RNA పాలీమెరాసీ ఫంక్షన్ ఏమిటి: పరమాణు జీవశాస్త్రం, జీవరసాయన శాస్త్రం, జన్యు ఇంజనీరింగ్, మరియు ఇతర సంబంధిత జ్ఞానం యొక్క ఒక సంఖ్య పరిశోధించే అందరూ, ముందుగానే లేదా తరువాత, ప్రశ్న అడుగుతుంది? ఈ ఇప్పటికీ పూర్తిగా కనిపెట్టబడని అని ఒక మాదిరి క్లిష్టమైన అంశం అయితే, అది వ్యాసం భాగంగా వెలిగిస్తారు అని అంటారు, కానీ.
సాధారణ సమాచారం
ఇది యుకర్యోట్స్ మరియు ప్రోకర్యోట్లు యొక్క RNA పాలీమెరాసీ లేదు అని గుర్తుంచుకోవాలని అవసరం. మొదటి మరింత జన్యువుల ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ప్రత్యేక గ్రూపు బాధ్యత ప్రతి వీటిలో మూడు రకాల విభజించబడింది. ఈ ఎంజైములు, మొదటి రెండవ మరియు మూడవ RNA పాలీమెరాసీ వంటి, సరళత కోసం లెక్కించబడ్డాయి. ప్రోకర్యోట్లు, నిర్మాణం ప్రతిలేఖనం చేసినప్పుడు అణ్వేతర వీటిలో, సరళీకృత రేఖాచిత్రం ప్రకారం నిర్వహించే. అందువలన, స్పష్టత కోసం, సాధ్యం చికిత్స చేయబడుతుంది యుకర్యోట్స్ వీలైనంత ఎక్కువ సమాచారం పట్టుకోవటానికి. RNA అణుపుంజాలు నిర్మాణాత్మకంగా పోలి ఉంటాయి. ఇది వారు 10 కంటే తక్కువ పాలీ పెప్టైడ్ గొలుసులు కాదు కలిగి నమ్మకం. అందువలన RNA పాలీమెరాసీ synthesizes 1 (transcribes) తరువాత వివిధ ప్రోటీన్లు అనువదిస్తారు జన్యువులు. రెండవ తరువాత ప్రోటీన్లు అనువదిస్తారు లిప్యంతరీకరణ జన్యువులు, నిశ్చితార్థం. RNA పాలీమెరాసీ -3 ఆల్ఫా amatinu మధ్యస్తంగా స్పందిస్తున్నాయి అని వివిధ స్థిరంగా తక్కువ కణ బరువు ఎంజైములు చూపిస్తుంది. కానీ మేము ఖచ్చితంగా RNA పాలీమెరాసీ ఏం నిర్ణయించలేదు! కాబట్టి జీవ కణాల్లోను వుండే ప్రోటీను అణువుల సంశ్లేషణ నిమగ్నమై ఉన్నాయి ఎంజైములు అని. మాత్రిక ఆధారంగా నడుస్తుంటాయి ఈ DNA-ఆధారిత ఆర్ఎన్ఎ పాలీమెరేస్, అర్థంకాని సంకుచిత అర్ధంలో డియోక్సిరిబౌన్స్లెయిక్ యాసిడ్. ఎంజైములు దేశం జీవుల ఒక దీర్ఘకాల మరియు విజయవంతమైన కార్యాచరణకు అవసరం. RNA పాలీమెరాసీ అన్ని కణాలు మరియు అనేక వైరస్లు లో చూడవచ్చు.
ప్రత్యేకతలు డివిజన్
RNA అణుపుంజాలు సబ్యూనిట్ స్వభావాన్ని బట్టి రెండు గ్రూపులుగా విభజించబడ్డాయి:
- సాధారణ జన్యువులు జన్యువుల ఒక చిన్న సంఖ్య లిప్యంతరీకరణ తో మొదటి ఒప్పందాలు. ఈ సందర్భంలో ఆపరేషన్ కోసం క్లిష్టమైన నియంత్రణ ప్రభావం అవసరం లేదు. అందువలన, ఇక్కడ ఒకే ఒక సబ్యూనిట్ కలిగి అన్ని ఎంజైమ్లు సూచిస్తుంది. ఒక ఉదాహరణగా సూక్ష్మజీవుల రూపుమాపు సూక్ష్మాతి సూక్ష్మజీవులు RNA పాలీమెరాసీ మరియు మిటోచోండ్రియా ప్రేరేపిస్తుంది.
