BIMF - కొత్త టెక్నాలజీ స్టాప్స్ ఏజింగ్

శాస్త్రీయ మరియు సాంకేతిక భాగంగా

సమర్థన జీవ-వ్యక్తిగత సూత్రం

వైద్య సాంకేతికత (BIMF)

ఈ విభాగంలో, సమస్య రచయిత ఎదుర్కొన్న రాసేటప్పుడు: భాష మరియు ఏ పరంగా ప్రదర్శన చేయడానికి. దీనిని నిర్ణయించారు

అతి సరళంగా, BIMF రకాల సాంకేతికతలను, మరియు ఏ "ఒక పరిశ్రమ భాష" ఒక ప్రకటనలో కలిగి ఎందుకంటే ఇతర నిపుణుల కోసం నిగూఢ మరియు వివరాలు చేయవచ్చు.

ప్రతిపాదిత టెక్నాలజీ BIMF ప్రధానంగా ఎందుకంటే రోగ నిర్ధారణ ప్రక్రియల్లో రకాల వందలాది ఒక చికిత్సా పద్ధతిని వంటి ముఖ్యమైన ఎవరూ నయమవుతుంది లేదు.

1. ప్రాథమిక సూత్రాలు మరియు వారి విమర్శ.

ఇది మా అభిప్రాయం, కోసం శోధన ప్రధాన పాయింట్లు లో, గమనించాలి

సూత్రాలు మరియు వైద్య చికిత్స అంటే మనిషి. తెలిసిన వారికి బోరింగ్ ఉంటుంది, కానీ మీరు ఇంకా ఎంత గుర్తుచేసుకున్నారు.

యాంటీబయాటిక్స్ రావడంతో, ఆపై వారు మానవత్వం కనిపిస్తుంది ఉన్నప్పుడు ముందు

పొందటానికి మరియు "ఉత్తమ" ఉపయోగించడానికి భావిస్తున్నట్లు అంటే,

ఇది ఆరంభించిన గురించి అనిపించింది. అందరూ "మ్యాజిక్ బుల్లెట్" రకమైన కోసం ఎదురుచూస్తున్న

(ఎర్లిచ్). ఇంకా, సూక్ష్మజీవుల నిరోధకత గుర్తింపును మీద

యాంటీబయాటిక్స్, సుఖభ్రాంతి despondency విడిచెను. అదే సమయంలో శాస్త్రవేత్తలు వద్ద

మూలికా ఔషధం మరియు సహజ పదార్థాలు లో రెండవ "ఇమ్మర్షన్" చేసిన

(మమ్మీ, షార్క్ మృదులాస్థి, Chaga, ఫీజు మూలికలు) ప్రయత్నంలో ఒక అద్భుతమైన సహజ కనుగొనేందుకు

అర్థం. అనామ్లజనకాలు యొక్క జన్యుశాస్త్రం మరియు ప్రోటోమిక్స్ ఆవిష్కరణ అభివృద్ధి,

అనేక జీవశాస్త్ర చురుకుగా పదార్థాలు, వారి గ్రాహకాలు గుర్తింపును, శక్తివంతమైన రసాయన ఫార్మాకోథెరపీలను అభివృద్ధి ప్రతిష్టంభనను సైద్ధాంతిక మరియు ఆచరణాత్మక ఫార్మకాలజీ మరియు వైద్యం యొక్క మార్గాన్ని చూపించే అనిపించింది. వాస్తవానికి, కొన్ని వ్యాధుల సంప్రదాయవాద చికిత్స సాధించిన విజయాలు, ఎవరూ ఖండించింది. అయితే, ఈ విజయాలు సరిపోవు.

మానవ జన్యురాశి డెసిఫెరింగ్ కొద్దిగా కుదిర్చింది. ప్రాణాంతకమైన సంశ్లేషణ మందులు ఎయిడ్స్ నయం లేదు. మానవ జెనోం కూడా 30-35 వేల జన్యువులు దాదాపు అంతం ఎంపికలు మరియు కలయికలు, జన్యు ఫంక్షన్ మరియు వారి పరస్పర ఎంపికలు అధ్యయనం లెక్కించేందుకు కూడా సిద్ధాంతపరంగా అసాధ్యం అందిస్తాయి.

క్యాన్సర్ మరియు ఇతర వ్యాధుల చికిత్స లో వైఫల్యానికి కారణం పాలిమార్ఫిజం (వైవిధ్యానికి) లో ఉంది ప్రోటీన్ జీవరసాయన జన్యువులు. తోబుట్టువుల, మంచి, సృష్టికర్తలు ప్రకారం, మందు ఎప్పుడూ నిజంగా 100% ఒక నిర్దిష్ట రోగి యొక్క శరీరం యొక్క "జీవ రసాయన శాస్త్రం" లో, ఎందుకంటే "దాని సొంత జీవరసాయన" మరియు "సొంత జన్యుశాస్త్రం", అతనికి ఏకైక గెట్స్. ఎలా వారు వ్యక్తి నుండి వ్యక్తికి తేడా? సమాధానం: ప్రజలు ప్రతి ఇతర నుండి ప్రతి భిన్నంగా ఉంటాయి చాలా. "సార్వత్రిక" జీవ (సెల్, కణజాలం) థెరపీ - పిండం, పిండ చికిత్స ఉపయోగించడానికి, మరియు చివరకు కణాలు కాండము ప్రయత్నాలు జరిగాయి.

సమాంతరంగా, అయితే, అది వ్యక్తిగతీకరించిన ఔషధం యొక్క అభివృద్ధి.

ఇది కవితలలో జరిగింది. తన సొంత రక్తం (autohemotherapy) పరిచయం వాడిన స్థాపించబడింది హోమియోపతి (వంటి చికిత్స) (సామ్యూల్ హానిమన్), దాని సూత్రాలు వ్యక్తిగతీకరణ ఎంపిక ఉపయోగించారు

హోమియోపతీ మందులు (ఖచ్చితంగా వ్యక్తిగతంగా) మరియు వ్యక్తిగత రోగుల పదార్థం (వ్యాధి కణజాలం) తో మందులు (nosodes, renozody) కొన్ని రకాల తయారీలో. వ్యక్తిగత బయోలాజిక్స్ పదార్థం (స్రావాల, రక్త) రోగులు (ఎల్ Yaschenko, క్రిమెయా ఉక్రెయిన్ పద్ధతి) సిద్ధమౌతోంది. చికిత్స (వ్యాధినిరోధకశక్తిని) వారి సొంత క్యాన్సర్ వ్యతిరేకంగా ప్రయోజనాల కోసం క్యాన్సర్ వ్యతిరేక టీకా పదార్థం - నేడు, ఉదాహరణకు, కొన్ని విదేశీ Biofirm (సంస్థ «Antigenics కార్పొరేషన్») అదే రోగులకు రోగుల ఒక క్యాన్సర్ కణితి కణజాలం నుండి తయారు చేస్తారు.

ఆ విధంగా, మనం సంప్రదాయవాద చికిత్స లో రెండు ప్రధాన పోకడలు తేడాను.

మొదటి.

మెడిసిన్ కారణం (కారణంపై) చేయడానికి ప్రయత్నిస్తున్నారు, లేదా వ్యాధి మెకానిజం (రోగ) అభివృద్ధిలో. అంటు వ్యాధి లో, ఉదా: శరీరంలో వ్యాధి కారకాలను విచ్ఛిన్నం: దీని ప్రకారం, ఉదాహరణకు, యాంటీబయాటిక్స్, ఇది ప్రాథమికంగా కారణము వస్తాయి భావిస్తారు. రక్తపోటు తగ్గడానికి మందులు సాధారణంగా రక్తపోటు వివిధ విధానాల (రోగ) పని.

