కారణ శాస్త్రం - ఉంది ... వైరల్. వ్యాధి యొక్క కారణంపై

ఫోరమ్స్ వైద్యం వివిధ సమస్యలను విశ్లేషించడానికి. ఒకటి, ఉదాహరణకు, రోగ చిత్రాన్ని పరిశీలిస్తుంది, అది వ్యాధి యొక్క అభివ్యక్తి. మెడిసిన్ ఇతర విభాగాలు ఆ లేదా ఇతర ప్రభావాలు ప్రభావాలు లేదా ప్రతిచర్యలు పరిశీలించారు. భవిష్యత్తులో రోగ నిర్ధారణ మరియు చికిత్స యొక్క ఎంపికలో ప్రత్యేక ప్రాముఖ్యత పాథాలజీ కారకాలు రేకెత్తిస్తూ ఉంటాయి. కారణ శాస్త్రం - ఈ కేవలం ఉంది మరియు కారణాల పరిశోధన ఒక ప్రాంతం. తర్వాత వ్యాసంలో ఈ పదం ఒక సమీప వీక్షణ.

అవలోకనం

కారణ శాస్త్రం - ఇది సంభవించిన ప్రధాన ప్రభావం కారకం మరియు దాని ప్రామాణికత పరిస్థితులు అంతర్గత మరియు బాహ్య వాతావరణం అభివ్యక్తి అనుకూలంగా కంకర కలపడం అవసరం కోసం వ్యాధి కారణమవుతుంది. స్తంభించిపోయిన ఈవెంట్స్ విషాలు, చేయడానికి విధంగా వ్యాధికారక, స్పందన, గాయం, మరియు అనేక ఇతర రసాయన, జీవ మరియు భౌతిక ప్రభావాలు. వ్యాధి అల్పోష్ణస్థితి, అలసట, ఈటింగ్ డిజార్డర్స్, తగని సామాజిక మరియు భౌగోళిక వాతావరణంలో పరిస్థితులు ఏర్పడవచ్చు. ఇది జీవి యొక్క ఒక ముఖ్యమైన పాత్ర మరియు లక్షణాలు పోషిస్తుంది. ఈ ముఖ్యంగా, లింగం, వయస్సు, జన్యురూప, మరియు ఇతరులు, ఉన్నాయి.

కారకాలు

కారణం యొక్క భావన నిర్దిష్ట కారణాల పరిమితం కాదు. ప్రధానంగా వ్యాధి, రేకెత్తిస్తూ విషయాలను అదనంగా అతనికి కొన్ని అనుకూలమైన పరిస్థితులు అవసరం. ఉదాహరణకు, స్ట్రెప్టోకాకస్ కారణంగా తక్కువ ఉష్ణోగ్రతల దీర్ఘకాలం ఎఫెక్టులను క్రుళ్ళిపోయిన పదార్థములను తిని బతుకు జీవి వంటి నోటి కుహరంలో ప్రస్తుతం ఆంజినా కారణం. ఈ శరీరం యొక్క వ్యవస్థలు బలహీనపడటం కారణం. దీనివల్ల కారకాలు (అలసట, ఆకలి) లేకుండా టైఫాయిడ్ డిఫ్తీరియా కూడా మానిఫెస్ట్ లేదు కర్రలు. తరచుగా ఒకే అంశం కొన్ని సందర్భాల్లో, రోగ కారణ లో అమలయ్యేటప్పుడు పరిస్థితులు ఉంటాయి, మరియు ఇతరులు - కారణాలు. ఒక ఉదాహరణ అల్పోష్ణస్థితి ఉంది. ఇది, ఒక వైపు, మంచుతాకిడి కారణమవుతుంది, మరియు ఇతర న - అనేక అంటు వ్యాధులు వెలుగులోకి పడిశంతో కూడిన ప్రకృతి సరైన పరిస్థితులు అందిస్తుంది.

