సెక్స్ లింక్డ్ పారంపర్యం (నిర్వచనం)

జీవుల (అరుదైన మినహాయింపులు తో) చాలా, భవిష్యత్తులో ఈ చెందుతుంది లేదా ఫలదీకరణం సంభవించినప్పుడు జీవ సెక్స్ సమయంలో గుర్తించబడుతుంది మరియు జైగోట్ వస్తాయి సెక్స్ క్రోమోజోమ్లు ఏ విధమైన ఆధారపడి ఉంటుంది. ఈ సందర్భంలో, ఒక నిర్దిష్ట రకం మగ లేదా ఆడ ఏకైక ఉండవచ్చు కొన్ని లక్షణాలు ఉన్నాయి. అనివార్యంగా పరస్పరం లింగాల ఒకటి ముడిపడి ఉంటే వంటి గుర్తులు అంతస్తు వరకు "లింక్". ఒక సెక్స్ లింక్డ్ వారసత్వం మరియు ఎందుకు కొన్ని వ్యాధులు మాత్రమే పురుషులు లేదా మహిళలు మాత్రమే ప్రభావితం ఏమిటి? మేము ఈ కష్టం ప్రశ్న సమాధానం ప్రయత్నించండి.

బాయ్ లేదా అమ్మాయి?

మీరు ప్రశ్నకు సమాధానం ప్రారంభించడానికి ముందు, దానిని అదే విధంగా పురుషుడు లేదా పురుషుడు శరీరం యొక్క ఆకృతి ఉంది ఎలా అర్థం అవసరం, లింగ-సంబంధమైన స్వాస్థ్యము. ఈ వ్యాసం పాఠకులు జాతులు హోమో సేపియన్స్ చెందిన, వారు ఖచ్చితంగా ఎలా ఈ ప్రక్రియ మానవులలో నిర్వహిస్తారు గురించి తెలుసుకోవడానికి చాలా ఆసక్తికరమైన ఉంటుంది. లక్షణాలన్నీ వారసత్వ, లింగ-సంబంధమైన మీద చాలా నిర్దిష్ట విధానాల ఉపక్రమించాడు, మరియు వివిధ లింగాల యొక్క జీవుల ఏర్పాటు ప్రాథమిక చట్టాలు అర్థం అవసరం: ఏ సెక్స్ యొక్క జన్యుశాస్త్రం ఒక అవగాహన అవసరం.

కాబట్టి, ప్రతి మానవ కణంలో 46 క్రోమోజోములు ఉంది. వీటిలో, వివిధ జీవ సెక్స్ 22 ఒకేలా జతల ప్రతినిధులు. ఈ క్రోమోజోముల "autosomes" అని పిలుస్తారు. ఒక జంట మాత్రమే - సెక్స్ క్రోమోజోమ్లు - ఒక బలమైన మరియు తెలుపు సెక్స్ ప్రతినిధులు కొన్ని తేడాలు ఉన్నాయి. మహిళల్లో, సెక్స్ క్రోమోజోమ్లు సమానంగా ఉంటాయి: అవి రెండు X (X) కలిగి - క్రోమోజోమ్. V (y) - - క్రోమోజోమ్ పురుషుల్లో, సెక్స్ క్రోమోజోమ్లు X- లింక్డ్ అందులో ఒకటి వేరే నిర్మాణం, మరియు రెండవ ఉన్నాయి. యాదృచ్ఛికంగా, Y క్రోమోజోమ్ జన్యువుల ఒక చిన్న సంఖ్య చేరవేస్తుంది. సెక్స్ లింక్డ్ వారసత్వపు సరళి లైంగిక క్రోమోజోమ్ పై అమలు అయ్యే జన్యువులు ఆధారపడి ఉంటుంది.

అదేవిధంగా, సెక్స్ సంక్రమణలు అన్ని జాతి. ఈ కదలికలు మాత్రమే X క్రోమోజోమ్ మాతృసంబంధమైనవారు: కొన్ని పక్షులు దాని జన్యురాశి Y క్రోమోజోమ్లు లో ఒక మగ భరించలేదని లేదు. అక్కడ రెండు X క్రోమోజోమ్లు వాహకాలు ఉంటాయి మహిళా శరీరం అభివృద్ధి ఒక Y క్రోమోజోమ్, పురుషుడు, విరుద్దంగా అవసరం దీనిలో జాతులు కూడా ఉన్నాయి.