అయితే, గమనించండి, ముఖ్యంగా himiolecheniya. కూడా దీర్ఘకాలిక వ్యాధులకు, చాలా సందర్భాలలో, మందులు "అత్యవసర" చికిత్స ఉపయోగిస్తారు. రోజులు - అంటే మందులు ఉత్తమ వద్ద చూసేవాడు ఉపయోగిస్తారు.

సంవత్సరాల మరియు నెలల నటన మందులు, ఏ. వారు చెప్పేది, అన్ని వంటి, అయితే

దీర్ఘకాలిక వ్యాధులు, పేద జీవనశైలి ఎంపికల వల్ల కలుగుతాయని ఉంది,

దీర్ఘకాల మరియు తీవ్ర వ్యాధులు మరియు కష్టాలు - అవకాశం ఒక పదార్థం.

దీర్ఘకాలిక వ్యాధుల చికిత్సలో వంటి వాటిని జమ లేదా వివిధ "తెలివైన లిపిడ్ nanocontainers" లేదా దీర్ఘకాలం రూపాలు (ఉదా, Bitsillin) దరఖాస్తు దరఖాస్తు, డ్రగ్ యాక్షన్ పొడిగించేందుకు ప్రయత్నం. అదనంగా, తరచుగా దీర్ఘకాలిక వ్యాధులు మందులు పనిచేస్తాయి కోల్పోవు, మరియు వారు క్రమం తప్పకుండా మార్చడానికి కలిగి: రోగి లేదా జన్యుశాస్త్రం, రోగ యొక్క యాంటిజెనిక్ కూర్పు శరీరం యొక్క "కెమిస్ట్రీ" మార్చడానికి. లేదా, ప్రారంభంలో మందులు కారణంగా రోగులు మరియు వ్యాధికారక జీవి యొక్క జన్యు లేదా జీవరసాయన మార్ఫిజం (వైవిధ్య) పనిచేస్తాయి లేదు.

చికిత్స ఈ విధానం లో, సంగ్రహ ఉపయోగించారు లేదా మందులు రోగలక్షణ ప్రక్రియ యొక్క ఒక భాగానికి మాత్రమె ప్రభావితం, మరియు వారి స్వభావం ద్వారా వారు రసాయన పద్ధతుల ద్వారా ఉత్పత్తి నుండి, శరీరం పూర్తిగా గ్రహాంతర ఉన్నాయి.

రెండవ ధోరణి.

ఇది స్పష్టంగా కనిపించే మానవీకరణ ఉంది, కానీ వింత సూత్రాల ఆధారంగా. హోమియోపతిలో, ఉత్తమ వద్ద, రోగి, ఆయుర్వేద మందులలో పరిమిత జాబితా "రకాన్ని" నిర్వచించాడు. ఒక రోగి యొక్క రక్తాన్ని సెప్సిస్ పరిచయం సాధ్యాసాధ్యాలను చికిత్స కోసం రక్తంలో మాత్రమే మరియు ఉదాహరణకు, అస్పష్టంగానే ఉంది: autohemotherapy (తన సొంత రక్తాన్ని చికిత్స) కావలసిన ప్రభావం ఇవ్వలేదు. మరియు అది తయారీ మరియు వారి సొంత నుంచి తయారు జీవ ఉత్పత్తుల యొక్క అప్లికేషన్ యొక్క నిజంగా ఏకపక్షంగా కనిపించే సాధ్యత చివరి మార్పు వ్యాధి, అంటే రోగలక్షణ మార్పు కణజాలం. ఈ శరీరం యొక్క రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను, అయితే, జరుగుతుంది లెక్కింపు. కానీ కాన్సర్ వంటి రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క ఒక శక్తివంతమైన ఎదురుదాడి తగినంతగా ఇప్పటికే వ్యాధి ద్వారా నాటికే, జవాబివ్వడానికి?

ఇన్ఫ్లుఎంజా టీకాలు యొక్క వివాదాస్పద సామర్థ్యాన్ని వ్యాధికారక జన్యు వైవిధ్యం రెండు సంబంధం AIDS మరియు క్యాన్సర్ వ్యతిరేకంగా టీకాలు సంపాదించేందుకు అసంభవం, మరియు రోగి కణాలు (భిన్నత్వం) యొక్క జీవి యొక్క జన్యు అస్థిరత నుండి. ఎలా "క్యాచ్" వివిధ రోగలక్షణ పరిస్థితి, రోగ మారుతున్న వ్యాధి ప్రక్రియ యొక్క జన్యుశాస్త్రం మారుతున్న మరియు వేగంగా (క్యాన్సర్ అని పిలవబడే "pathomorphosis" కణాలు మరియు కణజాలం, HIV, AIDS భిన్నత్వం) రోగలక్షణ సూక్ష్మజీవుల జన్యుశాస్త్రం మారుతున్న? ఎలా వేగంగా మారుతున్న ఏమి పట్టుకోవడానికి ఎలా? చాలా వేగంగా జన్యుపరంగా చివరి మార్పు చాలా త్వరగా చికిత్స మందులు రోగలక్షణ ప్రక్రియ లేదా ఏదో మారుతున్న "ఘనీభవించిన" రకాల వంటి?

ఇంకా, అది కనుగొనబడింది గా: మానవ జన్యురాశి వ్యాధికారక ప్రోటోజోవా (వ్యాధికారక) సహా అన్ని తెలిసిన జన్యువులు కలిగి ఉంది. (ఈ పరిణామ "దోషి"). ఎలా క్యాన్సర్ మరియు AIDS వారి సొంత DNA యొక్క అస్థిరత ఆపడానికి? ఒంటరిగా వ్యాధి DNA యొక్క ప్రారంభంలో ఉంటే ఏమి, మరియు అప్పుడు అది భిన్నంగా ఉంటుంది? ఇక్కడ క్యాన్సర్ మరియు AIDS టీకాలను ఉత్పత్తి వైఫల్యం ఉంది. ఎలా ఒక జీవ కవచం (biobronyu) సృష్టించడానికి ముఖ్యంగా ప్రమాదకరమైన అంటువ్యాధులు?

బయోలాజిక్స్, బయోటెక్ - - ఒక మూడవ, ఒక పునరావృత ధోరణి ఉంది చికిత్సా సీరం, interferons, ఇన్సులిన్ లు, pirogenal (టైఫాయిడ్ నుండి పొందిన), prodigiozan, bifidus, lacto-bacterins, etc .. ఈ బహురూప అన్ని నుండి పొందవచ్చు విదేశీ కణాలు మరియు (మైక్రో) జీవుల.

ఇది సాధారణంగా ఉంటుంది, మరియు నివారణ సంబంధించిన ఆ తప్ప టీకా, ఇక్కడ పరిష్కరించేందుకు కాదు.

పునఃస్థాపన చికిత్స (రక్త ప్రత్యామ్నాయాలు, ప్రోటీన్ సన్నాహాలు ...) వుపయోగిస్తున్నప్పుడు, వైద్యులు ప్రధాన ఆందోళన శరీరం యొక్క జీవరసాయన తో సంపూర్ణ మరియు కచ్చితంగా "లైన్ లో" ఔషధప్రయోగం: ఏ దుష్ప్రభావాలు ఇవ్వాలని కాదు, కానీ మరింత మరియు నయమవుతుంది అని. అందువలన, రోగి శరీరానికి "అనుకూలత" కోసం వివిధ నమూనాలను ఉపయోగించి, లోపలికి. పునఃస్థాపన చికిత్స మందులు కూడా జీవశాస్త్ర వ్యక్తిగత లేవు.

