కారణాలు మరియు వైద్య వ్యక్తీకరణలు: పిల్లల్లో సెలియక్ వ్యాధి

సెలియక్ వ్యాధి (పేగు ఎదుగూ బొదుగూ, లేదా ఇడియోపథిక్ స్టెటోరియాలతో గ్లూటెన్ పేగుల యొక్క సుస్తి) - polisindromnaya దీర్ఘకాలిక పాథాలజీ విటమిన్లు మరియు పోషకాలను పేద శోషణ దారితీస్తుంది చిన్న ప్రేగు యొక్క శ్లేష్మ పొర, యొక్క అనిశ్చయ గాయాలు వ్యక్తం.

ఈ వ్యాధి కారణాలు

ఉదరకుహర వ్యాధి ఆధారంగా ఏర్పడే దేహంలోని immunopathological మార్పులు ఉన్నప్పుడు బాహ్య ప్రభావం, జన్యు లేదా రోగనిరోధక కారకాలు.

ఈ వ్యాధి అభివృద్ధిలో ప్రముఖ పాత్ర gliadin చెందినది. గ్లూటెన్ ధాన్యాలు ఉన్న ఒక ప్రోటీన్ (గోధుమ, వోట్స్, బార్లీ, రై) ఉంది. పిల్లల్లో ఉదరకుహర వ్యాధి వైరస్లు ప్రభావంతో ఏర్పడే ఒక పరికల్పన కూడా ఉంది. అందువలన, పరీక్ష సమయంలో కొన్ని రోగులలో అడెనో వైరస్ రకం 12 ప్రతిరక్షకముల అధిక titer చూపించు, కానీ అది వైరల్ వ్యాధి యొక్క కారణంపై ద్వితీయ అని గమనించాలి. gliadin కలిగిన ఉత్పత్తులను మినహా ఆహారం, అడెనో వైరసుల ప్రతిరక్షకాలు కూడా నిర్దిష్ట యాంటివైరల్ చికిత్సలు లేకపోవడంతో తగ్గినపుడు.

నేను కూడా గ్లూటెన్ యొక్క ఒక కనిష్ట మొత్తం రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క క్రియాశీలతను అమలు మరియు ప్రేగు శోథ మార్పులు రేకెత్తించి చేయగలరు అని చెబుతారు ఉండాలి. అదనంగా, ఉదరకుహర వ్యాధి వదిలించుకోవటం, దురదృష్టవశాత్తు, సాధ్యం, కానీ మినహా పూర్తి ధాన్యం ఉత్పత్తులు ఒక కఠినమైన ఆహారం లోబడి కాదు లక్షణాలు కనిపించవు.

మేము ఈ వ్యాధి అభివృద్ధి యొక్క వంశపారంపర్య విధానం గురించి మాట్లాడితే, ఈ వ్యాధి రోగ అసంపూర్తిగా చొరబాటు తో అలైంగిక క్రోమోజోమ్ సంబంధిత డామినెంట్ ఇన్హెరిటెన్స్ గమనించారు.

పిల్లల్లో సెలియక్ వ్యాధి: ప్రధాన వైద్య వ్యక్తీకరణలు

వ్యాధి లక్షణం లేని కన్పించడం లేదా మానిఫెస్ట్ కాని ప్రత్యేక పాత్రల ఉండవచ్చు శోథ ప్రేగు వ్యాధి. చిన్న వయసులోనే వ్యాధి తరచుగా తరువాత కనిపిస్తుంది పరిపూరకరమైన ఆహారాలు పరిచయం గ్లూటెన్ (తృణధాన్యాలు, బిస్కెట్లు) కలిగి.

పిల్లల్లో సెలియక్ వ్యాధి క్రింది వైద్య వ్యక్తీకరణలు కలిగి ఉంటుంది:

• దీర్ఘకాలం విరేచనాలు (డయేరియా);

• మలబద్ధకం, వదులుగా స్టూల్ తో ఏకాంతర;

• నేపథ్యంలో అపానవాయువు మరియు కడుపునొప్పి ప్రేగులలో పెరిగింది వాయువు ఉత్పత్తి ;

• బాల నిరంతరం ఏడుపు, విరామం ఉంటుంది;

• తరచుగా చర్యలతో లేదా వాంతులు ఉంది;

• పేద ఆకలి మరియు పేద బరువు పెరుగుట రికార్డు, ఆహార పూర్తి తిరస్కరణ సాధ్యమే;

• చిన్న ప్రేగు లో పోషకాలు మరియు విటమిన్లు శోషణ కదిలించినప్పుడు వంటి, ఉదరకుహర పిల్లలు సంకేతాలు hypo- లేదా విటమిన్ లోపం, మరియు రక్తహీనత వ్యక్తం చేయవచ్చు;

• అనారోగ్య పిల్లల ప్రవర్తనను మార్చడానికి - వారు, మగత విరామం మరియు ప్రకోప మారింది ప్లే తిరస్కరిస్తారు.

పెద్దలలో ఉదరకుహర వ్యాధి మందగించిన వ్యాధినిరోధక వ్యవస్థలు సంబంధం ఇతర వ్యాధులు నేపధ్యం వ్యతిరేకంగా జరుగుతుంది, జీర్ణ రుగ్మతలు, రక్తహీనత, బోలు ఎముకల వ్యాధి, హార్మోన్ల అంతరాయాలకు విశదపరుస్తుంది. వ్యాధి నిర్వహించిన రోగనిరోధక మరియు జన్యు పరీక్ష గుర్తించడానికి. ఉదరకుహర వ్యాధి అభివృద్ధి చేస్తున్నప్పుడు, ఈ వ్యాధి నిర్ధారణలో చిన్న ప్రేగు యొక్క జీవాణు పరీక్ష కణజాల శాస్త్ర విశ్లేషణ చేర్చాలి.

ఇది రోగులు చాలా కట్టుబడి పేర్కొన్నారు గ్లూటెన్-లేని ఆహారము వారి పరిస్థితి మెరుగుపడింది కోసం. అదనంగా, విటమిన్ మరియు మినరల్ లోపాల దిద్దుబాటు అక్కడ సాధారణ ప్రేగు వృక్షజాలం పునరుద్ధరించడానికి సహాయం చేసే సాధనాల మంచి జీర్ణక్రియ కోసం ఎంజైమ్ సన్నాహాలు, అలాగే కేటాయించవచ్చు ఉండాలి.