ఒల్లియర్ వ్యాధి ఏమిటి. ఒల్లియర్ యొక్క వ్యాధి: రోగ నిర్ధారణ మరియు చికిత్స

మీరు మీ చిన్న పిల్లల కాళ్లు లేదా చేతులు నెమ్మదిగా పెరుగుతాయి అని అనుకుంటున్నాను అని? బహుశా అతను ఒల్లియర్ వ్యాధి. ఇది అని అస్థిపంజరం, దాని అసహజత యొక్క ఎముక అభివృద్ధి అసాధారణతలను ఉన్నాయి దీనిలో ఒక వ్యాధి. ఇతర పేర్లు వ్యాధులు చెప్పిన - బహుళ chondromatosis ఎముకలు, ఏకపక్ష లేదా diskhondroplaziya ఎముకలు chondromatosis. ప్రధాన టైటిల్ వ్యాధి ల్యోన్స్ సర్జన్ యంత్రాలకు నూనె పోసే డబ్బా తరపున ఉంది. వ్యాధి అతను కనుగొన్నాడు మరియు 1899 లో ఎక్స్-కిరణాలను ఉపయోగించడం ద్వారా వివరించారు.

వ్యాధి ఒల్లియర్ ఏమిటి

ఈ వ్యాధి అనేక తల్లులు పిల్లలు ప్రసిద్ధ హిప్ అసహజత సహా అనేక వ్యాధులు, చెందిన అస్థి అస్థిపంజరం, అసాధారణతలను సూచిస్తుంది.

వ్యాధి సాధారణంగా గతంలో ఈ భావించినప్పటికీ ఏమి, బాల్యంలో విశదపరుస్తుంది పిల్లల వ్యాధి. ఇది ఇప్పుడు పాథాలజీ (లక్షణాలు కూడా వయస్సు పరిధి 20-40 సంవత్సరాల సంభవించవచ్చు) పెద్దలు తన తొలి చేస్తాయి అని నిరూపించబడింది. ఇది ఒక జన్మతః అసాధారణత ఉంది, కానీ ఆమె కొంత సమయం తరువాత కనుగొనబడింది - ఇది ఎముకల / లేదా చేతులు మరియు కాళ్ళు అసాధారణ అభివృద్ధి స్పష్టమైన రూపంను కాగానే ఇంటెన్సివ్ వృద్ధి సమయంలో, అంటే - బాల్యంలో లేదా కౌమారదశలో.

పొడవాటి metaphyses లో ఒల్లియర్ యొక్క వ్యాధి గొట్టపు ఎముకలు అవయవాల మృదులాస్థి యొక్క వృద్ధులలో కనిపిస్తాయి. వ్యాధి ప్రధానంగా ఎముక, మృదులాస్థి, మరియు చేతులు మరియు కాళ్ళు కీళ్ళు లో, ముఖ్యంగా కాళ్లు, చేతులలో, అలాగే పెల్విస్ లో అభివృద్ధి, కానీ అది పక్కటెముకలు, ఉరోస్థి మరియు పుర్రె కనబడుతుంది.

వృద్ధులలో లేదా enhondromy సన్నని మరియు పెళుసు ఎముక యొక్క బాహ్య పొర చేయడానికి. నిజానికి, ఇది ప్రాణాంతక (ఉదా, కాండ్రోసార్కోమా) అభివృద్ధి చేసే ఒక నిరపాయమైన కంతి ఉంది. అదృష్టవశాత్తూ, ఈ చాలా అరుదుగా జరుగుతుంది.

యుక్తవయస్సు సమయంలో వృద్ధులలో స్థిరీకరించేందుకు మరియు ఎముకలతో భర్తీ.

అందువలన, ఒల్లియర్ వ్యాధి - భారీ వంశానుగత వ్యాధి, కూడా సంభవిస్తుంది మరియు గట్టిపడటం metaphyses (మెడ పొడవైన ఎముకలు) దీనిలో cartilaginous అస్థిపంజరం యొక్క కాల్సిఫికేషన్. దాని ఉనికి కారణం ఇప్పటికీ తెలియదు. కొన్ని సందర్భాల్లో, ఇది ఒక అలైంగిక క్రోమోజోమ్ ఆధిపత్య జన్యు పాత్ర.