క్యాన్సర్ మరియు AIDS చికిత్స యొక్క లక్ష్యం - జన్యుపరంగా చివరి మార్పు కణాలు చంపడానికి, మరియు అప్పుడు వారి సాధారణ కణాల కొలనులు వృద్ధి (మొలకలు మరియు వారి కుటుంబాలు) అనుమతిస్తాయి.

నేడు ప్రయత్నాలు యూనిట్ సాధారణీకరణ జెనెటిక్స్ (అలైంగిక క్రోమోజోమ్ సంబంధిత) క్యూరింగ్ గాజు (-tube టెక్నాలజీ) లో ఇంటర్మీడియట్ అవకతవకలు రోగులు కణాల తయారు ప్రయోజనాల "సదిశ" జన్యు ఇంజనీరింగ్ పధ్ధతులు (బదిలీ మరియు జన్యు shuffling) స్లాస్మిడ్స్ ఉపయోగించి, వైరస్లు ఉపయోగించినటువంటి, మొదలైనవి స్వంతం ఇటువంటి విజయాలు నమ్రత ఇబ్బందులు మరియు తెలిసిన మరియు దారుణమైన జన్యుశాస్త్ర సమస్యలు ఉన్నాయి, మరియు.

వేవ్ జన్యుశాస్త్రం గురించి రెండు మాటలు. DNA నియమిత కాలము చెప్ప లేని - మా అభిప్రాయం లో, అక్కడ సాధారణ DNA నుండి నియమిత కాలము చెప్ప లేని సిగ్నల్ ఉత్పత్తి ఒక సమస్య ఎందుకంటే E.Shredinger ఉంది. ఇప్పటివరకు, మా జ్ఞానాన్ని, విద్యుదయస్కాంత వర్ణపటం యొక్క వెడల్పు అంతటా నియమిత కాలము చెప్ప లేని సంకేతాలను ఉత్పత్తి సామర్థ్యం జెనరేటర్ ఏర్పాటు చేయలేదు. వేవ్ చికిత్స ఖచ్చితంగా జీవశాస్త్ర వాణిజ్య వాహనాలు, అది "సగటు" ఉంది.

, అని జన్యుశాస్త్రం మరియు ఒక నిర్దిష్ట జబ్బుపడిన వ్యక్తి యొక్క శరీరం యొక్క జీవరసాయన సాధారణీకరణ ప్రయత్నిస్తున్న - - అతనికి నయం తద్వారా సుదూర నియమం, విదేశీ పదార్ధాలు, జీవుల, సూక్ష్మ జీవులను మరియు గ్రహాంతర జన్యుశాస్త్రం, ఉపయోగించి, ఒక మీదకి మార్గం ఔషధం మరియు ఔషధ శాస్త్రంలో, ఉంది.

వేరొకరి ఉపయోగిస్తారు మూల కణాలు చికిత్సలో లేదంటే మీ సొంత కణాలు. మూలకణాల చికిత్సలో ప్రధాన సమస్య, మా అభిప్రాయం, వల్ల ఇటువంటి క్షణాలు undecidability చికిత్సా ప్రభావం వక్రీకరణ: 1. అన్ని సందర్భాలలో ఏ అవకాశం కావలసిన అవయవాన్ని, కణజాలాన్ని లేదా దృష్టి స్టెమ్ సెల్స్ యొక్క లక్ష్య విడుదలను ఉత్పత్తులను; 2. వారి సోమాటిక్ సెల్ ఒక మూల కణ ప్రతి అందించడానికి ఎటువంటి అవకాశం ఉంది; 3. రక్తపు మూలకణాల శరీరం అంతటా యాదృచ్ఛికంగా పంపిణీ చేస్తారు ప్రవేశించింది 4. కుడి స్థానానికి మూలకణాల పొందడానికి ఏ హామీ ఉంది; 5. కారణంగా మూలకణాల యాదృచ్ఛిక పంపిణీ చికిత్స ఫలితంగా అంచనా లేదు. 6. మూలకణాల చికిత్స ప్రభావం మాత్రమే దాని స్థానాన్ని యొక్క స్థానానికి అతి దగ్గరలో రంగంలో పాటిస్తున్నారు; మూలకణాల యొక్క ప్రభావాలు నుండి మొత్తం శరీరం మీద 7. దైహిక ప్రభావాలు ప్రత్యేకించి చూపబడదు ఎందుకంటే కారణంగా మూల కణాలు మరియు పరిమాణాత్మక వ్యత్యాసం ఇప్పటికీ స్థానిక చర్య: సోమాటిక్ (భౌతిక) సంఖ్య మరియు నిర్వహించబడుతుంది మూలకణాల కణాల సంఖ్య.

అనేక టార్గెట్ నేరుగా వారి చర్య - వారి పాండిత్యము - ఇటీవల, మేము కూడా మందులు, రూపొందించినవారు చర్య యొక్క ఇరుకైన ఎంపిక నుండి దూరంగా ధోరణి గమనించండి.

అన్ని సందర్భాలలో, చికిత్స మరియు ఒక వ్యక్తి అటువంటి ప్రభావాలు మరియు మందుల ఉపయోగించడానికి ప్రయత్నిస్తుంది నయం, ఇది నుండి, చివరికి, ఆరోగ్య స్థితికి తిరిగి అంటే తన (రోగి) అన్ని వ్యక్తిగత జీవక్రియ (హోమియోస్టాసిస్) మరియు / లేదా దాని జన్యుశాస్త్రం అన్ని సామాన్యీకరణ.

అందువలన, సంప్రదాయవాద చికిత్సా (మందులుగా) మొత్తం జీవి (లైవ్ మొత్తం వ్యవస్థ) మరియు అన్ని దాని విధానాల, జన్యు సహా పరిచయం యొక్క విధానం, - తెరిచారు చేయలేదు మరియు తదనుగుణంగా ఉపయోగిస్తారు చేయలేదు.

చివరకు, చివరి. దశ 4 క్యాన్సర్ యాదృచ్ఛిక (యాదృచ్ఛిక) నిస్సహాయ నివారణ రోగుల వ్యక్తిగత నిజాలు అదే సూచిస్తున్నాయి: పరమాణు, subcellular, సెల్యులార్, కణజాలం, అవయవ, మొదలైనవి: అన్ని వ్యవస్థాపక స్థాయిల్లో వద్ద సాధారణ వ్యక్తి తిరిగి ఉంది ఆ, సాధారణ, "ఉపయోగం" నియమాలు తిరిగి ఉంది - వైద్యం మరియు చికిత్స యొక్క అంతిమ లక్ష్యం. సో ఎందుకు "సాధారణ" చికిత్స కోసం ఉపయోగించకూడదు?

ఇది అర్థం చేసుకోవచ్చు రికవరీ మరియు ఆరోగ్య చెయ్యవచ్చు, సాధారణ శరీరం తిరిగి మరియు నేరుగా మీ అదే స్థానిక జీవ, జీవరసాయన, జన్యు వారి స్వంత ఆరోగ్యకరమైన భౌతిక (శారీరక) totipotent కణాలు ఉపయోగించి పూర్తి జీవసంబంధ సమాచారాన్ని కలిగి కణాల సమాచారాన్ని ఉపయోగించి చేయాలి అని.

ఏ అవసరం ఒక వ్యక్తి జన్మించాడు మరియు కనిపించే లక్షణాలు మరియు సమస్యలు దాని జన్యు వ్యాధి తెలియచేస్తాయి జరిగి తన సంవత్సరాల వరకు నివసించారు ఉంటే, అది అవకాశం ఉంది డిఫాల్టుగా ద్వారా అని తెలుసు వైద్యున్ని ఉండాలి హ్యూమన్ జెనెటిక్స్ నిజానికి సాధారణ ఉంది. కాబట్టి, మీరు వైద్యం ప్రయోజనం కోసం BIMF శరీర కణాలలో దానిని ఉపయోగించడానికి మరియు వ్యక్తి యొక్క ఆరోగ్య పునరుద్ధరించడానికి చేయవచ్చు.

