సెల్ లో వైరస్లు గుణకారం

వివిధ అంటు వ్యాధుల చిన్న వ్యాధికారక వైరస్లు అంటారు. వారు కణాంతర పరాన్నజీవులు ఉన్నాయి.

వైరస్ల యొక్క వ్యాప్తిని

ప్రపంచంలో అత్యంత ప్రసిద్ధ ఈ పరాన్నజీవులు తో సంక్రమణ వలన. వారు ప్రోటోజోవా సహా అన్ని ప్రాణుల ప్రభావితం చేయగలరు. వ్యక్తి ప్రభావితం చేసే అన్ని అంటు వ్యాధులు దాదాపు 80%, వైరస్ల వలన. జీవి వ్యాధికారక అని 10 కంటే ఎక్కువ ప్రధాన గ్రూపులు ఉన్నాయి.

కానీ వైరస్లు తన మాస్టర్ కోసం చాలా ప్రమాదకరమైన ఉండకూడదు. లేకపోతే, అది అందువలన, నాశనం ఉంటుంది, మరియు వ్యాధి కారణమని ఏజెంట్, దాత జీవి యొక్క పూర్తి కనిపించకపోవడంతో దారి మరియు చేయవచ్చు. కానీ చాలా బలహీనంగా మరియు వైరస్లు ఉండకూడదు. రోగనిరోధక వ్యవస్థ చాలా హోస్ట్ జీవిలో వేగంగా అభివృద్ధి, వారు ఒక జాతిగా కనిపించదు. ఇది తరచుగా ఈ సూక్ష్మజీవులు తాజా సమస్యల పంపిణీ, మరియు అదే సమయంలో వ్యాధికారక ప్రభావాలు ఇతర జీవుల లో కలిగి కాదు, వారు జీవించడం ఏక హోస్ట్ కలిగి జరుగుతుంది.

వారు పునరుత్పత్తి ద్వారా గుణిస్తారు. ఇది తొలుత వారి పోషించిన అర్థం న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలు మరియు ప్రోటీన్లు. ఆపై వైరస్లు సరఫరా భాగాల నుంచి సృష్టించింది.

రూపాలు మరియు సంక్రమణ virions మార్గాలు

మేము వైరస్ ప్రతికృతి సెల్ లో జరుగుతుంది ఎంత అర్థం ముందు, అది తగ్గుతుందని ఈ అణువులు ఎలా అర్థం అవసరం. ఉదాహరణకు, కేవలం మానవ వ్యాపించే అంటువ్యాధులు ఉన్నాయి. ఈ, తట్టు, సలిపి, మరియు ఇన్ఫ్లుఎంజా పాక్షికంగా ఉన్నాయి. వారు గాలిలో నీటి తుంపరల ద్వారా గాని పరిచయం ప్రసారమయ్యే.

పేగులలో అత్యంత అల్పసూక్ష్మజీవులు, reoviruses, అడెనో వైరసుల శరీర ఆహారం ద్వారా నమోదు చేయవచ్చు. సోకిన, ఉదా: HPV ఒక వ్యక్తి (దేశీయ మరియు సెక్స్ రెండు) తో ప్రత్యక్ష పరిచయం ఉంటుంది. కానీ సంక్రమణ ఇతర మార్గాలు ఉన్నాయి. ఉదాహరణకు, rhabdovirus కొన్ని రకాల రక్త చప్పరింపు కీటకాలు కాటు ద్వారా ఒప్పందంను చేయవచ్చు.

మీట్స్ మరియు సంక్రమణ పేరెన్టెరల్ మార్గం. ఉదాహరణకు, హెపటైటిస్ బి వైరస్ చికిత్సా ప్రక్రియలు, దంత విధానాలు, రక్త మార్పిడి, పాదాలకు చేసే చికిత్స లేదా చేతుల ద్వారా శరీరం నమోదు చేయవచ్చు.

అంటువ్యాధులు నిలువు ప్రసార గురించి మర్చిపోతే లేదు. ఈ సందర్భంలో, గర్భధారణ సమయంలో తల్లి అనారోగ్యం పిండం ప్రభావితమవుతుంది.

వివరణ వైరస్

మాత్రమే శరీరం పై వ్యాధికారక ప్రభావాలు ఆధారంగా తీర్పు అనేక వ్యాధుల కారకాలుగా గురించి ఒక కాలం. ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోప్ కనుగొన్నారు చేసినప్పుడు మాత్రమే ఈ వ్యాధికారక శాస్త్రవేత్తలు మారిన చూడండి. అప్పుడు మేము వైరస్లు ఎలా గుణకారం కనుగొన్నాడు.

ఈ జీవుల పరిమాణం చాలా తేడాలున్నాయి. వాటిలో కొన్ని ఒక చిన్న బాక్టీరియం పరిమాణంలో పోలి ఉంటాయి. ప్రోటీన్ అణువుల పరిమాణంలో అతిచిన్న దగ్గరగా. ఒక మిల్లీమీటర్ లక్షల సమానం ఇది నానోమీటర్, - నియత విలువ ఉపయోగించి వారి కొలత కోసం. వారు అనేక వందల నానోమీటర్ల 20 నుండి కావచ్చు. ప్రదర్శన లో, వారు కర్రలు, బంతులు, ఘనాల, తంతువులు, పోలిహేడ్ర పోలి ఉంటాయి.

