ఆరోగ్యవైద్యం

వంశపారంపర్య యొక్క క్రోమోజోమ్ సిద్ధాంతం

తల్లిదండ్రులు ఏ నుండి, పుట్టబోయే బిడ్డకు లాంటిదే ఎవరు ఆశలు, భయాలు, మేధస్సు వారసత్వంగా మరియు ఏమి లక్షణాలను అతను ఎల్లప్పుడూ లక్షణాలను కలిగి ఉంటుంది వారి గర్భం అంతటా మరియు బాల్యంలో సమయంలో తల్లులు, dads మరియు తాతామామల పాటు. కానీ అది తల్లిదండ్రులు చాలా ఆధారపడి కాదు - ఇక్కడ వంశపారంపర్య, జన్యుశాస్త్రం మరియు ... కేసు యొక్క క్రోమోజోమ్ సిద్ధాంతం పనిచేస్తుంది.

autosomes మరియు సెక్స్ క్రోమోజోమ్లు - ఇది జన్యువులను కలిగిన మానవ క్రోమోజోమ్లు రెండు రకాలుగా విభజించబడ్డాయి అని. autosomes మిగిలిన భాగంలో ఉండగా, మానవ లైంగిక సంబంధం కొన్ని జన్యు లక్షణాలను జన్యు సమాచారాన్ని కలిగి. ఒక జన్యు న్యూక్లియోటైడ్ల సంఖ్య మరియు క్రమం ఒక జన్యు సమాచారం, జీవి యొక్క నిర్దిష్ట లక్షణాలు ఏర్పడటానికి ఇది మరింత లీడ్స్ వీటిలో కలిగిన DNA విభాగంలో ఉంది. ఆధిపత్య మరియు అంతర్గత - వారు రెండు రకాల ఉన్నాయి. న్యూక్లియోటైడ్ సన్నివేశాలు కూడిన జన్యువుల్లో జన్యు సమాచారం యొక్క రికార్డింగ్ పద్దతి, మరియు అంటారు జన్యు కోడ్.

మరియు భావన గుడ్డు మరియు వీర్యం పిండం జన్యు కోడ్ నిర్ణయించడానికి అవసరమైన వారి 23 జతల తీసుకుని. అప్పుడు కూడా బాల, దాని భౌతిక నిర్మాణం, విభిన్నమైన ధోరణులను మరియు inclinations యొక్క కంటి రంగు వేశాడు. ఈ మ్యాజిక్ సంఖ్య 23 తల్లి మరియు తండ్రి రెండు మాత్రమే సగం వారి జన్యు రాజధానిగా ఆమోదించింది అర్థం - ఇది అంచనా అసాధ్యం. ఆ పిల్లల ప్రతి లక్షణం రెండు మాతృ పదార్థం దాటుతుంది యొక్క ఫలితం, ఉంది. 22 autosomes పరిమాణం ద్వారా లెక్కించబడ్డాయి. రెండు ఇతర క్రోమోజోములు, X మరియు Y, సెక్స్ క్రోమోజోమ్లు. జతల మరియు కార్యోటైప్ అని అమర్చబడి మానవ క్రోమోజోమ్లు ఈ నమూనా.

ఒక ముఖ్యమైన పాత్ర సంతానోత్పత్తి ప్రక్రియలో పోషించే వంశపారంపర్య, ఒక ప్రాథమిక ఆస్తి ఉంది దేశం జీవుల , పదనిర్మాణ శారీరక, జీవరసాయన లేదా మానసిక - మరియు వారి లక్షణాలు. అనువంశికత ప్రాథమిక చట్టాలు 1866 లో రూపొందించారు చేశారు, మెండెల్, జన్యుశాస్త్రం శాస్త్రం యొక్క స్థాపకుడు పరిగణిస్తారు. అతను నిర్దిష్ట జన్యు కారకాల పై ఆధారపడి వ్యక్తిగత లక్షణాలు, బీజ కణాల్ని వాటా ఏర్పడటానికి (జన్యువులు తరువాత పేరు పొందింది) మరియు వారి ఫలదీకరణం పాల్గొనేందుకు అన్నారు. ఫలితంగా, ప్రజలు తండ్రివైపు, ప్రసూతి జన్యువుల విభిన్న సమ్మేళనాలను పుట్టింది.

మెండెల్ యొక్క పని కొనసాగించాడు, అమెరికన్ జన్యు థామస్ H. మోర్గాన్. ఫ్లైస్-drozdofil పరిశోధనా ఫలితాలను ఆధారంగా అనువంశికత అతని క్రోమోజోమ్ సిద్ధాంతం. అతను విభిన్న క్రోమోజోమ్లు ఉన్న జన్యువులు స్వతంత్రంగా వారసత్వంగా నిర్ధారించారు. ఫలదీకరణం సమయంలో క్రోమోజోములు విలీనం వారసత్వ లక్షణాలు ప్రసారం చాలా ముఖ్యం. ప్రతి జంట పోలి జన్యువులు కలిగి మరియు వారసత్వం యొక్క సాధారణ రూపం జన్యువుల ఒక జత కలిసి ఉండవచ్చు.

అదనంగా, వారసత్వ వాదనలు క్రోమోజోమ్ సిద్ధాంతం మరియు సాధ్యం జన్యువులు debonding. కణాలు క్రోమోజోములు యొక్క సాధారణ సంఖ్య వైఫల్యాలు మరియు ప్రముఖ కారణం జన్యు వ్యాధులు వ్యక్తి యొక్క. అసాధారణ సంఖ్యలో ఒక శిశువు జననం దారి అవకాశం ఉన్నప్పటికీ కొన్ని క్రోమోజోమ్ అసాధారణతలు, క్యారియర్ లో వ్యాధి కారణం లేదు క్రోమోజోములు (క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్). ఈ పాథాలజీ క్రోమోజోమ్లు కాపీలు ఉనికిని, తిరోగమన దిశలో లేదా మరొక క్రోమోజోమ్ క్రోమోజోమును అటాచ్మెంట్ భాగంగా సంఖ్య తగ్గడం తెలుపవచ్చని. అత్యంత ఉత్పరివర్తనలు తగినంత తటస్థ, మరియు మానవ అభివృద్ధి మీద ప్రభావం కలిగి. మినహాయింపులు క్రోమోజోములు నిర్మాణం మార్చే క్రోమోజోమ్ భ్రాంతులు ఉన్నాయి.

మోర్గాన్ యొక్క పరిశోధన ఫలించలేదు కాదు. అనువంశికత అతని క్రోమోజోమ్ సిద్ధాంతం జన్యువు యొక్క స్వభావం అధ్యయనం లో ముఖ్యంగా ధ్రువీకరించారు మరియు, మరింత అభివృద్ధి.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 te.unansea.com. Theme powered by WordPress.