అయితే, "సాధారణ" సోమాటిక్ సెల్ రాష్ట్ర నిర్ధారణకు క్రమఅమరిక ఉపయోగించవచ్చు (చదవటం) జన్యువును (ఖరీదైన పద్ధతి, అసౌకర్యంగా, జన్యువు పర్యవేక్షణ ఉపయోగించడానికి వికృతమైన) లేదా "గుర్తులను సాధారణ అనారోగ్యాలు న జన్యువు డయాగ్నోస్టిక్స్" - హిస్టోన్ ప్రోటీన్లు (అందుబాటులో కానీ ముఖ్యంగా, జన్యువులోని రాష్ట్ర మదింపు తక్కువ ఖచ్చితమైన పద్ధతి -. రష్యన్ దాని డైనమిక్ అభివృద్ధిలో - Paponov రచయిత వ్లాదిమిర్ D. et al, పొట్టేళ్ల మెడికల్ జెనెటిక్స్ పరిశోధన కేంద్రం, మాస్కో) ..

లక్ష్యాలు - సూత్రాలు మరియు వ్యక్తిగతీకరించిన ఔషధం మరియు చికిత్స యొక్క శాస్త్రీయ పునాదులు రసాయన ఫార్మాకోథెరపీలను సూత్రాలు (పద్ధతులు) కంటే ఇతర ఆధారంగా అభివృద్ధి - 2011, రష్యన్ ప్రభుత్వం అనుసరించిన - కాలం 2007 రష్యన్ టెక్నలాజికల్ డెవలప్మెంట్ ప్రోగ్రాం యొక్క సంబంధిత విభాగాలలో ముఖ్యాంశంగా పెట్టేశారు. ఈ లక్ష్యాలను మాకు ద్వారా సాధించవచ్చు.

నేటికి, ప్రయోజనాల సమర్థవంతమైన ఆఫ్ (అభిప్రాయ రూపకర్తలు ద్వారా) మరియు అత్యంత సురక్షితంగా చికిత్స కోసం - ప్రపంచంలో ప్రముఖ ఔషధ మరియు బయోటెక్నాలజీ చికిత్స ఎంపిక మరియు మందులను ఉత్పత్తి "individualization" గరిష్ట సాధించగల ఉపయోగిస్తుంది.

నిజానికి, ఔషధ తయారీదారులు తయారీలో, "సార్వత్రిక" వ్యక్తిగతీకరణ, individualization కొరకు, క్రింద జాబితా వాస్తవం నిజం ఒక ధాన్యం ఉంది, జీవసాంకేతిక పద్ధతులు యాంటిజెనిక్ సమూహం, ఈ అదే మందులు తయారు చేసే జీవ పదార్థాలు మందులు యొక్క నిర్దిష్ట లక్షణాలు, తద్వారా రీసెట్ (నేలమట్టమైంది) వారి antigenicity తొలగించబడుతుంది , allogeneic (జీవ foreignness). అందువలన ఇటువంటి ఔషధాల యొక్క "అన్ని" దరఖాస్తు "ప్రపంచీకరణను" జోడించబడింది.

medicaments తయారీకి ఈ విధానం చాలా biotherapy లో మూలకణాల ఉపయోగం వంటిది, మరియు వారి భిన్నత్వం (విదేశీ) అనే భావంలో "జీరో", మరియు తద్వారా - ఉపయోగం కోసం "సార్వత్రిక" సూచనలను.

అందువలన, జర్మన్ సంక్లిష్ట సన్నాహాలు «మడమ» మరియు / లేదా ఇటాలియన్ «Oti» (Officine Terapie ఇన్నోవేటివ్) కలిగిఉంటాయి (లేదా ఉపయోగించడానికి ఉద్దేశ్యము)

homeo (పోలిన) + + Organotropona భర్తీ (ప్రతిక్షేపణ) పదార్థాలు.

(చూడండి., వరుసగా, ఉదాహరణకు, జర్మన్ కంపెనీ సన్నాహాలు యొక్క కాటలాగ్ "Biologishe Haylmittel మడమ GmbH" జనరల్ మెడిసిన్ 2011-2012, JSC "ఆల్ఫా leporis» 2011 www.heel.com) (త్వరిత రిఫరెన్స్ "ఫార్మాస్యూటికల్స్ ఆందోళన Oti www సంగ్రహము". otiomeopatici.com).

, ఆర్గానిక్ మరియు కణజాలం నిర్దిష్ట సెల్ bioregulators (పెప్టైడ్స్, మొదలైనవి) వివిధ అవయవాలు మరియు కణాలు (గుండె, మెదడు, పీనియల్ గ్రంధిలో చిన్న ప్రేగు, పెద్ద పేగు, ఎర్ర రక్త కణములు, కాలేయం, అండాశయాల - మరియు, చివరకు, ఔషధాలు ఉపయోగించి చురుకైన పదార్ధాలు కలిగి మందులు నోడ్స్, క్షీర గ్రంధి, కండర కణాలు, కిడ్నీ, ఎముకల మూలుగ, క్లోమం, పిట్యూటరీ, ఊపిరితిత్తుల మరియు శ్వాసనాళం, కడుపు, ప్రోస్టేట్, ప్లీహము, బాల్య మెడ కింద గల వినాళ గ్రంథి, థైరాయిడ్, గర్భాశయం, వృషణాలను, పిండం పిండం కణజాలం), జారీ నేటి శోషరస «vitOrgan» కంపెనీ ( జర్మనీ).

ఈ మందులు అందించడం, «vitOrgan» సాధ్యం ఖచ్చితమైన individualization, ఔషధ ఎక్స్పోషర్ యొక్క వ్యక్తిగతీకరణ అంత ప్రకటిస్తాడు. ఈ మందులు అల్లికలు (ఇంకా) జంతువులు స్వచ్ఛమైన పర్యావరణం మరియు క్లీనర్ ఫీడ్లు పెరిగాడు నుండి తయారు చేస్తారు.

నేడు, రష్యన్లు యొక్క మనస్తత్వం స్పష్టంగా ఆహార మరియు ఔషధంగా పౌరసత్వం వైపు మళ్లింది. అన్ని మందులు యొక్క రసాయన ఫార్మకాలజీ వినియోగం మరియు ఉపయోగం కోసం ఉండటానికి తక్కువ. ప్రజలు రసాయనికంగా కృత్రిమంగా పరివ్యాప్త వ్యతిరేకంగా, ప్రకృతి నేపథ్యంలో విప్పు సహజ ఔషధాలు మరియు ఆహార ఇష్టపడతాడు.

అన్ని పైన ఆలోచించి, అది పేర్కొంది ప్రపంచ ఔషధ మరియు వ్యక్తిగతీకరణ కోసం బయోటెక్నాలజీ, జీవ ఔషధాల తమను మరియు individualization (బయో) వారి ఉత్పత్తి కోసం సాంకేతికతల individualization యొక్క విధానం చేయాలి.

కొంచం ఎక్కువ సమయం, మరియు "చేరుకుంటుంది అన్ని" మందులు అందుకుంటారు మరియు జీవ-వ్యక్తిగత ఆరోగ్య సాంకేతికతలను (BIMF) ద్వారా వాటిని చికిత్స చెయ్యాలి.

ఎవరి కోసం ఈ సాంకేతికత యొక్క ఒక ప్రాధాన్యత ఉంటుంది?

ఉపయోగం పద్ధతులు

బయో మెడికల్ వ్యక్తిగత సాంకేతికతలు (BIMF)

ప్రామాణిక ఔషధ చికిత్స లేదా మానవీకరణ కోసం,

తెలియజేసే బహిర్గతం లేకుండా.