కూర్పు సూక్ష్మజీవుల

వైరస్లు గుణకారం కణాలు సంభవిస్తుంది ఎలా అర్థం చేసుకోవడానికి, వారి కూర్పు అర్థం అవసరం. సాధారణ వ్యాధికారక న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలు మరియు ప్రోటీన్లు ఉంటాయి. ఇందులో మొదటి భాగం జన్యు సమాచారం యొక్క సంస్థ. వారు న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ ఒకే రకమైన ఉంటాయి - DNA లేదా RNA ఉండవచ్చు. ఈ వ్యత్యాసం మరియు వారి వర్గీకరణ ఆధారంగా.

వైరస్లు ఒక దేశం వ్యవస్థ కణాంతర భాగాలు ఉంటే, ఇది వాటిని వారు జడ అని nukleproteinami virions ఉన్నాయి. వారి తప్పనిసరి భాగం ప్రోటీన్లు ఉంటాయి. కానీ వారు వైరస్లు వివిధ రకాల కోసం భిన్నంగా ఉంటాయి. ఈ కారణంగా వారు ప్రత్యేక వ్యాధినిరోధక స్పందనల సహాయంతో గుర్తించాలని కాదు.

శాస్త్రవేత్తలు సాధారణ వైరస్లు, కానీ కూడా జీవి యొక్క మరింత క్లిష్టమైన నిర్మాణం మాత్రమే గుర్తించారు. వారి కూర్పు కూడా లిపిడ్లు కార్బోహైడ్రేట్లు కలిగి ఉండవచ్చు. వైరస్లు సమూహాన్ని కొవ్వులు, మాంసకృత్తులు, పిండిపదార్ధాలు, న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలు ఒక ఏకైక కూర్పు ఉంది. వాటిని కొన్ని కూడా ఎంజైములు కలిగి.

పునరుత్పత్తి ప్రక్రియ ప్రారంభం

వైరస్లు సంపూర్ణ పరాన్నజీవులు పరిగణిస్తారు. వీటిని హాని కారణం లేకపోతే వారు మనలేదు. వారి రోగలక్షణ చర్య, ఆ పెంపకం ద్వారా, అవి కన్పించే కణాలు, చంపడానికి వాస్తవం ఆధారంగా.

మేము వివరాలు పరిగణలోకి ఉంటే సూక్ష్మజీవి సెల్ ప్రవేశిస్తుంది ఎలా, మరియు అది ఈ తర్వాత సంభవించే మేము ఎలా ఈ ప్రక్రియ ఉంటుంది అర్థం. Virions ఒక ప్రోటీన్ తొడుగు నడుమ DNA (లేదా RNA) కలిగి పార్టికల్లా ఊహించవచ్చు. వైరస్ పునరుత్పత్తి సూక్ష్మజీవి తర్వాతే సెల్ గోడ, దాని జోడించబడింది ప్రారంభమవుతుంది ప్లాస్మా త్వచం. ఇది ప్రతి virion ప్రత్యేక గ్రాహకాల కలిగిన కణాల కొన్ని రకాల జోడించే అర్ధం చేసుకోవాలి. ఒకటి బోనులో వైరస్ కణాలు వందల సదుపాయాన్ని.

ఆ తరువాత, ప్రక్రియ viropeksisa ప్రారంభమవుతుంది. సెల్ కూడా లోపలి అనుయాయి virions లాగుతుంది. అప్పుడు మాత్రమే వైరస్ "ఇవ్వకుండా" ప్రారంభమవుతుంది. చేర్చబడిన సెల్ తో వైరస్ మరియు విడుదల న్యూక్లియిక్ ఆమ్లం యొక్క సంక్లిష్ట కరిగే ప్రోటీన్ కోటు ఎంజైమ్. సెల్ చానెల్స్ దాని కోర్ జరుగుతుంది లేదా సైటోప్లాజంలో లో ఉంది ఇది. యాసిడ్ బాధ్యత వైరస్లు గుణకారం, కానీ కూడా వారి వారసత్వ లక్షణాలు కోసం మాత్రమే ఉంది. కణాలలో సొంత జీవక్రియ నిలిచిపోతుంది, అన్ని దళాలు కొత్త వైరస్ భాగాలు రూపొందించడానికి పంపింది.

ప్రక్రియలో కూర్పు

వైరస్ యొక్క ఒక న్యూక్లియిక్ ఆమ్ల ఘటం యొక్క DNA లోకి అనుసంధానించే. ఇన్సైడ్ వైరల్ DNA (RNA) పలు కాపీలు సృష్టించడానికి మొదలయ్యాయి, అది అణుపుంజాలు సహాయంతో జరుగుతుంది. కొత్తగా ఏర్పడిన కణాలు కొన్ని కొత్త వైరల్ ప్రోటీన్ల సంశ్లేషణ వెళుతుంది ఐబిడ్ ribosomes జతకూడి.

