శోథ: వర్గీకరణ

రోగలక్షణ అంశం ప్రతిస్పందనగా నొప్పి ప్రక్రియలు రూపాన్ని జీవి యొక్క తగిన స్పందన. వాపు - విదేశీ ఎజెంట్ ప్రతిస్పందనగా సంభవిస్తుంది ఒక స్థానిక లేదా జనరల్ స్థాయిలో అభివృద్ధి సంక్లిష్ట ప్రక్రియ. శరీరం యొక్క రోగలక్షణ మరియు రికవరీ ప్రభావంతో తొలగించడం వద్ద దర్శకత్వం తాపజనక ప్రతిస్పందన అభివృద్ధి ప్రధాన కార్య. శోథ మధ్యవర్తులు, నేరుగా ఈ ప్రక్రియల్లో ఉంటారు.

తాపజనక ప్రతిస్పందనలు సిద్ధాంతాలపై క్లుప్తంగా

రోగనిరోధక వ్యవస్థ - మానవ ఆరోగ్య కాపలా. అవసరం పోరాటంలో ఎంటర్ మరియు చంపేస్తాడు బాక్టీరియా, వైరస్లు, ఫంగి చేసినప్పుడు. అయితే, ఎదుర్కోవడంలో సూక్ష్మజీవుల ప్రక్రియ యొక్క మెరుగైన పునఃప్రారంభం తో దృష్టి చూసిన లేదా క్లినికల్ పిక్చర్ను రూపాన్ని అనుభూతి చేయవచ్చు. ఇది అటువంటప్పుడు మంట శరీరం యొక్క ఒక రక్షిత ప్రతిస్పందన అభివృద్ధి ఉంది.

ప్రాసెస్ దాని ప్రవాహాన్ని తీవ్రమైన మరియు దీర్ఘకాలిక తాపజనక ప్రతిస్పందన ఉన్నాయి. మొదటి ఆకస్మిక చర్య చిరాకు ఫాక్టర్ (గాయం, నష్టం, అలెర్జీ ప్రభావం, సంక్రమణ) నుండి పుడుతుంది. దీర్ఘకాలిక శోథను దీర్ఘకాలికమైన మరియు తక్కువగా చూపుతారు క్లినికల్ లక్షణాలు ఉంది.

గాయం లేదా కింది తాపజనక ప్రతిస్పందన అక్కడ సంకేతాలు గాయమైన జోన్ లో రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క స్థానిక స్పందన విషయంలో:

• నొప్పి;
• వాపు, puffiness;
• చర్మం ఎర్రబారడం ;
• ఫంక్షనల్ రాష్ట్ర ఉల్లంఘన;
• హైపెర్థెర్మియా (ఉష్ణోగ్రత పెరుగుదల).

అభివృద్ధి నిరోధక దశలో

మంట ప్రక్రియ చర్మం రక్షిత కారకాలు, రక్త మరియు రోగనిరోధక కణాలు ఏకకాల పరస్పర ఆధారంగా. వెంటనే ఒక విదేశీ ఏజెంట్ బహిర్గతం తర్వాత, శరీరం ప్రత్యక్ష గాయం ప్రాంతంలో స్థానిక వ్యాకోచం జరుగుతుంది ప్రతిస్పందిస్తాడు. గోడ యొక్క పారగమ్యత పెరుగుదల మరియు స్థానిక సరఫరాతో పటిష్టపరచడం ఉంది. కలిసి రక్త కణాలతో ఇక్కడ హాస్యమైన రక్షణ చేరుకుంటుంది.

రోగనిరోధక కణాల రెండవ దశలో, సూక్ష్మజీవులు కష్టాలను ప్రారంభమవుతుంది నష్టం స్థానంలో వారయ్యారు. భక్షక పేరు కలిగి ప్రక్రియ. కణాలు, న్యూట్రోఫిల్స్, వారి ఆకారం మార్చడానికి మరియు రోగలక్షణ ఏజెంట్లు పీల్చుకుంటాయి. తరువాత, బాక్టీరియా మరియు వైరస్లు నాశనం లక్ష్యంగా ప్రత్యేక ఏజెంట్లతో నిలబడి.