రోగి శరీరం నుండి, వ్యాధి నుండి శరీరం నయం చేసే ప్రయోజనాల కోసం, అనేక ఆరోగ్యకరమైన సెల్ కేంద్రకం దేశం కలిగి సేకరించిన సమాచారం.

వ్యాఖ్య.

(ఒక కోత, పంక్చర్ ద్వారా) జీవి హానికర తీసుకెళ్లడం కణాలు నుండి సంగ్రహణ మరియు తదితర (పాలిపోయిన) పద్ధతి (సెల్ పారిపోవు లో ఉదాహరణకు, గాజు లేదా ముద్రణ). ఏ జబ్బు శరీరం లో, ఇది 100% అన్ని కణాలు తో ఓడి వారసత్వంగా జన్యు వ్యాధి కాదు ఉంటే, ఎల్లప్పుడూ ఆరోగ్యకరమైన జన్యుశాస్త్రం సోమాటిక్ (శరీర) కణాలు ఆరోగ్యకరమైన ఉంచడానికి అందుబాటులో ఉన్నాయి. అవసరమైతే, కార్యాచరణ యాక్సెస్ వంటి కణజాలం లేదా అవయవాలు, నుండి తీసుకోబడింది వీక్షణ సహా జీవి యొక్క ఏ సెల్స్ నుండి సేకరించే వారు. BIMF ప్రయోజనాల కోసం సేకరించిన మరియు ఒక కేంద్రకం (నిజకేంద్రకమైనవి) మరియు ఒక పిండోతత్తి కణాలు జతపరచడం (పూర్తి, డబుల్) క్రోమోజోములు యొక్క సెట్ను కలిగి సాధారణ కణాల ఉపయోగిస్తారు, అని, పూర్తి జన్యురాశి - సంభావ్య totipotent కణాలు. మొత్తం ప్రాణి (డాలీ ది షీప్) అభివృద్ధి చేయగల సామర్థ్యం సమర్థవంతంగా totipotent కణాలు నుండి: ఆధునిక జన్యుశాస్త్ర చెప్పినట్టూ, అది totipotent కణాలు శరీరం స్వాధీనపరుచుకున్న నుండి పూర్తి సమాచారం (జన్యు సహా) కలిగి ఉంది.

సహాయం.

కచ్చితంగా చెప్పాలంటే - భౌతిక (శారీరక) కణాలు కణజాలాలు చెందిన నేడు totipotent, మరియు భేదపరిచేదిగా అని. ఒక totipotent మాత్రమే పిండ మూల కణాలు అని. కూడా ప్రేరిత pluripotent మూల కణ (IPS) pluripotent అంటారు ...

యొక్క సైద్ధాంతిక ప్రాముఖ్యత పిండోతత్తి కణాలు సోమాటిక్ (శరీర) కణాలు పూర్తి సామర్థ్యాన్ని టోటిపోటెన్సీ తీసుకు వాస్తవం ఉంది.

ఏకాంత, బహిర్గతం మరియు ఈ కణాలు ఏ అన్ని విషయాలు, లేదా ఈ కణాలు నుండి అన్ని జీవసంబంధ సమాచారాన్ని తొలగించబడింది ఇది ఫలితంగా ఒక ప్రత్యేక మార్గం (టెక్నాలజీ) లో సేకరించిన కణాలు సవరిస్తారు మరియు చర్యలతో. ఈ సందర్భంలో, అవసరమైతే, సెల్ రకం (కణజాల అనుబంధ) కణాలు ఐచ్ఛిక లేదా తటస్థీకరణ లేదా నిల్వ, లేదా చివరి మార్పు ఉండవచ్చు. అప్పుడు మొత్తం సెల్యులార్ విషయాలు, లేదా (గుణిస్తారు) ఒక ప్రత్యేక మీడియం (క్యారియర్) లో ఒక ప్రత్యేక పద్ధతిలో గుణించడం సెల్యులార్ విషయాల గురించి జీవ సమాచారం.

వ్యాఖ్య.

ఈ BIMF ప్రధాన మైలురాయిగా ఉంది. ఈ దశలో చికిత్స కణాలు సాధారణ మరియు తెలిసిన పద్ధతులు మరియు సాంకేతికత అలానే ప్రత్యేక (తెలుసు-ఎలా), ఒకే టెక్నలాజికల్ సైకిల్ లో ఐక్యమై ఉపయోగిస్తారు చేసినప్పుడు. కణాలు మరియు / లేదా వాటి భాగాల, ఆర్డర్, ఒక రసాయన సోల్-జెల్ సాంకేతిక, micromanipulation, ఉండడానికి లేదా ప్రయోగశాల కణ వర్ధనాలు వాక్యూమ్ ప్రభావమే శీతల వైద్యము, ప్రభావాల్లో పెరుగుతాయి, సూక్ష్మ nanolayers తో నిర్మాణాత్మక పదార్థాలను ఉపయోగించి బయటకు బహిర్గతం మరియు రంధ్రాల ... వాటిని కొన్ని వర్తించే టెక్నాలజీ అన్ని దశల్లో కలపడం.

నేటి జీవసంబంధ సమాచారాన్ని పునరావృత్తం యొక్క ఒక ప్రత్యేక కేసు మరియు రకం, ఉదాహరణకు, PCR టెక్నాలజీ (పాలీమెరేస్ చైన్ రియాక్షన్), సిద్ధాంతపరంగా 1971 మరియు ఆచరణ ప్రతిపాదనలు 1983 లో వర్ణించాడు.

PCR తో, తెలిసినట్లు, సంభవిస్తుంది పలు DNA (దాని శకలాలు) రూపంలో జీవ సమాచారం యొక్క నియంత్రణలేని (గుణకారం, గుణకారం, పునరావృతం కాపీ, సంవర్ధక).

అది గుణిస్తారు కలిగి క్యారియర్ జీవ పదార్థం, ఒక ఆరోగ్యకరమైన సెల్ గురించి నిర్మాణ సమాచారాన్ని - సెల్యులార్ ఆరోగ్య - తన వ్యక్తిగత ఆరోగ్యంగా సోమాటిక్ కణాలు నిజానికి వెనక్కి ఇవి రోగి యొక్క శరీరం, ప్రవేశ పెట్టబడింది.

వ్యాఖ్య.

ఒక జీవశాస్త్ర-వ్యక్తిగత సమాచారం కలిగి ఉండే మధ్యరకం, ఒక హామీ ప్రాంతములకు నిర్వహించబడుతుంది మరియు అన్ని సోమాటిక్ కణాలు చొచ్చుకొని ఉన్నప్పుడు. అక్కడ అందువలన అన్ని సోమాటిక్ కణాలు ఒకసారి కనిపించి ఉండొచ్చు. రీకాల్: దాని గుణకారం (గుణకారం) అందించిన మద్దతు అదనపు జీవశాస్త్ర-వ్యక్తిగత సమాచారం. ఉదాహరణకు, జీవసంబంధ సమాచారాన్ని కణాలు 10 మిలియన్ల లేదా కాపీలు బిలియన్ల మల్తిప్లేక్సింగ్ ఉండవచ్చు నుండి సేకరిస్తారు. అందువలన, చర్య మరియు ఈ సమాచారం మిలియన్ల మరియు ఈ కణాలు బిల్లియన్ల చర్య కలిసిపోయారు అవుతుంది!