- ఈ గుంపు ఏర్పాటు కష్టం ఇవి అన్ని నిజకేంద్రకమైనవి RNA పాలీమెరాసీ మరియు బాక్టీరియా, కలిగి. వారు వేర్వేరు జన్యువుల వేల ప్రతిలిఖించడానికి చేసే జటిలమైన mnogosubedinichnye ప్రోటీన్ కాంప్లెక్సులు ఉన్నాయి. ఆపరేషన్ సమయంలో, ఈ జన్యువులు ప్రోటీన్ కారకాలు మరియు న్యూక్లియోటైడ్లు నుండి అందుకునే నియంత్రణ సిగ్నల్స్ పెద్ద సంఖ్యలో స్పందిస్తారు.
ఇటువంటి నిర్మాణ మరియు ఫంక్షనల్ డివిజన్ కాకుండా నియత మరియు నిజమైన పరిస్థితి ఒక సరళమైనది.
RNA పాలీమెరాసీ నేను దేనిని?
వారు పరిష్కరించబడ్డాయి విద్యా ఫంక్షన్ , rRNA జన్యువుల ప్రాధమిక వ్రాతలు ఆ అనగా అవి చాలా ముఖ్యమైనవి. రెండో 45s-RNA యొక్క హోదా క్రింద పిలుస్తారు. వారి పొడవు 13 000 న్యూక్లియోటైడ్ల ఉంది. నుండి ఇది ఏర్పడతాయి 28 యుద్ధ విమానాలు-RNA, 18 లను సొంతం-5.8S ఆర్ఎన్ఎ-RNA. వారు మాత్రమే ఒక transkriptor సృష్టించబడతాయి వాస్తవం కారణంగా, శరీరం అణువులు సమాన మొత్తాల్లో ఏర్పాటు చేయబడుతుంది "భరోసా" అందుకుంటుంది. అదే సమయంలో RNA యొక్క సృష్టి నేరుగా మాత్రమే 7000 న్యూక్లియోటైడ్ల వెళ్తాడు. ట్రాన్స్క్రిప్ట్ మిగిలిన కేంద్రకంలో దిగజారుస్తుంది. అంత పెద్ద అవశేషాల దీన్ని ribosomes ఏర్పాటు ప్రారంభ దశల్లో తప్పనిసరి అని నమ్ముతారు. 40 వేల యూనిట్లు గీత చుట్టూ కొట్టుమిట్టాడుతుండగా అధిక మానవులు యొక్క కణాలలోని ఈ అణుపుంజాలు సంఖ్య.
అది ఎలా నిర్వహించింది?