ఇలాంటి diskhondroplaziey కు వ్యాధులు అరుదుగా సంలక్షణాలుగా maffucci మరియు ప్రోట్యూస్ ఉన్నాయి. మొదట, వేరుగా నిరపాయమైన వృద్ధులలో మృదులాస్థి మరియు అస్థిపంజర విరిగిన, చర్మం ఏర్పడుతుంది రక్తనాళ నుండి - ముదురు ఎరుపు మచ్చలు సక్రమంగా ఆకారం, రక్త నాళాలు ఉంటాయి. శరీరంలోని వివిధ ప్రాంతాల్లో రెండవ అభివృద్ధి నిరపాయమైన కణితులు లో.

ఎవరు వ్యాధి ప్రభావితమవుతుంది

గతంలో ఇది ఎముకలు అరుదైన chondromatosis భావించినప్పటికీ. కానీ ఇప్పుడు, X- రే పరీక్ష విస్తృతంగా తగినంత నిర్వహించారు ఉన్నప్పుడు దాన్ని అది ఒక అరుదుగా కాదని తేలింది. 20 సంవత్సరాల క్రితం, అది 30 కేసులు వివరించారు వారు అనేక రెండుసార్లు ఇప్పుడు అని.

పుట్టిన ముఖ్యంగా ప్రారంభ చిన్ననాటి మరియు పిండం అభివృద్ధి, ఎప్పుడు, నిజానికి, ఒల్లియర్ వ్యాధిలో, ఎక్స్-కిరణాలను ఉపయోగించి ఒక సాధారణ డైనమిక్ అధ్యయనం చేయలేదు ఉంటే ఖచ్చితమైన దాడి అనేది అసాధ్యం నిర్ణయించటానికి. వ్యాధి ద్వారా, అమ్మాయిలు తరచుగా అబ్బాయిల కంటే దాదాపు రెండు సార్లు వెల్లడిచేశారు ఉంది.

లక్షణాలు

వ్యాధి సంకేతాలు మిస్ కాదు, తల్లిదండ్రులు పిల్లల ఉంటే జాగ్రత్తగా ఉండాలి:

• అవయవాలను / అంత్య కొన్ని ప్రాంతాల్లో అభివృద్ధిలో ఆలస్యము;
• చెప్పుకోదగ్గ తోసేస్తాం మరియు వాటిని కుదించడం;
• గమనించిన లామ్నెస్;
• నడుము misalignment ఉంది;
• వంగియుండుట లేదా లోపలికి రకం కీళ్ళు ప్రస్తుత వక్రత.

ఈ కారకాలు పిల్లల ఒల్లియర్ వ్యాధి అని ఊహించుకోవటం అది సాధ్యం.

వ్యాధి పుట్టిన వెంటనే స్పష్టంగా ఎల్లప్పుడూ కాదు, కానీ 1-4 సంవత్సరాల వయసులో, మీరు అడుగుల లేదా చేతులు పెంచడం, బిడ్డ ఊహించిన దాని కంటే నెమ్మదిగా ఉంటుంది అని గమనించే. ఈ విస్మరించలేము ఇది వ్యాధి యొక్క ప్రధాన లక్షణం. శిశువు యొక్క మిగిలిన అతను బాధపడుతున్న వాస్తవం ఉన్నప్పటికీ, సాధారణంగా అభివృద్ధి "ఒల్లియర్ యొక్క వ్యాధి."

Diskhondroplaziya అత్యంత తరచుగా ఒక అవయవాన్ని ప్రభావితం, అయితే ఓటమి కేసులు రెండు ఉన్నాయి. వ్యాధి డౌన్ తాకిన ఉంటే, బాల కారణంగా వారి కురచ తక్కువ పెరుగుదల ఉంటుంది. రోగలక్షణ ప్రక్రియ చాలా ప్రారంభ ప్రారంభించారు ఉంటే ముఖ్యంగా గట్టిగా ఎముకలు చిన్నవి. విరూపణ పైన్ఫుల్లి నెమ్మదిగా ప్రగతి కొనసాగండి. వాస్తవానికి, వ్యాధి బహిర్గతం, పొట్టి అవుతుంది, మందమైన, నడక మారుతున్న, లామ్నెస్ గమనించవచ్చు. ఒక లోపలికి లేదా ఉండవచ్చు వంగియుండుట వైకల్యం , వెన్నెముక పార్శ్వగూని - మోకాలు యొక్క (తొడ ఎముక లేదా కాలి యొక్క సమీప ముగింపు అరుదుగా). ఈ వ్యాధి లో కండరాల క్షీణత లేదు.