రోగ లక్షణాల వర్గీకరణ

కొన్ని సందర్భాల్లో, వ్యాధి యొక్క కారణంపై ఒక అంశం పరిమితమై ఉండవచ్చు. ఇతర సందర్భాల్లో, పరిశోధన చాలా స్తంభించిపోయిన కారకాలు బహిర్గతం చేయొచ్చు. polyetiology - మొదటి సందర్భంలో, వ్యాధి మోనో, ద్వితీయ అంటారు. మొదటి రకం ఉదాహరణకు, ఇన్ఫ్లుఎంజా, గొంతు కోసం, ఉన్నాయి. కానీ గుండె వ్యాధి సిఫిలిస్, కీళ్ళవాతం మరియు అనేక ఇతర కారకాలు ఫలితంగా ఏర్పడుతుంది. వ్యాధి యొక్క కారణంపై దాని నిర్దిష్టత మరియు pathogenetic చికిత్స గుర్తించడానికి. ఉదాహరణకు, స్టెఫిలోకాకల్ మరియు ఆంత్రాక్స్ కర్బంకల్ యొక్క తీవ్రత మరియు అంచనా డిగ్రీ కోసం ముఖ్యమైన తేడాలు ఉన్నాయి. అలాగే, కొన్ని ప్రత్యేకతలు వేరే రక్తపోటు రకాల న్యూరోజెనిక్ మరియు మూత్రపిండ కారకాలు రెండు వల్ల చెయ్యవచ్చు. పేగు అడ్డంకులు కారణం దాని అంతర్గత ప్రేగు లేదా ప్రతిష్టంభన ఒక బాహ్య కుదింపు.

చర్యలు

ఒక-టైమ్ (ట్రామా, కాలిన గాయాల) మరియు దీర్ఘ (ఉపవాసం, సంక్రమణ) దృగ్విషయం రేకెత్తిస్తూ వేసే ప్రభావం మధ్య వర్గీకరించండి. ఈ విషయాలను కూడా కారణంపై కలిగి. ఈ ప్రభావం వ్యాధి తీవ్రమైన లేదా దీర్ఘకాలిక దశ అభివృద్ధి కారణం కావచ్చు. దీర్ఘ లేదా చిన్న పదం - - కారకాలు ఫలితంగా మానవ జీవి వివిధ వ్యవస్థలు విఫలమైతే. ఈ ప్రధానంగా ఈ ఉల్లంఘనల పర్యవసానంగా ఇది వ్యాధి కారణం సరిగ్గా ఏమిటి.

చికిత్స మరియు నివారణ

కారణ శాస్త్రం - ఈ చికిత్స యొక్క ఒక నిర్దిష్ట పద్ధతిలోని ముఖ్య నిర్ణాయకాలను ఒకటి. కారణాలు మరియు ఒక వ్యాధి అభివృద్ధి పరిస్థితులు గుర్తించడానికి, మీరు ట్రిగ్గర్స్ తొలగిస్తున్నట్టు పద్ధతి ఎంచుకోవచ్చు. ఈ సందర్భంలో, నిజానికి ఒక అనుకూల ఫలితాన్ని సాధించడానికి. ఇది ఒక ముఖ్యమైన పాత్ర, మరియు నివారణ పోషిస్తుంది. వ్యాధి కలిగించేవి వ్యాధికారక కారణాలు మరియు కారకాలు సకాలంలో తొలగింపు విషయంలో నివారించవచ్చు. ఉదాహరణకు, సూక్ష్మజీవులు క్యారియర్ గుర్తింపును, దోమలు పారవేయడం రంగంలో సంభావ్య మలేరియా, గాయం నివారణ లో నిర్వహిస్తారు. అయితే, సాధ్యం కాదు ఎల్లప్పుడూ కారణాలు మరియు వ్యాధి అభివృద్ధి పరిస్థితులు గుర్తించడానికి. ఈ సందర్భంలో మనం రోగోత్పత్తి శాస్త్రం యొక్క మాట్లాడతారు. ఇటువంటి పరిస్థితుల్లో, ఒక నియమం వలె, రోగి ఒక వైద్యుని పర్యవేక్షణలో వెళ్తాడు. కలిసి ఈ డిఫెరెన్షియల్ డయాగ్నసిస్, దాని పరిస్థితి పర్యవేక్షణ తో. తరచూ ఇటువంటి సందర్భాల్లో చికిత్సలో వైద్యులు, "నిర్లక్ష్యంగా" నియమించాలని.