Homogametic మరియు heterogamety

ఇతరులు Y క్రోమోజోమ్ ఉన్నప్పుడు ఒకటి రెండు గమేట్ల కలయిక వలన ఏర్పడే జీవ కణము కారణాలు ఏమిటి ద్వారా, "గెట్" రెండు X క్రోమోజోమ్లు? ఈ కారణంగా బీజ కణాల్ని, అంటే క్షయకరణ విభజనకు పరిపక్వత సమయంలో, అన్ని గుడ్లు 22 "సాధారణ" లైంగిక క్రోమోజోమ్ మరియు ఒక X క్రోమోజోమ్ ను వాస్తవం ఉంది. ఆ స్త్రీ శరీరం ఒకేలా బీజ కణాల్ని అయినాయి. వీర్యకణాలు, ఒకటే రెండు రకాల ఉన్నాయి: వాటిలో సరిగ్గా సగం, లైంగిక X క్రోమోజోమ్ చేరవేస్తుంది, అయితే ఇతరులు Y క్రోమోజోమ్ "ను".

అంతస్తు, సెక్స్ క్రోమోజోమ్లు ద్వారా ఒకే బీజకణం ఏర్పాటు, "homogametic" అంటారు. ఒక బీజకణం వివిధ ఉంటే - అతను heterogametic. ప్రజలు పురుషులు, కూడా homogametic మహిళలు heterogamety.

ఇది స్పెర్మ్ ఒక గుడ్డు సారవంతం కనిపిస్తుంది అవకాశం ఆధారపడి ఉంటుంది. అందువలన, 50/50 సంయుక్త బీజం సంభావ్యత తో రెండు X-క్రోమోజోమ్లు లేదా X మరియు Y క్రోమోజోమ్లు అందుకుంటుంది. ఒక బాలుడు - సహజంగానే, మొదటి సందర్భంలో, అమ్మాయి రెండవ లో అభివృద్ధి. వాస్తవానికి, కొన్ని పరిస్థితులలో కొన్ని మినహాయింపులు ఉండవచ్చు, అమ్మాయిలు లేదా యు-క్రోమోజోమ్ జీనోమ్ ఉన్నాయి అని జన్యువుల అసంపూర్ణ, సమితి వాహకాలు, వారి కణాల్లో ఒకే లైంగిక క్రోమోజోమ్ ఉంది. అయితే, ఈ - చాలా అరుదైన కేసు.

ఎందుకు సైన్ అంతస్తు "లింక్" చేయవచ్చు?

ఇప్పుడు రీడర్ లింగ జెనెటిక్స్, ఏమి తెలుసని స్వాస్థ్యమైన ఒకదాని వెంబడి అంతస్తు, మంచి అర్థం ఉంటుంది విధానం. క్రోమోజోములు ఏకైక మీడియా: ప్రతి మానవ శరీరం యొక్క భావన కాకపోయినప్పటికీ తన శరీరం యొక్క అన్ని లక్షణాలు మరియు లక్షణాలను వివరించడానికి ఇది 46 వాల్యూమ్లను "గ్రంథాలయం", యజమాని అవుతుంది. సమాచారం మొత్తం 1.5 గిగా అప్, ప్రతి మానవ సెల్ లో ఉన్న అని! అదనంగా, ప్రతి క్రోమోజోమ్ నిర్దిష్టమైన భాగాన్ని కలిగి కంటి మరియు జుట్టు రంగు, వేలు సామర్థ్యం, స్వల్పకాలిక మెమరీ వాల్యూమ్, ధోరణి అధిక బరువు ఉండాలి ... క్రోమోజోములు చాలా ప్రత్యేకమైనవి: కొన్ని, జీవక్రియ బాధ్యత, ఇతర దేశాలు - కంటి రంగు, లేదా నరాల ప్రక్రియలు రేటు కోసం .. . అయితే పెద్ద జన్యువులు సమాచారాన్ని ప్రోటీన్ అణువుల నమోదయింది కోసం - మానవ జీవి యొక్క పనితీరును లక్షణాలను గుర్తించడానికి ఎంజైమ్ల.

