ఉత్పరివర్తన వైవిధ్యం మరియు ఉత్పరివర్తనలు రకాల

మార్పు లేదా మార్పు - పదం "మ్యుటేషన్" వాచ్యంగా దీనర్థం లాటిన్ పదం "మార్పు" నుండి వచ్చింది. ఉత్పరివర్తన వైవిధ్యం వారసత్వ లక్షణాలు ప్రదర్శించబడుతుంది జన్యు పదార్థం యొక్క స్థిరమైన మరియు స్పష్టమైన మార్పులు సూచిస్తుంది. ఈ వంశపారంపర్య వ్యాధులను ఒక గొలుసు ఏర్పాటు మరియు రోగ మొదటి లింక్ ఉంది. ఈ దృగ్విషయం చురుకుగా 20 వ శతాబ్దం రెండవ సగంలో అధ్యయనం చెయ్యబడింది, మరియు ఇప్పుడు మరింత తరచుగా మీరు ఉత్పరివర్తన వైవిధ్యం ఈ యంత్రాంగం జ్ఞానం మరియు అవగాహన అలాగే అధ్యయనం చేయాలి అని విన్నారా మానవజాతి సమస్యలను అధిగమించి కీ అవుతుంది.

కణాలు పరివర్తనల అనేక రకాలు ఉన్నాయి. వారి వర్గీకరణ కణాలు తమ జాతుల మీద ఆధారపడి ఉంటుంది. జెనరేటివ్ ఉత్పరివర్తనలు బీజ కణాలు ఏర్పడతాయి జెర్మ్ లైన్ కణాలు కూడా ఉన్నాయి. ఏదైనా మార్పులు వారసత్వంగా మరియు తరం నుండి తరానికి చివరికి వ్యాధి ఒక కారణం అయ్యే వ్యత్యాసాల యొక్క ఒక సంఖ్య జారీ తరచుగా, సంతానం కణాలు కనబడుతుంది.

సోమాటిక్ ఉత్పరివర్తనలు అలైంగిక సెల్లు. వారి ప్రత్యేకత వారు మాత్రమే నటించిన వ్యక్తిగత కనిపించే ఉంది. అంటే మార్పులు ఇతర కణాలకు వారసత్వంగా లేదు, కానీ కేవలం ఒక శరీరంలో విభజించబడింది ఉన్నప్పుడు. అది ప్రారంభ దశల్లో ప్రారంభమవుతుంది ఉన్నప్పుడు శారీరక ఉత్పరివర్తన వైవిధ్యం గుర్తించదగ్గ వ్యక్తం చేయబడింది. ఒక మ్యుటేషన్ సంయుక్త బీజం అణిచివేసే ప్రారంభ దశల్లో సంభవిస్తే, ప్రతి ఇతర జన్యురూపాల్లో భిన్నంగా ఒక పెద్ద సెల్ పంక్తులు ఉంది. దీని ప్రకారం, ఇక కణాలు మ్యుటేషన్ ఉంటాను, ప్రాణులు మొజాయిక్ అని పిలుస్తారు.

జన్యు నిర్మాణాలను స్థాయిలు

ఉత్పరివర్తన వైవిధ్యం సంస్థ వివిధ స్థాయిలలో విభిన్నమైన జన్యు నిర్మాణాలు వ్యక్తం చేయబడింది. ఉత్పరివర్తనాలు జన్యువు క్రోమోజోమ్ జన్యురాశి స్థాయిలో సంభవించవచ్చు. ఈ మార్పు మరియు ఉత్పరివర్తన రకాలు ఆధారపడి.

అనగా అది పరమాణు స్థాయిలో మార్పులు జన్యు మార్పులు DNA నిర్మాణం ప్రభావితం. ఇటువంటి మార్పులు, కొన్ని సందర్భాల్లో అంటే, ప్రోటీన్ యొక్క సాధ్యత ప్రభావితం లేదు, ఫంక్షన్ మారదు. కాని ఇతర సందర్భాల్లో, ఇప్పటికే దాని విధులను నిర్వహించడానికి ప్రోటీన్ ఆపి లోపభూయిష్ట విద్య ఉండవచ్చు.

వారు క్రోమోజోమ్ వ్యాధులు ఏర్పడటానికి ప్రభావితం చేస్తాయి క్రోమోజోమ్ స్థాయిలో మ్యుటేషన్ ఇప్పటికే ఒక తీవ్రమైన ముప్పు తీసుకు. ఈ మార్పు ఫలితంగా క్రోమోజోములు నిర్మాణం లో మార్పులు, మరియు చేరి అనేక జన్యువుల ఇప్పటికే ఉన్నాయి. ఈ కారణంగా, ఇది క్రమంగా మొత్తం DNA మీద ప్రభావం చూపుతుంది సాధారణ పిండోతత్తి కణాలు సమితి మారవచ్చు.

జన్యు ఉత్పరివర్తనలు అలాగే క్రోమోజోమ్ ఏర్పడటానికి కారణమవుతుంది క్రోమోజోమ్ వ్యాధి. aneuploidy మరియు Polyploidy - ఈ స్థాయిలో మ్యుటేషన్ ఉదాహరణలు. ఎక్కువగా ఒక వ్యక్తి కోసం ప్రాణాంతకమైనవిగాను క్రోమోజోముల సంఖ్య ఈ పెరుగుదల లేదా తగ్గుదల.

జన్యు ఉత్పరివర్తనలు కార్యోటైప్ (పెరుగుదల మొత్తం) లో మూడు సంగత క్రోమోజోములు యొక్క ఉనికిని సూచిస్తుంది, trisomy సంబంధించినది. ఎడ్వర్డ్స్ సిండ్రోమ్ మరియు డౌన్ సిండ్రోమ్ ఏర్పడటానికి ఇటువంటి విక్షేపం ఫలితాలు. క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత వాస్తవంగా పిండం యొక్క సాధారణ అభివృద్ధి తొలగించడం, రెండు సంగత క్రోమోజోములు ఒకటి (తగ్గుదల మొత్తం) సమక్షంలో అర్థం.

ఈ విషయాలను కారణం బీజ కణాల అభివృద్ధి వివిధ దశలలో ఉల్లంఘనలు ఉన్నాయి. ఈ anaphase జాప్యాలు ఫలితంగా ఏర్పడుతుంది - సమయంలో సంగత క్రోమోజోమ్లు కణ విభజన స్తంభాలకు తరలింపు, మరియు వాటిని ఒకటి తట్టుకొవటానికి. క్రోమోజోములు సమ జీవకణ విభజన లేదా క్షయకరణ విభజన యొక్క దశలు విభజించవచ్చు లేనప్పటికీ కూడా "కాని disjunction" అంశాన్ని ఉంది. ఈ తీవ్రత వివిధ రోగాలకు సాక్షాత్కరించిన ఫలితాలు. ఈ దృగ్విషయం అధ్యయనం అది సాధ్యం అంచనా మరియు ఈ ప్రక్రియలు ప్రభావితం చేస్తుంది విధానాల తెలియజేయాల్సిన సహాయం, మరియు బహుశా.