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క కారణంపై

నేటికి, మధుమేహం ప్రధాన కారణం జన్యు కారకం ఉందనేందుకు ఆధారం ఉంది. వ్యాధి polygenic మనస్సుకు చెందినవి. దీని పునాదులు కనీసం HLA-వ్యవస్థ ఒక కనెక్షన్ డయాబెటిక్ బి క్రోమోజోమ్ లో మార్చబడిన జన్యు, రెండు ఉంచబడ్డాయి. తరువాతి, క్రమంగా, జీవి మరియు సెల్ జనకాలు దాని ప్రభావాలు యొక్క నిర్దిష్ట స్పందన నిర్ణయిస్తుంది. polygenic వారసత్వ మధుమేహం సిద్ధాంతం ఆధారంగా, మార్చబడిన జన్యు వ్యాధులు రెండు లేదా సమూహం వారసత్వం మాంద్యత రెండు. కొందరు వ్యక్తులు, ఆటో ఇమ్యూన్ వ్యవస్థ, లేదా వైరల్ ప్రతిరోధకాలు కొన్ని కణాల పెరిగింది సున్నితత్వం ఓడించడానికి సిద్ధత, వైరస్లు పోరాడేందుకు రోగనిరోధక శక్తి తగ్గించింది ఉంది. జన్యువులు HLA-వ్యవస్థ సిద్ధత సూచకాలు.

1987 లో, డి ఫోస్టర్ B క్రోమోజోమ్ ఉన్న వ్యాధి అనుమానాస్పదం అని జన్యువుల ఒక వెల్లడించారు. అందువలన డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ మరియు మానవులలో కొన్ని కణములు ప్రతిరోధకాలు మధ్య సంబంధం ఉంది. వారు ప్రధాన histocompatibility సముదాయ జన్యువుల ద్వారా ఎన్కోడ్ చేయబడిన. వారు, క్రమంగా, ఈ క్రోమోజోమ్ ఉన్నాయి.

ప్రధాన histocompatibility సముదాయ జన్యువుల వర్గీకరణ

మూడు రకాల ఉన్నాయి. జన్యువులు ఎన్కోడ్ ప్రోటీన్లు రకం మరియు రోగనిరోధక విధానాలు అభివృద్ధి తమ ప్రమేయం మారుతూ ఉంటాయి. ఒక తరగతి స్థానికుల్లో ఎ కలిగి, B, సి వారు కోర్ కలిగిన అన్ని కణాల మీద కనిపించే జనకాలు ఎన్కోడింగ్ సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి. ఈ అంశాలు సంక్రమణ నుంచి రక్షణ (ఎక్కువగా వైరల్) యొక్క చర్యను. తరగతి 2, D ప్రాంతం మీద పడి జన్యువులు స్థానికుల్లో డిపి, DQ, DR కలిగి. వారు కేవలం రోగనిరోధకత గల కణాల మీద వ్యక్తం ఉండవచ్చు జనకాలు ఎన్కోడ్. ఈ ఏక కేంద్రకము గల తెల్లరక్తకణము, T కణాలు, మరియు ఇతరులు. తరగతి 3 జన్యువులు ఎన్కోడ్ పూరక భాగాలు, తో ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫాక్టర్ మరియు వాహకాలు ప్రాసెసింగ్ ప్రతిరక్షక కమ్యూనికేషన్ లో ఉండే.

ఇటీవల, ఇన్సులిన్ ఆధారిత మధుమేహం సంక్రమణలు ఎలిమెంట్లను మాత్రమే HLA-వ్యవస్థ, కానీ కూడా ఇన్సులిన్ సంశ్లేషణ ఎన్కోడింగ్ జన్యువు ఇమ్యునోగ్లోబిన్ భారీ గొలుసు కనెక్షన్ T- సెల్ గ్రాహకి మరియు ఇతరులు సంబంధం ఒక ఊహ ఉంది. ప్రజలకు IDDM ఒక అంతర్లీన సిద్ధత, పర్యావరణ ఒత్తిడి మార్పులు ఉన్నాయి. వారి యాంటివైరల్ రోగనిరోధక శక్తి బలహీనపడిన విషపూరితం కణాలు వ్యాధికారక సూక్ష్మజీవుల మరియు రసాయన భాగాలు ప్రభావంతో నష్టం చేయించుకోవచ్చు.