అందువలన, రోగి శరీరం దాని సొంత (ఖచ్చితంగా జీవశాస్త్ర వ్యక్తిగత!) ఆరోగ్య నియమావళిని గురించి సమాచారం ఎక్కువ అందుకుంటుంది. normalizes మరియు రోగి నయం - మీ శరీరంలో అదనపు ఆరోగ్య సమాచారం (గమనికలు) తిరిగి రోగలక్షణ సమాచారం మరియు ప్రక్రియలు, అంటే తిరిగి హామీ. ఎక్సెస్ సొంత జీవ ఆరోగ్య సమాచారం నాటకీయంగా ఏ ప్రభావం శరీరం యొక్క నిరోధకత సమయాల్లో సాధారణ పైన పెరుగుతుంది.

ప్రయోజనాలు మరియు లక్షణాలను BIMF

(బయో-వ్యక్తిగత వైద్య సాంకేతికత).

BIMF ఒకటి మరియు బహుశా నేటి ఆధునిక సాంకేతికతలు అన్ని రకాల మిళితం - nano-, bio-, క్రయోజెనిక్, వాక్యూమ్, సెల్, సోల్-జెల్, ఫార్మా, రాగి, mikroinstrumentalnye - కేవలం ప్రత్యక్ష అప్లికేషన్ సంబంధిత వ్యవస్థలు మరియు అదే సమయంలో ఒక విలీన కలిగి - "ఐదవ మూలకం". వాడిన మరియు ప్లాస్మా సాంకేతిక, సాధన మరియు ప్రయోగశాల రూపొందించడానికి ఏర్పాటుచేయబడింది ప్రాసెసింగ్ మరియు తయారీ కోసం అధిక ఉష్ణోగ్రత శూన్య పరికరాలు.

సాంకేతిక (నయం) మీరు తిరిగి మొత్తం శరీరం అనుమతిస్తుంది, మరియు దాని ప్రత్యేక అవయవాలు మరియు కణజాలాలలో - ప్రక్రియ సాంకేతిక తగిన మార్పులు.

అర్థము.

BIMF పద్ధతి విజయవంతంగా సారూప్య అవయవాలు మరియు కణజాలాలలో పెరుగుతున్న నవ సాంకేతికతను అభివృద్ధి చేయవచ్చు.

BIMF పద్ధతి కూడా దానిని నిలుపుదల లేదా revertirovaniya (రివర్స్) వయస్సు-సంబంధిత మార్పులు వెంటనే మొత్తం జీవి అంతటా ప్రయోజనాల కోసం దీనిని ఉపయోగిస్తారు సాధ్యం చేస్తుంది.

BIMF పద్ధతి వ్యక్తిగతంగా, ప్రామాణిక ఔషధ సన్నాహాలు వ్యక్తీకరించడానికి అనుమతిస్తుంది ", సర్దుబాటు వారి నిర్మాణం మారుతున్న" ఇందులో ఔషధ అణువుల ప్రాదేశిక ఆకృతి దాని అనుభావిక సూత్రం మార్చే కాదు జీవి లేదా రోగి కణాలు మరియు కణజాలాలలో యొక్క జీవరసాయన కింద. (ఔషధ తయారీదారులు హక్కులను ఉల్లంఘించే లేదు). పూర్తిగా BIMF ఔషధ తయారీ సవరించాను రోగి శరీరం అనుకూలంగా ఉంటుంది, మరియు అందువలన దాని చికిత్స ప్రభావం పెంచడానికి మరియు అదే సమయంలో వ్యక్తిగతంగా konformirovannym ఉండటం, వారి ప్రతికూల లేదా విషపూరిత ప్రభావాలను కనిష్టం.

అర్థము.

ఔషధ తయారీదారులు మధ్య రాజీ - - BIMF ఈ ఉపయోగం "బంగారు" మధ్య ఉంటుంది ఒకవైపు farmfirm (farmbiznesa), మరియు BIMF - పూర్తిగా వ్యక్తి "bezhimicheskoy" డ్రగ్ టెక్నాలజీ, igredientov సొంత జీవి నుంచి తయారు ఒక మందు దీనిలో మరోవైపు, న. అన్ని తరువాత, సాంకేతిక తప్పనిసరిగా BIMF రసాయన ఫార్మకాలజీ యొక్క చికిత్సలో ఉపయోగించవచ్చు తొలగిస్తుంది, అంటే దానిని అనవసరమైన ఔషధ రసాయన పరిశ్రమ చేస్తుంది. అయితే, ఇటువంటి ఒక బోల్డ్ ప్రకటన, మరియు మీరు ఉమ్మడి యొక్క చికిత్స ప్రభావం విస్తరించేందుకు, కలిపి ప్రామాణిక BIMF మరియు రసాయన సన్నాహాలు ఉపయోగించి చెయ్యలేరు.

ఇది ఉదాహరణకు, ప్రముఖ విటమిన్ సి (ఆస్కార్బిక్ ఆమ్లం), అణువు అదే అనుభావిక సూత్రం కలిగి మానవులలో ఒక జీవ సూచించే ఉంది వీటిలో ఒకటి మాత్రమే 28 ప్రాదేశిక ఆకృతీకరణలు (సాదృశ్యాలు), ఉంటుందని తెలిసింది. ప్రాదేశిక విన్యాసాన్ని తరచూ డ్రగ్ యాక్షన్ చేతకాని తనాన్ని కీలక కారణం. ఒక నిర్ధారణ: అది ప్రోటీన్ యొక్క ప్రాదేశిక కృతుల యెక్క మార్పు ప్రియాన్ వ్యాధులు కారణం (స్పాన్జీఫారం ఎన్సెఫలోపతి ఉంది = = పిచ్చి ఆవు వ్యాధి, scrapie - చికిత్స ఎలా, etc ..) నేటి తెలియదు ఎవరు. (ప్రియాన్లు - ప్రోటీన్ జాతి).

అన్ని తయారు తేదీ ఫార్మాస్యూటికల్స్ ఒక స్థల నిర్మాణం కలిగి, మరియు ప్రాదేశికంగా konformirovatsya అందువలన సామర్థ్యం.

పద్ధతి BIMF ముఖ్యమైనది కాదు ఫార్మాస్యూటికల్స్ ప్రాధమిక స్పేషియల్ నిర్మాణం కోసం: అది ఒక రోగి యొక్క ప్రాణి (లేదా కణాలు) జీవరసాయన శాస్త్రం వ్యక్తిత్వం అనుగుణంగా konformirovana ఉంటుంది.

BIMF పద్ధతి వారు (వారసత్వంగా వ్యాధులు తప్ప) కేవలం అసంబద్ధం దాని అమలు, వ్యాధి కారణాలు (కారణంపై) మరియు వ్యాధి (రోగ) యొక్క యంత్రాంగం నిర్లక్ష్యం విశిష్టమైనది.

తల్లిదండ్రులు మరియు / లేదా సజీవంగా ఉంటే probands ఒక రోగి యొక్క (సోదరులు లేదా సోదరీమణులు) - పద్ధతి కూడా అది ప్రియాన్ మరియు స్పష్టంగా కొన్ని వారసత్వంగా జన్యు వ్యాధులు నయం సాధ్యం, మరియు రెండవ సందర్భములో చేస్తుంది.

పునరావృత్తం BIMF పద్ధతి లో అన్ని యంత్రాంగాలను జీవాయుధ సమాచారానికి మరియు సెల్ యొక్క మొత్తం కంటెంట్లను న జరుగుతుంది - తెలిసిన మరియు తేదీ తెలియదు.

BIMF సమయం తేడా సమాచారాన్ని జీవి యొక్క వ్యాధికారక లేదా కణాలు (కణజాల) యొక్క జన్యు వైవిధ్యం ఉన్నప్పటికీ, విజయవంతంగా నయం అదే రోగి నుండి దరఖాస్తు అనుమతిస్తుంది.