అందువలన, మేము మొదటి RNA పాలీమెరాసీ (ప్రోకర్యోట్లు నిర్మాణం అణువులు) మంచి భావిస్తారు ఉంటుంది. ఈ సందర్భంలో, పెద్ద సబ్యూనిట్, వంటి, నిజానికి, మరియు ఇతర అధిక అణు భారాన్ని పాలీపెప్టైడ్స్ పెద్ద సంఖ్యలో అక్కడ స్పష్టంగా ప్రత్యేకమైన క్రియాత్మక మరియు నిర్మాణ డొమైన్ ఉన్నాయి. జన్యువుల క్లోనింగ్ సమయంలోను మరియు వాటి ప్రాధమిక నిర్మాణం గుర్తించేందుకు శాస్త్రవేత్తలు గొలుసులు విస్తరించే శక్తి సంరక్షింపబడిన భాగాలు ద్వారా గుర్తి చేశారు. ఒక మంచి వ్యక్తీకరణ ఉపయోగించి, పరిశోధకులు కూడా మాకు వ్యక్తిగత డొమెయిన్ల ఫంక్షనల్ ప్రాముఖ్యత గురించి మాట్లాడటానికి అనుమతించే ఉత్పరివర్తన విశ్లేషణ నిర్వహించారు. డేటా నిర్మాణాలు లో పొందగలిగారు ఇది లక్షణాలు తదుపరి విశ్లేషణ, ఎంజైమ్లకు చట్టసభ ఉపయోగించ ఈ ప్రయోజనం, వ్యక్తిగత పొలిపెప్టైడ్ గొలుసులు మార్చడానికి సైట్ దర్శకత్వం వహించిన ఉత్పరివర్తనము ఉపయోగించి, మరియు మోడిఫైడ్ అమైనో యాసిడ్ ఉపభాగాలు. ఇది ఆల్ఫా-amatina సమక్షంలో మొదటి RNA పాలీమెరాసీ దాని సంస్థ కారణంగా (ఒక లేత ఓ విధమైన పుట్ట గొడుగు నుండి పొందిన ఇది ఒక అత్యంత విషపూరిత పదార్థం) స్పందించలేదు లేదు అని గుర్తించారు.
పనితీరును
మొదటి మరియు రెండవ RNA పాలీమెరాసీ రెండు రూపాలలో ఉండవచ్చు. వారిలో ఒకరు నిర్దిష్ట ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ప్రారంభించడంలో పని చేయవచ్చు. రెండవ - ఒక DNA-ఆధారిత ఆర్ఎన్ఎ పాలీమెరేస్. ఈ వైఖరి సూచించే అతిపెద్ద ఆపరేషన్ వ్యక్తం చేయబడింది. Subject మరింత అధ్యయనం, కానీ ఇప్పుడు మేము ఇది SL1 మరియు UBF గా సూచించబడే రెండు ట్రాన్స్క్రిప్షన్ అంశాలపై ఆధారపడి తెలుసు. ముఖ్యంగా రెండో - ఇది SL1 UBF ఉనికిని చూపగలగాలి, ప్రమోటర్ తో నేరుగా కమ్యూనికేట్ చేసే. ఇది ప్రయోగాత్మకంగా DNA-ఆధారిత ఆర్ఎన్ఎ పాలీమెరేస్ కనీసం రెండోది ఉనికిని లేకుండా ట్రాన్స్క్రిప్షన్ పాల్గొనవచ్చు అని చెప్పబడింది ఉన్నప్పటికీ. కానీ ఈ విధానం యొక్క సాధారణ కార్యాచరణకు UBF ఇప్పటికీ అవసరమవుతుంది. ఎందుకు అలా? గణనీయంగా ఇప్పటివరకు ఈ ప్రవర్తన కారణం స్థాపించడానికి విఫలమైంది. అత్యంత ప్రజాదరణ వివరణ ఒకటి ఆమె పెరుగుతుంది మరియు అభివృద్ధి చేసినప్పుడు UBF ఉద్దీపన rDNA ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ఒక రకమైన వాదిస్తుంది అని సూచిస్తుంది. విశ్రాంతి దశ ఏర్పడినప్పుడు, అప్పుడు పనితీరును కనీస అవసరమైన స్థాయిలో నిర్వహించబడుతుంది. ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలు ఒక భాగం అతనికి క్లిష్టమైన కాదు. ఇక్కడ పనిచేస్తుంది RNA పాలీమెరాసీ. ఈ ఎంజైమ్ యొక్క ఫంక్షన్ అది నిరంతరం దశాబ్దాలుగా నవీకరించబడింది ఇది కారణంగా శరీరంలోని చిన్న "నిర్మాణ ఇటుకలు", ప్లేబ్యాక్ మద్దతు అనుమతిస్తుంది.