ఎన్కోడ్ జన్యు సమాచారం మరియు లైంగిక క్రోమోజోమ్ యొక్క భాగం. కాబట్టి, ఈ క్రోమోజోముల లో "రాసిన" ఆ సంకేతాలు మాత్రమే ఒక జీవ సెక్స్ ప్రతినిధులు బదిలీ చేయవచ్చు: ఈ ఒక సెక్స్ లింక్డ్ జన్యు వారసత్వం ఉంది. ఆ విధంగా, మనం ఒక ముఖ్యమైన నిర్ధారణలను చేయవచ్చు. జన్యు ఒకానొక లైంగిక క్రోమోజోమ్ ఉన్న ఉంటే, జీవశాస్త్రజ్ఞులు లక్షణాలన్నీ యొక్క వారసత్వపు దృగ్విషయం గురించి మాట్లాడటానికి, లింగ-సంబంధమైన. ఈ సందర్భంలో, ఈ లక్షణాలు కలిగిన స్వాస్థ్యము లక్షణాలను కలిగి ఉంది: వారు అనేక మార్గాలు వివిధ లింగాల జీవుల్లో కూడా మానిఫెస్ట్ ఉంటుంది ఉన్నాయి.

మొదటి అధ్యయనాల్లో

జెనెటిక్స్ డ్రోసోఫిలా కోణాలను కంటి రంగు యొక్క వారసత్వపు వివిధ యుగ్మ వికల్పాల యొక్క హోల్డర్స్ వ్యక్తుల లింగ నేరుగా ఆధారపడి ఉంటుంది గమనించాలి. ఎరుపు-కంటి అభివృద్ధి నిర్ణయించే జన్యువు "తెల్లని కళ్లు" జన్యు పైగా ఆధిపత్య. పురుషుడు ఎరుపు కళ్ళు ఉంటే, ఆడ అయితే - వైట్, అప్పుడు మొదటి తరం సంతతిలో ఆడ మరియు మగ సమాన సంఖ్యలో తెలుపు కళ్ళు ఎరుపు తో పొందిన. మేము వైట్ కళ్ళు మరియు ఎరుపు దృష్టిగల ఆడ మగ సంతానం పొందడానికి, మీరు పురుషుడు మరియు స్త్రీ ఎరుపు దృష్టిగల సమాన సంఖ్యలో పొందండి. అందువలన, ఒక తగ్గిపోయే లక్షణం పురుష సమలక్షణ స్త్రీలలో కంటే ఎక్కువ తరచుగా రూపుదాలుస్తుంది. ఫ్లోర్ తోడైన లక్షణాలు కలిగిన స్వాస్థ్యము ఉంది - ఈ జన్యువు కంటి రంగు దీనిలో డ్రోసోఫిలా కంటి రంగు యొక్క వారసత్వం అంటే X క్రోమోజోమ్, ఉన్న ఆ నిర్ధారణకు వచ్చింది.

విశిష్టత ఫ్లోర్ స్వాస్థ్యము లింక్

సెక్స్ లింక్డ్ వారసత్వ కొన్ని లక్షణాలను కలిగి ఉంది. వారు Y క్రోమోజోమ్ X క్రోమోజోమ్ కంటే జన్యువుల చిన్న సంఖ్యలో కలిగి వాస్తవం తో కనెక్ట్. కాబట్టి, పురుషుడు శరీరంలో రోజైన X క్రోమోజోమ్ ఉన్న ఇవి అనేక జన్యువుల, Y క్రోమోజోమ్ ఎటువంటి యుగ్మ. అందువలన, X క్రోమోజోమ్ మారుతుంది ఏదైనా అంతర్గత జన్యువు ఉండకూడదు allelic జన్యు ఇది తప్పనిసరిగా సమలక్షణ కనిపిస్తుంది అర్థం Y క్రోమోజోమ్.