బిగ్ మార్పులు metacarpals, కొన్ని సందర్భాలలో ఒక సేవా వ్యూహాన్ని metatarsal ఉంటాయి. వారు తగ్గించారు కొనసాగించిన, వికృతం మరియు మృదులాస్థి అనేక enlightenments కలిగి.

ఒల్లియర్ యొక్క వ్యాధి మటుకు వారు తప్పు ఎముక అభివృద్ధి వ్యాధి ఫలితంగా సందు కు. అయితే, పగుళ్లు తరచూ సజావుగా కట్టడాలు.

comorbidities

Diskhondroplaziyu, ఇతర అవయవాలు గాయాలు పాటు సంబంధిత వ్యాధులు అభివృద్ధి అయితే ఎల్లప్పుడూ కాదు. ముఖ్యంగా, ఒల్లియర్ యొక్క వ్యాధి యువతుల సంభవించవచ్చు అండాశయం యొక్క టెరాటోమాతో చాలా ప్రారంభ ఋతుస్రావం సహా, తీవ్రమైన సహా ఎండోక్రైన్ వ్యాధులు, అకాల యుక్తవయస్సు అస్థీకరణ వేగవంతమైంది.

అయితే, అభివృద్ధి అండాశయ కణితి తొలగించడం ద్వారా సాధారణ తిరిగి.

కారణనిర్ణయం

ఒల్లియర్ యొక్క వ్యాధి గుర్తించడానికి, అది ఒక రాంట్జన్ చేయడానికి మొదటి అవసరం ఉంది. కూడా ఒక ఎముక బయాప్సీ మరియు అయస్కాంత ప్రతిధ్వని ఇమేజింగ్ ఉండాలి. వ్యాధి గుర్తింపును తరువాత, రోగులు నియమిత చెక్-అప్లను ఒక వైద్యుడు, అవసరమైతే, త్వరగా కాండ్రోసార్కోమా కు ప్రాణాంతక పరివర్తన గుర్తించడానికి అవసరం.

డిఫెరెన్షియల్ డయాగ్నసిస్

ఒల్లియర్ యొక్క వ్యాధి వైవిధ్య వ్యాధి నిర్దారణ, నిజానికి, తర్వాత అవసరమైన కాదు , ఎక్స్-రే చిత్రం చాలా నిర్దిష్ట chondromatosis ఎందుకంటే. అయితే, ప్రతి సందర్భంలో కాబట్టి వైద్యులు ఇలాంటి వ్యాధులు అనేక తోసిపుచ్చేందుకు ఉండాలి, వ్యక్తిగత, కానీ బాధాకరమైన లక్షణాలు సమితి వాస్తవంగా పునరావృతం.

రాంట్జన్ వైవిధ్య Chondrodystrophy, అరుదైన లోపం లేదా ఎముక క్షీణత, rachitic వైకల్పము మరియు కొన్ని ఇతర వ్యాధులు తొలగిస్తుంది. అలాగే, X- కిరణాలు కారణంగా, ఇది సాధారణంగా ఒల్లియర్ వ్యాధి అయోమయం ఇది Recklinghausen వ్యాధి, మినహాయించడం జరిగింది. ప్రధాన సూత్రం కావాలి - అంతేకానీ భాగం కంటే, ఒక x- రే అస్థిపంజరం మొత్తం చేయాలని.

చికిత్స మార్గదర్శకాలు

Diskhondroplaziya సమయంలో, దురదృష్టవశాత్తు, చికిత్స సంఖ్య హేతుబద్ధమైన పద్ధతులు ఉన్నాయి. దీనికి విరుద్ధంగా, ఉదాహరణకు, హిప్ అసహజత వంటి వ్యాధులు, కేవలం వికృతీకరణ శస్త్రచికిత్స సవరణ ద్వారా చికిత్స chondromatosis. కొన్ని సందర్భాల్లో, ఇది ఒక కృత్రిమ తుంటి మార్పిడి చూపిస్తుంది. రోగి అందుకోవాలి చికిత్స మిగిలిన - ప్రాయంగా మరియు సహాయక.