సూక్ష్మజీవుల సమాంతరంగా న్యూట్రోఫిల్స్ మరియు వాపు యొక్క ప్రదేశంలో ఉన్న పురాతన మృత కణాలను నాశనం. అందువలన జీవి యొక్క మూడవ దశ ప్రతిస్పందనలు అభివృద్ధి ప్రారంభమవుతుంది. మంట యొక్క దృష్టి దాని మొత్తం శరీరం నుండి దాచి ఉంచటం వంటి. కొన్నిసార్లు ఈ స్థలం throbbing భావించాడు చేయవచ్చు. సెల్ మాస్ట్ సెల్స్ నుంచి శోథ ఉత్పత్తి మొదలవుతుంది, మీరు విషాన్ని, వ్యర్థాలు మరియు ఇతర పదార్ధాల నుండి గాయపడ్డారు ప్రాంతంలో శుభ్రం చేయడానికి అనుమతిస్తుంది.

మధ్యవర్తుల జనరల్ భావనలు

శోథ - సవరణలో ప్రధాన దశలు విడుదల కలిసి ఇవి జీవ మూలం, క్రియాశీల పదార్థం. వారు నిరోధక ప్రతిచర్యలను లక్షణాలు ఆవిర్భావం బాధ్యత. ఉదాహరణకు, ఓడ గోడలు లేదా traumatization ప్రాంతంలో స్థానిక ఉష్ణోగ్రత పెరుగుదల వ్యాప్తి పెరుగుతుంది.

మంట యొక్క ప్రధాన మధ్యవర్తుల విభిన్నంగా ఉంటాయి రోగలక్షణ ప్రక్రియ అభివృద్ధి కోసం మాత్రమే. వారి అభివృద్ధి నిరంతరం జరుగుతుంది. ఇది కణజాలం మరియు కణ స్థాయిలో శరీర విధులు యొక్క నియంత్రణ దృష్టిపెట్టింది. చర్య యొక్క దిశననుసరించి, దోహదంగా ప్రభావం కలిగి:

• సంకలిత (పొడిగింపు);
• సంఘటిత (potentiator);
• antagonichesky (బలహీనపడటం).

గాయం లేదా సూక్ష్మజీవుల యూనిట్ న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ చర్య యొక్క సైట్ వద్ద పరస్పర ప్రక్రియలు మరియు ప్రక్రియ యొక్క శోథ ప్రభావశీలి ఫేజ్ షిఫ్ట్ లక్షణం నియంత్రిస్తుంది చేసినప్పుడు.

శోథ రకాలు

అన్ని తాపజనక దోహదంగా వాటి మూలాలను బట్టి, రెండు సమూహాలుగా విభజింపబడ్డాయి:

1. హాస్యమైన: kinins, పూరక ఉత్పన్నాలు, గడ్డ కట్టించే కారకాలు.
2. సెల్: రక్తనాళములకు చురుకుదనము కలిగించుట అమైన్లు arachidonic యాసిడ్ ఉత్పన్నాలు, సైటోకైన్లతో lymphokines, lysosomal కారకాలు, రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జీవక్రియలు, న్యూరోపెప్టైడ్లపై.

రోగలక్షణ అంశం ప్రభావితం మానవ శరీరం కనిపించే మంట యొక్క హాస్యమైన మధ్యవర్తుల, శరీరపు ఈ పదార్ధాలు సరఫరా ఉంది. వారి నిక్షేపణ లేని రూపం లో కణాలు సంభవిస్తుంది.

రక్తనాళములకు చురుకుదనము కలిగించుట అమైన్లు మరియు న్యూరోపెప్టైడ్లపై lysosomal కారణాలు కూడా ముందుగా ఉన్న దోహదంగా ఉన్నాయి. సెల్యులార్ మధ్యవర్తుల వర్గానికి చెందిన మిగిలిన పదార్థాలు తాపజనక ప్రతిస్పందన అభివృద్ధిలో నేరుగా ఉత్పత్తి చేస్తారు.

పూరక ఉత్పన్నాలు

శోథ కోసం అభినందన తీసుకోబడ్డాయి. జీవశాస్త్ర చురుకైన పదార్ధాలు ఈ గుంపు అత్యంత ముఖ్యమైన హాస్యమైన దోహదంగా మధ్య పరిగణించబడుతుంది. K ఉత్పన్నాలు దీని ఏర్పాటు పూరక క్రియాశీలతను (రోగనిరోధక సముదాయాలు లేదా ఇమ్యునోగ్లోబ్యులిన్లు ఏర్పడటానికి) ఏర్పడుతుంది 22 వివిధ ప్రోటీన్ ఉన్నాయి.