ఇది పైన వివరించేందుకు ఉండాలి. యుగ్మ ఒకే జన్యువు యొక్క ఒక రూపం. ఆధిపత్య మరియు అంతర్గత: యుగ్మ రెండు ప్రాథమిక రకాల ఉంటుంది. ఈ సందర్భంలో, జన్యురూప ప్రబలమైన యుగ్మ తప్పనిసరిగా కూడా phenotypically మరియు అంతర్గత విశదపరుస్తుంది - ఇది సమయుగ్మజ స్థితిలో చేస్తారు మాత్రమే. వర్ణించేందుకు, మీరు మానవుల్లో కంటి రంగు యొక్క వారసత్వపు కారణమవుతుంది. రంగు కనుపాప వర్ణద్రవ్యం మెలనిన్ మొత్తం ఆధారపడి ఉంటుంది. మెలనిన్ కొద్దిగా కళ్ళు ప్రకాశవంతమైన ఉంటుంది ఉంటే, చాలా ఉంటే - కృష్ణ. ఈ సందర్భంలో, కృష్ణ కంటి రంగు కోసం అలేలీ అతను జీనోమ్ కలిగి ఉంటే, బాల బ్రౌన్ దృష్టిగల ఉంటుంది బాధ్యత. ఇది రెండు జన్యువులు, ఆధిపత్య లేదా మాంద్యత ఒకటి లేదో, పట్టింపు లేదు homo- లేదా హెటిరోజైగోస్ స్థలాల్లో పిల్లల లేదో. కానీ నీలం కళ్ళు - ఒక అంతర్గత యుగ్మ ద్వారా నియంత్రించబడుతుంది ఇది సాపేక్షంగా "యువ" మ్యుటేషన్. వారు కంటి రంగు యొక్క ఆధారం సమయుగ్మజ ఉంటాయి ఉదా ఆల్ బ్లూ దృష్టిగల ప్రజలు రెండు మాంద్యత యుగ్మ వికల్పాల పడలేదు. డామినెంట్ జన్యువు దాని పేరు నుండి స్పష్టమైన ఉంది, కనుపాప యొక్క రంగు క్రమబద్ధీకరించే జన్యువు యొక్క జెనోం ఒక బిడ్డ, ఆధిపత్య, అంతర్గత యుగ్మ phenotypically వ్యక్తపరిచారు పోతే మాంద్యత ప్రబలంగా.

అయితే, ఈ కేసులో సెక్స్ క్రోమోజోమ్లు భిన్నంగా ఉంటాయి. మెన్ యొక్క Y క్రోమోజోమ్ వారి పరిమాణం మరియు ఆకారం లో X క్రోమోజోమ్ నుండి భిన్నంగా ఉంటుంది: క్రోమోజోమ్ మిగిలిన వంటి, ఒక క్రాస్ కాదు, మరియు లేఖ Y. అందువలన, దీనిపై ఉన్నాయి జన్యువులను, కొన్ని మాత్రమే ఒక మాంద్యత ఉంటుంది కూడా కనిపిస్తాయి వంటి ఇది నిజంగా కనిపిస్తుంది కాపీ: ఈ సెక్స్ లింకేజ్ వారసత్వ ఇతర రకాల నుండి భిన్నంగా ఉంటుంది.

X- లింక్డ్ తగ్గిపోయే వ్యాధి

సెక్స్ లింకేజ్, గొప్ప ప్రాముఖ్యత ఉంది , మెడికల్ జెనెటిక్స్ క్షణం వద్ద X క్రోమోజోమ్ పరిమితమై మరియు జన్యు వ్యాధులు కారణం ఆ వంద మూడు అంతర్గత జన్యువుల ఉన్నాయి ఎందుకంటే. ఇటువంటి వ్యాధులు హేమోఫిలియ ఉన్నాయి హృదయకండర బలహీనత, కండరాల బలహీనత, పుట్టుకతోనే ఎండిపోయిన, పెళుసుగా X క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్, ద్రవశీర్షం, మరియు అనేక ఇతర వ్యాధులు.

క్రింది సెక్స్ లింక్డ్ వారసత్వ మానవులలో నిర్వహిస్తారు. అసాధారణ జన్యువు ఒక మహిళ X క్రోమోజోమ్లు ఒకటి ఉంది ఉంటే, ఆమె కుమార్తెలు కుమారులు సగం మరియు సగం పొందండి. ఈ సందర్భంలో, దీని జన్యువు లోపభూయిష్ట క్రోమోజోమ్ ఉంది అమ్మాయి, వ్యాధి వాహకాలు మారింది: మార్చబడిన జన్యు యొక్క సమలక్షణం ప్రభావితం కాదు కుమార్తె తన తండ్రి నుండి ఒక సాధారణ X క్రోమోజోమ్ను స్వీకరణను ఉంది. కానీ బాయ్ ఎందుకంటే Y క్రోమోజోమ్ లో జన్యువు యొక్క అలేలీ, తన తల్లి నుండి వారసత్వం ద్వారా అతనికి "గెట్" ఇది వ్యాధి బాధపడుతున్నారు లేదు. ఈ అంశం పనులు సెక్స్ లింక్డ్ వారసత్వంలో నిర్ణయానికి సంబంధించి ముఖ్యం.