ఇతర కారణాల

IDDM లో ఒక వైరల్ కారణంపై ఉండవచ్చు. చాలా తరచుగా, వ్యాధి ఆవిర్భావం రుబెల్లా (రోగ క్లోమము యొక్క ద్వీపాలు గెట్స్, ఆపై నిల్వ మరియు వాటిని ప్రతిరూపం), గవద బిళ్లలు, హెపటైటిస్ బి వైరస్ మరియు Coxsackievirus B (తరచుగా వ్యాధి అంటువ్యాధి, 1-2 సంవత్సరాల తర్వాత పిల్లల్లో కనిపించే) (ప్రతిరూపం దోహదం దీవులకు ఉపకరణం) mononukleoznaya సంక్రమణ, ఇన్ఫ్లుఎంజా మరియు ఇతరులు. భావిస్తారు అంశం మధుమేహం అభివృద్ధికి సంబంధించిన వాస్తవం, వ్యాధి seasonality ద్వారా నిర్ధారించబడింది. IDDM సాధారణంగా అక్టోబర్ నుంచి జనవరి లో దాని గరిష్ట స్థాయికి చేరుకుంది, శరదృతువు మరియు శీతాకాలంలో పిల్లలు నిర్ధారించబడుతుంది. అలాగే రోగులలో రక్త వ్యాధికారక ప్రతిరక్షకాలు అధిక titers గుర్తించగలదు. లాంగర్హాన్స్ ద్వీపాలు లో పరిశోధన immunofluorescent పద్ధతులు ఫలితంగా మధుమేహం మరణించిన వ్యక్తుల వైరల్ కణాలు గమనించారు.

రోగ నిర్వహణా సూత్రం

M. Balabolkin నిర్వహించిన ప్రయోగాత్మకమైన అధ్యయనం వ్యాధి యొక్క అభివృద్ధికి సంక్రమణ ప్రమేయం నిర్ధారించండి. తన పరిశీలనల ప్రకారం, ప్రజలు, వైరస్ కలిగి మధుమేహం ఒక ధోరణి కలిగి ఈ క్రింది విధంగా పని:

- అక్యూట్ సెల్ గాయం (ఉదా: కాక్స్సాక్కీ బి వైరస్) గుర్తించారు;

- నిలకడ (దీర్ఘకాలం మనుగడ) వైరస్ (రుబెల్లా) ద్వీపిక కణజాలం స్వయం ప్రక్రియలు ఏర్పాటు ఉంది.

సిర్రోసిస్ యొక్క కారణంపై

కారణాలు ఆధారపడి, ఈ పాథాలజీ మూడు గ్రూపులుగా విభజించారు. ఈ ముఖ్యంగా, ఉన్నాయి:

1. నిర్దిష్ట కారణశాస్త్ర కారకాలు.
2. వివాదాస్పద ప్రేరేపిత కారకాలు.
3. రోగోత్పత్తి శాస్త్రం యొక్క.

నష్టం కారణాలు అధ్యయనం

, సిర్రోసిస్ దీనివల్ల వైద్య, సాంక్రమిక వ్యాధుల మరియు ప్రయోగశాల అధ్యయనాలు చెయ్యటం కారకాలను గుర్తించడానికి. అదే సమయంలో మద్యం మితిమీరిన వినియోగం ఒక కనెక్షన్ను ఏర్పాటు. చాలాకాలం మేము ఆ సిర్రోసిస్ మద్య పోషకాహారలోపం పరిస్థితుల్లో సంభవిస్తుంది నమ్మకం. ఈ విషయంలో, ఈ పాథాలజీ పోషకాహార లోపము వలన లేదా పోషక అని పిలిచేవారు. 1961 లో బెకెట్ దీనిలో అతను మద్య హెపటైటిస్ అక్యూట్ దశలో వివరించిన ఒక పని సృష్టించింది. అదే సమయంలో ఈ వ్యాధి ఆల్కహాల్ సేవించడం సంబంధం సిర్రోసిస్ ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది సూచించారు. తదనంతరం అభివృద్ధి ఇథనాల్ ప్రభావం ఏర్పాటు విష హెపటైటిస్, హిమాటోపోయటిక్ అవయవ కణజాల నష్టం తరలించవచ్చు ఇది. ఈ ముఖ్యంగా వ్యాధి మళ్లీ బదిలీ వర్తిస్తుంది.

ప్రమాదకర మోతాదు ఇథనాల్

సిర్రోసిస్, తీవ్రమైన లేదా దీర్ఘకాలిక హెపటైటిస్ అభివృద్ధి దశల్లో తో వైకల్పికంగా, మద్యం వల్ల ఇది. వ్యాధులు కొన్ని ఇతర విధంగా రూపాంతరం చేయవచ్చు. మొత్తంగా మూడు ప్రధాన దశలు ఉన్నాయి:

- శరీరం యొక్క కొవ్వు క్షీణత;

- మెసెన్చైమాల్ స్పందనలను ఫైబ్రోసిస్;

- సిర్రోసిస్.