1. దోహదంగా C5a మరియు C3a తీవ్రమైన మంట దశ మరియు Liberatore హిస్టామిన్ బాధ్యత మాస్ట్ కణాలు ఉత్పత్తి చేస్తారు. వారి చర్య హిస్టామిన్ ద్వారా నేరుగా లేదా పరోక్షంగా నిర్వహిస్తుంది ఇది వాస్కులర్ సెల్ పారగమ్యత, స్థాయి పెంచటంలో దర్శకత్వం.
2. ఔషధం C5a డెస్ Arg నిరోధక ప్రతిస్పందన సైట్ వద్ద venules యొక్క పారగమ్యత పెంచుతుంది మరియు neutrophilic కణాలు ఆకర్షిస్తుంది.
3. S3 భక్షక ప్రోత్సహిస్తుంది.
4. సూక్ష్మజీవుల మరియు అసాధారణ కణాల కట్టే బాధ్యత కాంప్లెక్స్ S5-C9.

మధ్యవర్తుల ఈ గుంపు ప్లాస్మా మరియు కణజాలం ద్రవం నుండి ఉత్పత్తి. కారణంగా రోగలక్షణ జోన్ ఎంటర్, చమర్చటము ప్రక్రియలు జరుగుతాయి. వ్యుత్పన్న రూపాలు విడుదల ఇంటర్ల్యూకిన్, న్యూరోట్రాన్స్మిటర్లను, ల్యూకోట్రియెన్లను ప్రోస్టాగ్లాండిన్స్ మరియు ప్లేట్లెట్-యాక్టివేటింగ్ ఫ్యాక్టర్ పూర్తి.

kinins

పదార్థాల ఈ గుంపులో వాసోడైలేటర్స్ ఉంది. అవి నిర్దిష్ట ప్రోటీను కణజాలం ద్రవం మరియు ప్లాస్మా ఏర్పడతాయి. సమూహం యొక్క ప్రధాన ప్రతినిధులు బ్రాడికైనిన్ మరియు kallidin, చర్య ప్రభావాన్ని క్రింది విధంగా ఉంది ఇందులో:

• కండరాల మృదువైన సమూహాల తగ్గింపు పాల్గొంటారు;
• వాస్కులర్ ఎండోథీలియల్ తగ్గించడం ద్వారా బలోపేతం ప్రక్రియలు గోడ పారగమ్యత;
• ధమని మరియు సిరల ఒత్తిడి పెరుగుదలకు దోహదం;
• చిన్న ఓడలు విస్తరిస్తున్న;
• నొప్పి మరియు దురద రూపాన్ని కారణం;
• పునరుత్పత్తి మరియు కొల్లాజెన్ సంశ్లేషణ వేగవంతం.

చర్య మంట యొక్క సైట్ కు బ్రాడికైనిన్ ప్లాస్మా యాక్సెస్ ఆవిష్కరణ దృష్టిపెట్టింది. Kinins - మంట నొప్పి మధ్యవర్తుల. వారు దీనివల్ల అసౌకర్యం, పుండ్లు పడడం, దురద, స్థానిక గ్రాహకాలకు మంటను.

ప్రోస్టాగ్లాండిన్స్

సెల్యులార్ శోథ ప్రోస్టాగ్లాండిన్స్ ఉన్నాయి. సమ్మేళనాలు ఈ గుంపు arachidonic ఆమ్లం ఉత్పన్నాలు సంబంధించినది. ప్రోస్టాగ్లాన్దిన్స్ సోర్సెస్ మహాభక్షకత్వాల ఫలకికలు, granulocytes మరియు ఏక కేంద్రకము గల తెల్లరక్తకణము ఉన్నాయి.

ప్రోస్టాగ్లాండిన్స్ - మంట మధ్యవర్తుల, క్రింది సూచించే ప్రదర్శిస్తుంది:

• నొప్పి గ్రాహకాలు ప్రేరణ;
• రక్తనాళాల వ్యాకోచము;
• ఎక్సూడాటివ్ ప్రక్రియలు పెంచడానికి;
• పుండు లో హైపర్థెర్మియా బలోపేతం;
• రోగలక్షణ జోన్ లోకి కణములు ఉద్యమం వేగవంతం;
• వాపు పెంచుతుంది.