ఇన్హెరిటెన్స్ X- లింక్డ్ తగ్గిపోయే వ్యాధి కాకుండా సంక్లిష్టమైన పాత్ర. ఉదాహరణకు, ఇదే వ్యాధి, రోగి బంధువులు కంపెనీల్లో సాధారణంగా, తల్లి సోదరీమణులు నుండి పుట్టింది ఎవరు మేనమామ మరియు దాయాదులు, కనబడుతుంది.

Dominatnye X- లింక్డ్ వ్యాధులు

ఈ వ్యాధులు రెండు లింగాల లో సంభవించవచ్చు. ఒక ఉదాహరణలు ఇటువంటి సంక్రమణ, లింగ-సంబంధమైన hypophosphatemic రికెట్స్ మరియు కృష్ణ ఎనామిల్ గా ఉదహరించవచ్చు.

మహిళల X- లింక్డ్ ఆధిపత్య రుగ్మతతో బాధపడుతున్నట్లు ఎల్లప్పుడూ పురుషుల కంటే రెండు రెట్లు ఎక్కువ. మాత్రమే కుమార్తెలు - వారి పిల్లలకు వ్యాధి, మరియు జబ్బుపడిన వ్యక్తి ప్రసారం అన్ని 50% సంభావ్యత తో సిక్ మహిళ.

కొన్నిసార్లు, లింగ-సంబంధమైన వారసత్వ ఇది కాబట్టి మహిళలు యాదృచ్ఛిక గర్భస్రావం యొక్క సంభావ్యతను పెంచుతుంది పురుష పిండాలు ప్రాణాంతకమైనది అని సాపేక్షంగా అరుదుగా ఉండే వ్యాధుల గమనించవచ్చును.

అనంతమైన వారసత్వ ఉదాహరణలు కారణమవుతుంది, లింగ-సంబంధమైన. మూత్ర వర్ణద్రవ్యం లేదా melanoblastoz బ్లాచ్-Sultsberga వంటి ఒక వ్యాధి లెట్. మాత్రమే మహిళలు కనిపించే మూత్ర వర్ణద్రవ్యం: ఒక పురుషుడు పిండం ప్రాణాంతకమయిన జీన్. ఈ వ్యాధి బాధపడుతున్న శరీర అమ్మాయిలు, బుడగలు రూపంలో దద్దుర్లు ఉన్నాయి. దద్దుర్లు వెళ్ళి తరువాత, చర్మం రంగు తీసురావడం స్ప్రే మరియు eddies రూపంలో సాధారణమైనవి. రోగుల 80%, ఇతర ఉల్లంఘనలు ఉన్నాయి: మెదడు అభివృద్ధి మరియు అంతర్గత అవయవాలు, కళ్ళు మరియు అస్థిపంజర వ్యవస్థ వైకల్యాలు.

హేమోఫిలియ

వంశానుగత వ్యాధుల ఉన్నాయి, కేవలం ఒక సెక్స్ కనిపిస్తాయి. ఏమి ఒక సెక్స్ బంధనం యొక్క ఒక ఉదాహరణగా, హేమోఫిలియ దాదాపు ప్రతి పాఠ్య పుస్తకం ఉంది. హేమోఫిలియ రక్త చెంది లేదు దీనిలో ఒక వ్యాధి. అనేక పనులు సెక్స్ సంబంధం వారసత్వంతో హేమోఫిలియ ప్రత్యేకించబడ్డాయి: మీరు ఈ దాదాపు ఒక పాఠ్య పుస్తకం ఉదాహరణ చెబుతాను. హేమోఫిలియ అరుదు వాస్తవం ఉన్నప్పటికీ, దాని ఉనికి దాదాపు అందరికీ అంటారు. ఈ ఆశ్చర్యం లేదు: ఇది ఎక్కువగా రష్యన్ చరిత్ర కోర్సు నిర్ణయించబడుతుంది. ఆమె రాజు వారసుడిగా నికోలస్ II Tsesarevich అలెక్సీ బాధపడ్డాడు.

అదే సమయంలో కూడా ఒక చిన్న కట్ తీవ్రమైన రక్త నష్టం కలిగిస్తుంది. అయితే, ప్రమాదం మాత్రమే బలహీనమైన చర్మ చిత్తశుద్ధితో సంబంధం రక్త స్రావం లేదు. రోగుల జీవితాలకు ఒక తీవ్రమైన ముప్పు intraenteric, కపాలంలో రక్తస్రావం, మరియు కీళ్ళ నొప్పి, అలాగే రక్తస్రావం ఉంటాయి. ఈ సందర్భంలో, హేమోఫిలియా ఆరని: రోగులుగా అధిక సామర్థ్యం లక్షణాలు ఉండకపోవడం ప్రతిక్షేపణ మందులు, అంగీకరించడానికి ఒక జీవితకాలం కలిగి.