BIMF మీరు కణాలు 'సమస్య' అవయవ మరియు కణజాల పని అనుమతిస్తుంది: ఒకేసారి రెండు విడిగా మరియు కలిసి - ఇది శరీరంలో జరుగుతుంది. పద్ధతి Hayflick యొక్క అని పిలవబడే సమస్య ప్రక్రియలో సాంకేతికతలో ఆశించిన ఫలితాన్ని పొందటానికి BIMF కణాలు మాత్రమే "యువ" తరం ఉపయోగించవచ్చు, (సమ జీవకణ విభజన యొక్క సంఖ్య సోమాటిక్ కణాలు, టెలోమేర్ సమస్యలు యొక్క టెలోమేర్ 50 పరిమితం) టచ్ కాదు, ఉంది, దానిని విస్మరించండి సాధ్యం చేస్తుంది - "మొదటి, ప్రారంభ" mitoses నుండి అంటే కణాలు.

: BIMF లో మేము ఉపయోగించరు జెనెటిక్ ఇంజనీరింగ్ , (shuffling మరియు జన్యు బదిలీ పద్ధతులు) ప్రాణులు, రేడియేషన్ మరియు ఇతర పర్యావరణ హానికరమైన లేదా మురికి సాంకేతిక క్లోనింగ్. పర్యావరణంలో జీవ ఉద్గారాలు BIMF మాత్రమే సబ్బు లేదా శరీరం తో చేతులు శుభ్రపర్చుకోవడం నుంచి ఉద్గారాలను పోల్చి సమయంలో.

ఉపయోగం పద్ధతులు

బయో మెడికల్ వ్యక్తిగత సాంకేతికతలు (BIMF)

తెలియజేసే బహిర్గతం చేయకుండా, వృద్ధాప్యం (వ్యతిరేక కాలవ్యవధి) ఆపటం ప్రయోజనాల కోసం.

క్లుప్తంగా టెక్నాలజీ ఈ ఉంది: ఒక యువ శరీరం కణాలు వెలికితియ్యబడతాయి నుండి. ఉంటే పాత జీవి దాని కణాలు, దంతాన్ని, ఒక ప్రయోగశాల కణ వర్ధనాలు అవి గుణిస్తారు పేరు విట్రో మరియు rejuvenated ఉంచుతారు. తీసుకున్నవి పొందిన నుండి మొత్తం యువ కణాలు గుణిస్తారు పేరు (గుణించడం) మీడియం బదిలీ దీనిలో జీవసంబంధ సమాచారాన్ని సేకరించిన సమాచారం. అప్పుడు, ఈ "యువ" జీవసంబంధ సమాచారాన్ని మోసుకు శరీరంలో అదనపు లో పరిచయం మరియు అన్ని దాని కణాలు చొచ్చుకొని ఉంది. అందువలన, శరీరం తన సొంత జీవ "యువ" కనీసం వృద్ధాప్యం లేదా కాయకల్ప ఆపడానికి దారి తీస్తుంది సమాచారం, ఎక్కువ అందుకుంటుంది. (మరిన్ని వివరణాత్మక వివరణ అందించారు.)

అందువలన, మొత్తం జీవి వాడినప్పుడు BIMF (వ్యక్తిగతీకరించిన, వ్యక్తిగత) ఖచ్చితంగా వ్యక్తిగత సాధించాడు:

1. నివారణ;

2. వ్యతిరేక కాలవ్యవధి (కాయకల్ప) లేదా జీవ వయసు ఫిక్సింగ్;

3. మానవీకరణ ప్రామాణిక ఫార్మసీ ఔషధ నివారణలు;

4. biobronya: వ్యక్తిగత మొత్తం నివారణ (జీవి యొక్క అన్ని రక్షణ జీవ లక్షణాలు సార్లు వర్ధనం).

అన్ని ఒకటి ఈ సాంకేతికతలు అప్లికేషన్ మరియు అదే వ్యక్తి లో, మేము అదే వ్యక్తి పొందుటకు, కానీ అది ఒక కొత్త మార్గం లో ఉంది! ఒకే వ్యక్తి, అదే వ్యక్తిత్వం, వ్యక్తిత్వం ఉంటుంది - అదే సమయంలో, అతను అని స్వయంగా మిగిలిపోయింది.

BIMF - అదేవిధంగా, BIMF ప్రాజెక్ట్ అదే ఉప 4, ఏకరీతి పద్ధతిలో ఉంచింది ఏ విభజించవచ్చు. మరియు, కోర్సు యొక్క, నాలుగు ప్రాంతాల్లో బయటకు ఒకే సెంటర్ BIMF లో నిర్వహించారు కాలేదు.

వినియోగ విధానం (పద్ధతి)

బయో మెడికల్ వ్యక్తిగత సాంకేతికతలు (BIMF)

తెలియజేసే బహిర్గతం చేయకుండా, వృద్ధాప్యం (వ్యతిరేక కాలవ్యవధి) ఆపటం ప్రయోజనాల కోసం.

క్లుప్తంగా టెక్నాలజీ ఈ ఉంది: ఒక యువ శరీరం కణాలు వెలికితియ్యబడతాయి నుండి. ఉంటే పాత జీవి దాని కణాలు, దంతాన్ని, ఒక ప్రయోగశాల కణ వర్ధనాలు అవి గుణిస్తారు పేరు విట్రో మరియు rejuvenated ఉంచుతారు. తీసుకున్నవి పొందిన నుండి మొత్తం యువ కణాలు గుణిస్తారు పేరు (గుణించడం) మీడియం బదిలీ దీనిలో జీవసంబంధ సమాచారాన్ని సేకరించిన సమాచారం. అప్పుడు, ఈ "యువ" జీవ సమాచార నౌక శరీరం ఒక పెద్దవారికి (పాత) లో ఎక్కువ పరిచయం, మరియు అన్ని దాని కణాలలోకి ప్రవేశిస్తుంది. అందువలన, శరీరం తన సొంత జీవ "యువ" కనీసం వృద్ధాప్యం లేదా కాయకల్ప ఆపడానికి దారి తీస్తుంది సమాచారం, ఎక్కువ అందుకుంటుంది.

వ్యాఖ్య.

(ఒక కోత, పంక్చర్ ద్వారా) జీవి హానికర తీసుకెళ్లడం కణాలు నుండి సంగ్రహణ మరియు తదితర (పాలిపోయిన) పద్ధతి (సెల్ పారిపోవు లో ఉదాహరణకు, గాజు లేదా ముద్రణ). పాఠాలు యువ కణాలు లేదా వాటి నుంచి యువ కణాలు వారు ఉపయోగిస్తారు వరకు Cryobank లో భద్రపరచటం కొరకు ఉంచవచ్చు. నిత్యత్వానికి - చలి-నిల్వ కణాల వాటిని పరిరక్షణ, అందిస్తుంది, దాదాపు. అవసరమైతే, శరీరం స్థానికంగా తదుపరి వీక్షణ లో అవసరమైన లేదా వాస్తవ కాల యాక్సెస్ వంటి కణజాలం లేదా అవయవాలు, నుండి తీసుకున్న "చైతన్యం నింపు" అంగాలు లేదా కణాలు వీక్షణ సహా ఏ కణాలు తిరిగి పొందబడింది. BIMF ప్రయోజనాల కోసం సేకరించిన మరియు క్రోమోజోములు ఒక కేంద్రకం (నిజకేంద్రకమైనవి) మరియు ఒక పిండోతత్తి కణాలు జతపరచడం (పూర్తి, డబుల్) సెట్ కలిగి సాధారణ కణాల ఉపయోగిస్తారు, అని, పూర్తి జన్యురాశి - totipotent కణాలు. ఆధునిక జన్యుశాస్త్ర చెప్పినట్టూ, అది totipotent కణాలు శరీరం స్వాధీనపరుచుకున్న నుండి పూర్తి సమాచారం (జన్యు సహా) కలిగి ఉంది: totipotent కణాలు నుండి మొత్తం జీవి అభివృద్ధి చేయగలరు. ఆ, ఒక లివింగ్ వ్యవస్థ ఇచ్చాం లేదా potencies (సామర్థ్యాలు) totipotent కణాలు అందించిన చేయవచ్చు మొత్తంగా జీవి యొక్క అన్ని జీవ అవసరాలు, ఉంది. సంభావ్య totipotent కణాలలో BIMF వాడతారు ఎందుకు అంటే.