ల్యూకోట్రియెన్లు

జీవశాస్త్ర చురుకైన పదార్ధాలు కొత్తగా ఏర్పడిన మధ్యవర్తులు చెందిన. ఆ మిగిలిన మొత్తాన్ని శరీరం యొక్క వ్యాధి నిరోధక వ్యవస్థ తక్షణ ప్రతిస్పందనను చికాకు కోసం తగినంత కాదు, ఉంది.

ల్యూకోట్రియెన్లు పెరుగుట వాస్కులర్ పారగమ్యత మరియు ల్యూకోసైట్ వ్యాధి జోన్ ప్రాప్తి రేకెత్తిస్తాయి. తాపజనక నొప్పి పుట్టుకకు ముఖ్యమైనవి. పదార్థాలు రక్త కణములు కంటే ఇతర అన్ని రక్త కణాలలో కృత్రిమంగా చేయవచ్చు, మరియు ఊపిరితిత్తుల కణాలను, రక్త నాళాలు మరియు కొవ్వు కణాల పైపొర లో.

బాక్టీరియా, వైరస్లు లేదా అలెర్జీ కారకాలు ల్యూకోట్రియెన్లు ప్రతిస్పందనగా మంట విషయంలో ఎడెమా అభివృద్ధి దీనివల్ల శ్వాసను ఆకస్మిక చైతన్యము కారణం. , హిస్టామిన్, చర్య పోలి కానీ ఇక ప్రభావం. క్రియాశీల పదార్ధాల అంగంగా - గుండె. పెద్ద సంఖ్యలో బయటకు నిలబడి, వారు గుండె కండరాల, నెమ్మదిగా హృదయ ప్రవాహం పని మరియు తాపజనక ప్రతిస్పందన స్థాయి పెరుగుతుంది.

త్రోంబోక్సానెన్

ప్లీహము, మెదడు కణాలు, ఊపిరితిత్తుల కణాలు మరియు రక్త ఫలకికలు కణజాలంలో ఏర్పాటు క్రియాశీల దోహదంగా ఈ గుంపు. , రక్త నాళాలు న పక్షవాతం ప్రభావం గుండె ఇస్కీమియా లో రక్తం గడ్డకట్టడం ప్రక్రియలు విస్తరించేందుకు, అగ్రిగేషన్ మరియు ప్లేట్లెట్ సంశ్లేషణ ప్రక్రియకు దోహదం.

జీవజన్య అమైన్లు

ప్రాధమిక శోథ - హిస్టామిన్ మరియు సెరోటోనిన్. పదార్థాలు పాథాలజీ జోన్ లో కావాలనే రెచ్చగొట్టేవారిని ప్రారంభ microcirculatory క్రమరాహిత్యాలు. సెరోటోనిన్ - కొవ్వు కణాలు, ఫలకికలు మరియు enterochromaffin ఉత్పత్తి చేసిన ఒక న్యూరోట్రాన్స్మిటర్.

సెరోటోనిన్ చర్య శరీరంలో దాని స్థాయిని బట్టి మారుతూ ఉంటుంది. సాధారణ పరిస్థితుల్లో, మొత్తం శారీరక సంధానకర్తగా ఉన్నప్పుడు, అది వాస్కులర్ దుస్సంకోచాలు పెరుగుతుంది మరియు వారి స్వరం పెంచుతుంది. సంఖ్య యొక్క శోథ ప్రతిచర్యలు అభివృద్ధి నాటకీయంగా పెరుగుతుంది. సెరోటోనిన్ వాస్కులర్ పారగమ్యత పెరుగుతున్న మరియు నాళాలు విస్తరించడం, వాసోడైలేతర్ అవుతుంది. దానికితోడు, దాని చర్య వంద రెట్లు ఎక్కువ సమర్థవంతంగా రెండవ జీవజన్య అభినవ న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ ఉంది.