మహిళలు హేమోఫిలియా బాధపడుతున్నారు లేదు?

చాలా మంది తప్పుగా మహిళలు హేమోఫిలియ బాధపడుతున్నారు లేదు నమ్ముతారు. అయితే, అది అలా కాదు: తెలుపు సెక్స్, చాలా, ఈ భయంకరమైన వ్యాధి బాధపడుతున్నారు. అయితే, ఇది చాలా అరుదుగా జరుగుతుంది. మరింత తరచుగా, మహిళలు వ్యాధి predetermines జన్యు యొక్క వాహకాలు.

సెక్స్ క్రోమోజోమ్లు ఒకటి మహిళ బేరర్ గడ్డకట్టని స్థితి రక్త predetermining అంతర్గత జన్యువు ఉంది. ఈ జన్యువులో అలేలీ జన్యురూప ఉంటే, వ్యాధి కూడా మానిఫెస్ట్ లేదు. అయితే, ఒక మహిళ ఒక అంతర్గత జన్యువు ప్రవేశిస్తుంది ఇది ఒక బాలుడు కలిగి ఉంటే, అతను హేమోఫిలియ మానిఫెస్ట్ ఉంటుంది. కానీ అమ్మాయిలు హేమోఫిలియ సంభవించింది (కానీ అలాంటి పరిస్థితులలో, ఒక అమ్మాయి పుట్టిన సంభావ్యత 25% నికి సమానంగా ఉంటుంది) జన్యువును పురుషుడు వాహకాలు హేమోఫిలియ పురుషుని వివాహం జరిగింది అవసరం. అటువంటప్పుడు చక్రంలా గమనించిన: మొదటిది, హేమోఫిలియ జన్యు చాలా అరుదు, మరియు రెండవది, ఈ ప్రమాదకరమైన వ్యాధి బాధపడుతున్నట్లు ప్రజలు అరుదుగా పునరుత్పత్తి వయస్సు వరకు మనుగడలో ఉన్నాయి.

అనగా అధ్యయనం సెక్స్ లింకేజ్

సెక్స్ లింక్డ్ లక్షణాలన్నీ వారసత్వ వెళుతున్న ఎలా ఇన్వెస్టిగేషన్ మానవత్వం కోసం గొప్ప ప్రాముఖ్యత ఉంది. ఈ ప్రధానంగా బీజ-సంబంధంగా మానవ జీవితానికి ప్రమాదకరమైన సహా, అనేక వ్యాధులు సంక్రమించిన వాస్తవం కారణంగా ఉంది. బహుశా భవిష్యత్తులో అది నేరుగా ప్రభావాలు ఆధారంగా వ్యాధులు, చికిత్స వినూత్న అంటే సృష్టించడానికి చెయ్యగలరు మానవ జన్యురాశి, ఇది ఒక రోగలక్షణ యుగ్మ ఒక సంస్థ. అదనంగా, అటువంటి పరిశోధన సెక్స్ లింక్డ్ వ్యాధులు వేగంగా నిర్ధారణకు విధానాలు అభివృద్ధి ఒక పెద్ద పాత్ర పోషిస్తుంది. ఈ జీవక్రియ లోపాలు ముడిపడి ఉన్నాయి వ్యాధులకు ప్రత్యేకంగా ముఖ్యమైనది: ముందు మీరు చికిత్స మొదలు, మరింత విజయవంతమైన సాధించడానికి చెయ్యగలరు.

జెనెటిక్స్ మానవ జీవితంలో ఒక ముఖ్యమైన స్థానం ఆక్రమించింది. అన్ని తరువాత, ఈ శాస్త్రం రోగలక్షణ చిహ్నాలు సహా మానవ జన్యువులను ఎలా ఫంక్షన్ వివరిస్తుంది. వారసత్వ సెక్స్ క్రోమోజోమ్లు వలన లక్షణాలు ఒక సమూహం ఉంది. ఒక సెక్స్ లింక్డ్ వారసత్వ ఏమిటి? నిర్వచనం రాష్ట్రాలు సంకేతాలు బదిలీచేయటం ఆ సెక్స్ క్రోమోజోమ్లు ఉన్న ఇవి బాధ్యత జన్యువులు, ఇది కోసం.