శస్త్రచికిత్స జోక్యంతో ప్రధానంగా పెద్దలకు, నుండి, ఆధునిక పరిశీలనలు, పాఠశాల వయస్సు స్థిరమైన ఫలితాలు శస్త్రచికిత్స సవరణ ఇది శస్త్రచికిత్స చికిత్స భావన కేవలం వికారమైన సమయంలో ఏర్పడుతుంది, కానీ డైనమిక్ కాదు అర్థం, అందుకోలేదు ఉన్నప్పుడు ప్రకారం సూచించబడుతుంది. అయితే, తీవ్రమైన గాయాలు పిల్లలకు సాధ్యం శస్త్రచికిత్స, అది గణనీయంగా ఒల్లియర్ వ్యాధి వక్రీకరించింది ఇది వేళ్లు, వస్తుంది ముఖ్యంగా లో.

వ్యాధి ఉమ్మడి మరియు ఎముక నిర్వహించడం అవసరం: కీళ్ళ బూట్లు ధరించి చూపిన రోగులు, కీళ్ళ కలుపులు మరియు కీళ్ళు ఫిక్సింగ్ ఇతర పరికరాల వాడకం. రోగులు ఈ రోగనిర్ధారణ చికిత్స మరియు వ్యాయామం స్పోర్ట్స్ కాంప్లెక్స్ కోసం ప్రత్యేకంగా రూపొందించిన సన్నిహితంగా గమనించండి ఉండాలి.

ప్రత్యేక అనుకరణ లో జిమ్నాస్టిక్స్ మరియు వ్యాయామములు ఉపయోగంగా. ఇది కండరాల స్థాయి పునరుద్ధరించడానికి మరియు స్నాయువులు బలోపేతం చేయడానికి సహాయపడుతుంది.

క్లుప్తంగ

పరిశోధన ప్రకారం, తరచు యుక్తవయస్సు, మృదులాస్థి ఎముక (ఎందుకు వ్యాధి యొక్క వయోజన సందర్భాలలో చాలా అరుదుగా గుర్తించిన బహుశా ఆ) స్థానంలో ఉంది. అయితే, సూచన చిన్నారుల్లో raduzhen కంటే తక్కువ: రూపంను, అయితే నెమ్మదిగా, కానీ progressing ఉంది. ఈ ప్రమాదకరమైన ఒల్లియర్ వ్యాధి ఇంతే.

వ్యాధి కాబట్టి వ్యక్తిగతంగా ప్రతి సందర్భంలో రూపుదాలుస్తుంది, మొత్తం రోగ నిరూపణ బట్టబయలైన అంచనా కష్టమవుతోంది. బహుళ గాయాలు .ఇది ఒకే స్థానికీకరించిన మార్పు విషయంలో కంటే మరింత అనుకూలమైన ఉన్నప్పుడు. సింగిల్ రూపంను అవయవాలను మరియు అందుకే ఒకటి ఒక క్లుప్తమైన దానిని చిన్న పిల్లలు వస్తుంది ముఖ్యంగా, వారి తోసేస్తాం ద్వారా, దారితీస్తుంది. మరియు దాన్ని పరిష్కరించడానికి అసాధ్యం. క్యాన్సర్ యొక్క ప్రారంభ అభివృద్ధికి వేళ్లు వివిధ వైకల్యాలు ప్రమాదం పెరుగుతుంది.

కాండ్రోసార్కోమా రూపాంతరం

కాండ్రోసార్కోమా - - తరచుగా జరిగే లేదు, ఇంకా క్యాన్సర్ అభివృద్ధి అవకాశం ఉంది దృష్టిలో ప్రాణాంతక పరివర్తన వాస్తవం ఉన్నప్పటికీ. ఎక్కువగా ఈ ప్రస్తుత పరిశోధన యొక్క ఒక సంఖ్య చాలా తరువాత జరగవచ్చు చూపిస్తుంది అయితే, కౌమారదశలో జరుగుతుంది. ఈ కారణంగా, రోగులు డాక్టర్ మరియు వైద్య పరీక్షలు తో diskhondroplaziey సాధారణ సంప్రదింపులు సిఫార్సు చేస్తారు.