హిస్టామిన్ - రక్తనాళాలు మరియు కణాలు ఒక బహుముఖ ప్రభావాన్ని కలిగి తాపజనక మధ్యవర్తి. ఒక సమూహం gistaminchuvstvitelnyh గ్రాహకాలు పదార్థం నటన ధమనులు dilates మరియు ల్యూకోసైట్ ఉద్యమం నిరోధిస్తుంది. మరో గురైనప్పుడు - ఇది, మరోవైపు ఒత్తిడి పెరుగుదలకు కారణమవుతుంది vnutrikapellyarnogo సిర ల్యూకోసైట్ ఉద్యమం ఉద్దీపన ఇరుకు.

న్యూట్రోఫిల్ గ్రాహకాలు నటన, హిస్టామిన్ మోనోసైట్ గ్రాహకాలు వారి కార్యాచరణను పరిమితం - గత ప్రేరేపిస్తుంది. అందువలన, న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ అదే సమయంలో ఒక తాపజనక శోథ నిరోధక ప్రభావం కలిగి ఉండవచ్చు.

హిస్టామిన్ వాసోడైలేతర్ ప్రభావం ఎసిటైల్, బ్రాడికైనిన్, మరియు సెరోటోనిన్ ఒక క్లిష్టమైన ప్రభావంతో పెంచుతోంది.

lysosomal ఎంజైములు

రోగనిరోధక మంట మధ్యవర్తుల ప్రేరణ, వలసలు, భక్షక, సెల్ దెబ్బతిని మరణం సమయంలో రోగలక్షణ ప్రక్రియ స్థానంలో ఏక కేంద్రకము గల తెల్లరక్తకణము మరియు granulocytes ద్వారా ఉత్పత్తి చేస్తారు. ఇది lysosomal ఎంజైములు ఒక ప్రధాన భాగం ప్రోటీసెస్లను గ్రహాంతర నాశనం రోగలక్షణ సూక్ష్మజీవుల lysing సూక్ష్మజీవనాశక ప్రభావాన్ని రక్షణ.

ఇంకా ఇది సక్రియాత్మక పదార్ధాలు, నాడీ గోడలు పెరిగిన పారగమ్యత దోహదం ల్యూకోసైట్ చొరబాటు శృతి. వివిక్త ఎంజైములు సంఖ్యను బట్టి, వారు బలోపేతం లేదా ల్యూకోసైట్ కణాల వలసలు నిర్వీర్యం చేయవచ్చు.

తాపజనక ప్రతిస్పందన అభివృద్ధి మరియు కారణంగా lysosomal ఎంజైములు పూరక వ్యవస్థ, విడుదల సైటోకైన్లు మరియు limokiny సక్రియం గడ్డకట్టించే మరియు ఫైబ్రినోలైసిస్ సక్రియం వాస్తవం కాలం పాటు కొనసాగుతుంది.

క్యాటియానిక్ ప్రోటీన్లు

వాపు మధ్యవర్తుల న్యూట్రోఫిల్ కణికలు కలిగి ప్రోటీన్లు మరియు అధిక సూక్ష్మజీవుల సంహారిణి కలిగి ఉన్నాయి. ఈ పదార్థాలు దాని నిర్మాణ పొర అంతరాయం, విదేశీ కణాలు నేరుగా పని. ఈ రోగలక్షణ ఏజెంట్ మరణానికి కారణమవుతుంది. ఇంకా, lysosomal ప్రోటీసెస్లను ద్వారా నాశనం మరియు చీలిక ప్రక్రియ.

క్యాటియానిక్ ప్రోటీన్లు, వాస్కులర్ పారగమ్యత పెంచడానికి కణాల ల్యూకోసైట్ సంశ్లేషణ మరియు వలస వేగవంతం, న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ విడుదల హిస్టామిన్ ప్రచారం.

సైటోకైనిన్స్

కిందివాటిలో కణాలచే ఈ సెల్యులార్ శోథ:

• ఏక కేంద్రకము గల తెల్లరక్తకణము;
• మాక్రో;
• న్యూట్రోఫిల్స్;
• లింఫోసైట్లు;
• ఎండోథీలియల్ కణాలు.

న్యూట్రోఫిల్స్ నటన, సైటోకిన్ స్థాయిలు వాస్కులర్ ప్రవేశ్యతను పెంచుతుంది. వారు కూడా, చంపడం సంగ్రాహకం మరియు విదేశీ సూక్ష్మజీవుల భక్షక విధానాన్ని మెరుగుపర్చడానికి, స్థిరపడ్డారు నాశనం ల్యూకోసైట్ కణాలు ఉద్దీపన.