వైరల్ భాగాలు తగిన సంఖ్యలో సేకరించారు చేశారు ఒకసారి, కూర్పు విధానంలో ప్రారంభమవుతుంది. ఇది సమీపంలో వెళుతుంది సెల్ గోడలు. దీని సారాంశం క్రొత్త virions యొక్క భాగాలు సేకరించబడ్డాయి వాస్తవం ఉంది. మరియు వైరస్లు గుణకారం వెళుతుంది.

కొత్తగా ఏర్పడిన virions భాగంగా వారు కూర్చున్నాయి దీనిలో కణాలు కణాలు గుర్తించగలదు. తరచుగా వాటి ఏర్పాటు ప్రక్రియ వల్ల కణ త్వచం పొర ద్వారా చుట్టబడింది నిజాన్ని తో ముగుస్తుంది.

సంతానోత్పత్తి కంప్లీషన్

వెంటనే కూర్పు ప్రక్రియగా, వైరస్లు వాటి అసలు యజమాని వదిలి. సంతానం ఆకులు ఏర్పడ్డ మరియు కొత్త కణాల హాని ప్రారంభమవుతుంది. వైరస్ గుణకారం కణాలలో నేరుగా జరుగుతుంది. కానీ వారు చివరికి వారు పూర్తిగా నాశనం లేదా పాక్షికంగా దెబ్బతిన్నాయి ఉన్నాయి.

కొత్త కణాలు సోకకుండా, వైరస్లు వాటిని గుణిస్తారు మొదలయ్యాయి. పునరుత్పత్తి చక్రం పునరావృతం అవుతుంది. మార్గం virions ఎంటర్ ప్రక్రియ ద్వారా సృష్టించబడుతుంది, వారు సంబంధం ఇది వైరస్లు సమూహ ఆధారపడి. ఉదాహరణకు, పేగులలో అత్యంత అల్పసూక్ష్మజీవులు వారు వేగంగా వాతావరణంలో విడుదల నిజాన్ని వర్ణించవచ్చు. కానీ హెర్పెస్ ఏజెంట్లు, reoviruses, orthomyxoviruses పరిపక్వ వెళ్లిపోవచ్చు. మీరు మరణిస్తారు ముందు, వారు పునరుత్పత్తి అనేక చక్రాల వెళ్లవచ్చు. ఈ సందర్భంలో, కణాలు వనరులు క్షీణించిపోవడం.

వ్యాధుల నిర్ధారణ

ప్రోపగేషన్ బాక్టీరియా మరియు వైరస్లు కణాల వ్యాధికారక లోపల కణాలు క్రిస్టల్ రూపొందుతున్న సమూహాలు కూడుతుంది ఉన్నాయి వాస్తవం కలిసి కొన్ని సందర్భాల్లో. నిపుణులు వాటిని ఇంక్లూజన్ బాడీస్ కాల్.

ఉదాహరణకు, ఇన్ఫ్లుఎంజా, మశూచి లేదా రాబిస్ ఇటువంటి సమూహాలు కనిపిస్తాయి కణాల సైటోప్లాజం. వసంత-వేసవి వాటిని కేంద్రకంలో మరియు ఇతర అంటురోగాలు కనిపిస్తాయి ఎన్సెఫలైటిస్ చేసినప్పుడు, వారు ఇక్కడ మరియు అక్కడ ఉండవచ్చు. ఈ ఫీచర్ రోగాలను కనుగొనడానికి ఉపయోగిస్తారు. ఇది ఈ సందర్భంలో ఎక్కడ వైరల్ రెప్లికేషన్ ప్రక్రియను జరుగుతుందో ముఖ్యం.

ఉదా, ఉంటే అండాకారంలో ఉపరితలం యొక్క కణాలలో వృత్తాకార నిర్మాణాలు, మశూచి గురించి మాట్లాడటం. మెదడు కణాల్లో Tsitoplazmoticheskie కూడబెట్టడం Rage చూపించు.

వైరస్ ప్రచారం పద్ధతి చాలా నిర్దిష్ట ఉంది. మొదట్లో, virions వాటిని లోపల తగిన కణాలు ఎంటర్. అప్పుడు న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలు విడుదల, మరియు వ్యాధికారక సూక్ష్మజీవుల యొక్క భవిష్యత్తు భాగాలకు ఒక "ఖాళీ" సృష్టించే ప్రక్రియ ప్రారంభమవుతుంది. పునరుత్పత్తి ప్రక్రియ పూర్తయిన వాతావరణంలో అవసరమయ్యే పూర్తి కొత్త virions కాబట్టి. వైరస్లు గుణకారానికి, దశల్లో ఒక చక్రం విచ్ఛిన్నం తగినంత ఆగిపోయింది లేదా వారు లోపభూయిష్ట సంతానం ఉత్పత్తి ప్రారంభించారు.