాత్మక చార్జ్ తో మరింత స్థిరంగా carbocation ఒక ధనాత్మక చార్జ్ ఇంటర్మీడియట్ డిసీసెస్. ఫలితంగా, ఒక బ్రోమిన్ Atom రెండవ కార్బన్ అణువు తో స్పందించారు ఉంది.

సంకర్షణ యొక్క కోర్సు ఎలక్ట్రాన్-విత్డ్రా ప్రతిక్షేపాలు ప్రభావం

అసలు అణువు ప్రతికూల ప్రేరక మరియు / లేదా mesomeric ప్రభావం ఉంటుంది ఎలక్ట్రాన్ విత్డ్రా ప్రత్యామ్నాయ కలిగి ఉంటే, ఎలేక్ర్ట్రోఫిలిక్ అదనంగా పైన నియమాలు వ్యతిరేకంగా ఉంది. ఇటువంటి ప్రతిక్షేపాలు ఉదాహరణలు: CF _3, COOH, CN. ఈ సందర్భంలో, ఎక్కువ ప్రాధమిక ఎలక్ట్రాన్ విత్డ్రా సమూహం యొక్క ధనాత్మక చార్జ్ యొక్క దూరం మరింత స్థిరంగా carbocation చేస్తుంది. ఫలితంగా, కార్బన్ అణువు కనెక్ట్ హైడ్రోజన్ తక్కువ ఉదజనీకృత.

నియమాలు యూనివర్సల్ వెర్షన్ ఇలా కనిపిస్తుంది: ఒక అసమాన ఆల్కేన్ యొక్క సంకర్షణల చాలా స్థిరంగా carbocation ఏర్పడటానికి మార్గం ద్వారా ఒక అసమాన పదార్థముల చేరికతో మార్పునొందు స్పందన సాగిస్తారు.