ఏకాంత, బహిర్గతం మరియు ఈ కణాలు ఏ అన్ని విషయాలు, లేదా ఈ కణాలు నుండి అన్ని జీవసంబంధ సమాచారాన్ని తొలగించబడింది ఇది ఫలితంగా ఒక ప్రత్యేక మార్గం (టెక్నాలజీ) లో యువ లేదా rejuvenated కణాలు సవరిస్తారు మరియు చర్యలతో. ఈ సందర్భంలో, అవసరమైతే, సెల్ రకం (కణజాల అనుబంధ) కణాలు ఐచ్ఛిక లేదా తటస్థీకరణ లేదా నిల్వ, లేదా చివరి మార్పు ఉండవచ్చు. అప్పుడు మొత్తం సెల్యులార్ విషయాలు, లేదా (గుణిస్తారు) ఒక ప్రత్యేక మీడియం (క్యారియర్) లో ఒక ప్రత్యేక పద్ధతిలో గుణించడం సెల్యులార్ విషయాల గురించి జీవ సమాచారం.

వ్యాఖ్య.

ఈ BIMF ప్రధాన మైలురాయిగా ఉంది. ఈ దశలో చికిత్స కణాలు సాధారణ మరియు తెలిసిన పద్ధతులు మరియు సాంకేతికత అలానే ప్రత్యేక (తెలుసు-ఎలా), ఒకే టెక్నలాజికల్ సైకిల్ లో ఐక్యమై ఉపయోగిస్తారు చేసినప్పుడు. కణాలు మరియు / లేదా వాటి భాగాల, ఆర్డర్, ఒక రసాయన సోల్-జెల్ సాంకేతిక, micromanipulation, ఉండడానికి లేదా ప్రయోగశాల కణ వర్ధనాలు వాక్యూమ్ ప్రభావమే శీతల వైద్యము, ప్రభావాల్లో పెరుగుతాయి, సూక్ష్మ nanolayers తో నిర్మాణాత్మక పదార్థాలను ఉపయోగించి బయటకు బహిర్గతం మరియు రంధ్రాల ... వాటిని కొన్ని వర్తించే టెక్నాలజీ అన్ని దశల్లో కలపడం.

నేటి జీవసంబంధ సమాచారాన్ని పునరావృత్తం యొక్క ఒక ప్రత్యేక కేసు మరియు రకం, ఉదాహరణకు, PCR టెక్నాలజీ (పాలీమెరేస్ చైన్ రియాక్షన్), సిద్ధాంతపరంగా 1971 మరియు ఆచరణ ప్రతిపాదనలు 1983 లో వర్ణించాడు.

PCR తో, తెలిసినట్లు, సంభవిస్తుంది పలు DNA (దాని శకలాలు) రూపంలో జీవ సమాచారం యొక్క నియంత్రణలేని (గుణకారం, గుణకారం, పునరావృతం కాపీ, సంవర్ధక).

వృద్ధికర పదార్థం జీవ, ఒక యువ ఆరోగ్యకరమైన సెల్ గురించి నిర్మాణ సమాచారాన్ని కలిగి అది క్యారియర్ - అని యువత సెల్ కు సంబంధించిన సెల్యులార్ విషయాల మీద - తన వ్యక్తిగత ఆరోగ్యంగా సోమాటిక్ కణాలు నిజానికి ఉపసంహరించబడింది దీనిలో రోగికి (క్లయింట్) యొక్క శరీరం ప్రవేశపెడతారు.

వ్యాఖ్య.

దాని ప్రారంభ సమ జీవకణ విభజన యొక్క మొదటి - పదం "యువత సెల్" అని పరిస్థితి మరియు దాని యువతకు సంబంధిత కణాలు యొక్క కంటెంట్లను సూచిస్తుంది. ఒక జీవశాస్త్ర-వ్యక్తిగత సమాచారం కలిగి ఉండే మధ్యరకం, ఒక హామీ ప్రాంతములకు నిర్వహించబడుతుంది మరియు అన్ని సోమాటిక్ కణాలు చొచ్చుకొని ఉన్నప్పుడు. అక్కడ అందువలన అన్ని సోమాటిక్ కణాలు ఒకసారి కనిపించి ఉండొచ్చు. రీకాల్: దాని గుణకారం (గుణకారం) అందించిన మద్దతు అదనపు జీవశాస్త్ర-వ్యక్తిగత సమాచారం. ఉదాహరణకు, జీవసంబంధ సమాచారాన్ని 10 యువ (లేదా rejuvenated) కణాలు మిలియన్ల లేదా కాపీలు బిలియన్ల వరకు మల్తిప్లేక్సింగ్ చేస్తారో నుండి సేకరిస్తారు. అందువలన, చర్య మరియు ఈ సమాచారం మిలియన్ల మరియు ఈ కణాలు బిల్లియన్ల చర్య కలిసిపోయారు అవుతుంది!

వెనక్కి ఆరోగ్యంగా సోమాటిక్ కణాలు శరీరం, BIMF వృద్ధాప్యం లేదా కాయకల్ప నిలుపుదల ప్రయోజనాల కోసం అమలు లంటే వ్యాధి ప్రమాదవశాత్తు బదిలీ అసాధ్యమన్న హామీ.

అందువలన, రోగి శరీరం దాని సొంత ఎక్కువ అందుకుంటారు మీ యువ స్థితికి సంబంధించిన సమాచారం (ఖచ్చితంగా జీవశాస్త్ర వ్యక్తిగత!) - దాని యువ కణాల రాష్ట్ర. శరీరంలో అదనపు యువ మరియు సమాచారం, ఆగి తిప్పికొట్టడం (గమనికలు) వయస్సు-సంబంధిత మార్పులు మరియు ప్రక్రియలు ఎత్తివేశారు హామీ ఉంది - స్టాప్లు లేదా వృద్ధాప్యం రోగి rejuvenates.

ప్రయోజనాలు మరియు లక్షణాలను BIMF

(బయో-వ్యక్తిగత వైద్య సాంకేతికత)

వృద్ధాప్యం లేదా కాయకల్ప ఆపడానికి.

BIMF ఒకటి మరియు బహుశా నేటి ఆధునిక సాంకేతికతలు అన్ని రకాల మిళితం - nano-, bio-, క్రయోజెనిక్, వాక్యూమ్, సెల్, సోల్-జెల్, ఫార్మా, రాగి, mikroinstrumentalnye - కేవలం ప్రత్యక్ష అప్లికేషన్ సంబంధిత వ్యవస్థలు మరియు అదే సమయంలో ఒక విలీన కలిగి - "ఐదవ మూలకం". వాడిన మరియు ప్లాస్మా సాంకేతిక, సాధన మరియు ప్రయోగశాల రూపొందించడానికి ఏర్పాటుచేయబడింది ప్రాసెసింగ్ మరియు తయారీ కోసం అధిక ఉష్ణోగ్రత శూన్య పరికరాలు.

టెక్నాలజీ శరీరమంతటికీ చైతన్యం నింపు అనుమతిస్తుంది, మరియు దాని ప్రత్యేక అవయవాలు మరియు కణజాలాలలో - ప్రక్రియ సాంకేతిక తగిన మార్పులు.

వద్ద