మద్యం మితిమీరిన వినియోగం 15 సంవత్సరాల ఫలితంగా వ్యాధి సంభవించిన ప్రమాదం 8 సార్లు కంటే ఎక్కువ మద్యం పంచవర్ష ప్రవేశ వద్ద జరుగుతుంది ఒకటి. Pekvigno కాలేయ యొక్క అభివృద్ధి కోసం ప్రమాదాలు ఇథనాల్ మోతాదు గుర్తించడానికి. ఇది రోజుకు 80 గ్రా (వోడ్కా యొక్క 200 గ్రా) ఉంది. ఒక ప్రమాదకరమైన రోజువారీ మోతాదు మద్యం మరియు మరింత 160 గ్రా ఉపయోగించడం. భవిష్యత్తులో, "Pekvigno ఫార్ములా" కొంతవరకు మార్చబడింది. మహిళల్లో రెండుసార్లు పురుషుల కంటే పోల్చినప్పుడు మద్యం సున్నితత్వం ఎక్కువ. బలమైన సెక్స్ tsirrozogenny కొన్ని విదేశాల్లో ఇతరులు వ్యాధి అభివృద్ధి అయితే, రోజుకు ఇథనాల్ 40 గ్రా తగ్గించారు, మరియు మద్యం 60 ml తీస్తున్నప్పుడు జరిగినది. మహిళలు కూడా తగినంత రోజుకు మద్యం 20 ml. ఎండోటాక్సిన్ - కాలేయం యొక్క మద్య సిర్రోసిస్ యొక్క అభివృద్ధిలో ప్రధాన పాత్ర-నిర్దిష్ట lipopolysaccharide పేగు మూలం పోషిస్తుంది.

ఇతర కారణాలు

సిర్రోసిస్ జన్యుపరంగా నిర్ణయించబడతాయి జీవక్రియ లోపాలు కలుగుతుంది. పిల్లలు మరియు పెద్దలలో వ్యాధి అభివృద్ధి మరియు A1-యాంటీట్రేప్సిన్ లోపం సంబంధం కనుగొన్నారు. A1-యాంటీట్రేప్సిన్ హెపటోసైట్ మరియు పాత్రపై దృష్టి సారించాయి proteinases ఒక నిరోధకం తక్షణ స్పందన (ఎలాస్టాసే, ట్రిప్సిన్, ఫైబ్రిన్ విచ్ఛిన్నము చేయునది, క్లోమం స్రవించే, ప్రోటీన్లను జీర్ణించే శక్తిగల ఎన్జైమ్) కృత్రిమంగా ఒక గ్లైకో ప్రోటీన్ ఉంది. వైఫల్యం నేపథ్యంలో పిల్లల 5-30% లో పైత్యరసము పారుదలకు ఆటంకము వలన అది జమ అగుట సంభవిస్తుంది మరియు వ్యతిరేకంగా కాలేయ యొక్క 10-15% చాలా చిన్న వయస్సులోనే ఏర్పడుతుంది. అయితే, ఉల్లంఘనల జీవరసాయన ప్రకృతి సందర్భాల్లో సాధారణంగా అనుకూలమైన రోగ నిరూపణ ఉన్నాయి. వృద్ధాప్యంలో కూడా సిర్రోసిస్ మరియు కాలేయ క్యాన్సర్ అభివృద్ధి సంభావ్యతను పెంచుతుంది. ఈ ఎంఫిసెమా ప్రజల ప్రత్యేకించి వర్తిస్తుంది. రసాయనాలు మరియు ఔషధ సన్నాహాలు శరీరంలోకి ఉన్నప్పుడు కాలేయం యొక్క ఆపరేషన్ కూడా మగును. ఫలితంగా ఆర్గాన్ మరియు క్రానిక్ హెపటైటిస్ ఒక పదునైన అడుగు నాశనం. అరుదైన సందర్భాలలో, కాలేయం సిర్రోసిస్ అభివృద్ధి. ఉదాహరణకు, కార్బన్ టెట్రాక్లోరైడ్ తీవ్రమైన మరియు కొన్నిసార్లు దీర్ఘకాలిక హెపటైటిస్ విషపూరిత జాతులకు కారణమవుతుంది. ఈ రోగనిర్ధారణ చేయవచ్చు, కొన్ని సందర్భాల్లో భారీ నెక్రోసిస్ మరియు సిర్రోసిస్ కలిసి.