రోగలక్షణ ఏజెంట్లు చంపిన తరువాత సైటోకైనిన్స్ కొత్త కణాల రికవరీ మరియు వ్యాపనం ఉద్దీపన. మధ్యవర్తుల, ప్రోస్టాగ్లాండిన్స్, న్యూరోపెప్టైడ్లపై సమూహం నుండి పదార్థాలు తో ఇంటరాక్ట్ అవ్వండి.

ఆక్సిజన్ Active జీవక్రియా

వారి సమతులనం ఎలక్ట్రాన్లు లో ఉండటం వలన ఇవి స్వేచ్ఛారాశులు, వాపును అభివృద్ధిలో ఒక ప్రత్యక్ష భాగంగా తీసుకొని, ఇతర అణువులు తో సంబంధం లోకి ఎంటర్ ఉండగలిగే సమూహం. మధ్యవర్తుల భాగమైన ఆక్సిజన్ జీవక్రియలు, ద్వారా, ఈ క్రింది విధంగా ఉన్నాయి:

• ఒక హైడ్రాక్సిల్ రాడికల్;
• hydroperoxide రాడికల్;
• superoxide విద్యుత్ అనుసంధాన రాడికల్.

ఈ క్రియాశీల పదార్థాల మూలం వారితో అత్యద్భుతమైన arachidonic యాసిడ్ phagocytic ప్రేరణ యొక్క బాహ్య పొర, అలాగే చిన్న అణువుల ఆక్సీకరణ ఉన్నాయి.

ఆక్సిజన్ జీవక్రియా వాస్కులర్ పారగమ్యత పెరుగుతోంది, కొవ్వులు, నష్టం అమైనో ఆమ్లాలు, న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలు, పిండిపదార్ధాలు ఆక్సీకరణ కారణం విదేశీ ఎజెంట్ నాశనం phagocytic కణాల సామర్థ్యం పెంచుతుంది. జీవక్రియోత్పన్నాల దోహదంగా వాపు లేదా శోథ నిరోధక ప్రభావం పెంచడానికి చేయవచ్చు. వారు దీర్ఘకాలిక వ్యాధులు అభివృద్ధిలో గొప్ప ప్రాముఖ్యత ఉన్నాయి.

న్యూరోపెప్టైడ్లపై

ఈ గుంపు కాల్సిటోనిన్, neurokinin ఒక కలిగి, మరియు పదార్థ P. ఈ న్యూరోపెప్టైడ్లపై అత్యంత ప్రసిద్ధి దోహదంగా ఉంది. పదార్థాలు చర్య ప్రభావాన్ని క్రింది ప్రక్రియలు ఆధారంగా:

• మంట లో న్యూట్రోఫిల్స్ ఆకర్షణగా;
• వాస్కులర్ వ్యాప్తి పెరుగుతుంది;
• న్యూరోట్రాన్స్మిటర్లను సున్నితమైన గ్రాహకాలు లో బహిర్గతమైన ఇతర సంఘాలతో సహాయం;
• సిర ఎండోలెథియమ్ న్యూట్రోఫిల్స్ సున్నితత్వం వృద్ది;
• తాపజనక ప్రతిస్పందన సమయంలో నొప్పి ఏర్పడటానికి పాల్గొనేందుకు.

అన్ని పైన, యాక్టివ్ మధ్యవర్తుల కూడా ఎసిటైల్ చేర్చడానికి, అడ్రినాలిన్ మరియు noradrenaline పాటు. ఎసిటైల్ ధమని అధికరుధిరత ఏర్పాటు పాలుపంచుకుంది, అగ్నిగుండం అనారోగ్యాలు లో రక్త నాళాలు dilates.

వాస్కులర్ పారగమ్యత స్థాయి పెరుగుదల నిరోధిస్తుందని శోథ యొక్క దోహదంగా, వంటి నూర్పినేఫ్రిన్ మరియు ఎపినెర్ఫిన్ చట్టం.

తాపజనక ప్రతిస్పందన అభివృద్ధి జీవి ఉల్లంఘన కాదు. విరుద్దంగా, పనులు భరించవలసి రోగనిరోధక వ్యవస్థ అని ఒక సూచన ఉంది.