ఎంజైములు రెండవ సమూహం
వారి పనితీరును రెండవ తరగతి బహుళ సంక్లిష్ట preinitsiatornogo ప్రమోటర్లు సభ ద్వారా నియంత్రించబడుతుంది. యాక్టివేటర్స్ - చాలా తరచుగా ఈ ప్రత్యేక ప్రోటీన్లు పని వ్యక్తం చేయబడింది. ఒక ఉదాహరణగా TBP ఉంది. ఇది TFIID భాగమని కారకాలు సంబంధం ఉంది. వారు - p53, NF కప్పా B, మరియు అందువలన న లక్ష్యంగా. నియంత్రణ ప్రక్రియలో దీని ప్రభావం మరియు coactivators అని ప్రోటీన్లు అందిస్తాయి. ఉదాహరణలు Gcn5 ఉన్నాయి. ఎందుకు మేము ఈ ప్రోటీన్లు చేయాలి? వారు యాక్టివేటర్స్ మరియు preinitsiatorny సముదాయంలో అంశాల పరస్పర అనుకూలీకరించడానికి ఎడాప్టర్లు వ్యవహరించనున్నారు. ట్రాన్స్క్రిప్షన్ సంభవించింది సరి, మీరు అవసరమైన ప్రారంబిక కారకాలను కలిగి ఉండాలి. వీటిలో ఆరు నేరుగా ప్రమోటర్ సంకర్షణ మాత్రమే ఒకటి కావచ్చు వాస్తవం ఉన్నప్పటికీ. ఇతర సందర్భాలలో రెండవ RNA పాలీమెరాసీ preformed సంక్లిష్ట అవసరం. పేరు ట్రాన్స్క్రిప్షన్ మొదలుపెట్టబడును సైట్ నుండి మాత్రమే 50-200 జతల - అంతేకాక, ఈ ప్రక్రియలు సమయంలో ప్రక్కనే సామీప్య అంశాలు. వారు ఉత్తేజితం ప్రోటీన్లు బైండింగ్ సూచికను కలిగి.
నిర్దిష్ట లక్షణాలు
ట్రాన్స్క్రిప్షన్ వారి క్రియాత్మక పాత్ర వివిధ మూలం ఎంజైమ్ సబ్యూనిట్ నిర్మాణం ఇవ్వగలవా? ఈ ప్రశ్నకు ఖచ్చితమైన సమాధానం లేదు, కానీ అది అవకాశం సానుకూల నమ్మారు. ఇది ఎలా RNA పాలీమెరాసీ ప్రభావితం చేసింది? ఎంజైమ్ విధులు సాధారణ నిర్మాణం - జన్యువుల (లేదా ఒక చిన్న భాగం) ప్రతిలేఖనం పరిమిత పరిధి. ఉదాహరణలు RNA యొక్క సంశ్లేషణ ఒకాజాకి శకలాలు ప్రాథమిక వాచకాలు ఉన్నాయి. బ్యాక్టీరియా మరియు phages యొక్క RNA అణుపుంజాలు ప్రమోటర్ నిర్దిష్టత ఎంజైములు సాధారణ నిర్మాణం హోల్డర్లు మరియు భిన్నమైనవి అని. ఈ ప్రక్రియలో చూడవచ్చు DNA ప్రతికృతి బాక్టీరియా లో. మేము ఈ పరిగణించవచ్చును ఉన్నప్పటికీ: అభివృద్ధి సమయంలో, అధ్యయనం చేసిన జన్యువు T కూడా పరాన్నజీవి క్లిష్టమైన నిర్మాణం వివిధ జన్యు పరివర్తిత సమూహాల మధ్య మారే పునరావృతం గమనించాలి, అది దొరికిన ఈ RNA పాలీమెరాసీ హోస్ట్ కోసం ఉపయోగిస్తారు క్లిష్టమైన. అలాంటి సందర్భాలలో ఒక సాధారణ ఎంజైమ్ ప్రేరిత లేదు, ఉంది. ఈ పరిణామాలు అనేక సూచిస్తుంది:
- యుకర్యోట్స్ మరియు బాక్టీరియా యొక్క RNA పాలీమెరాసీ వివిధ ప్రమోటర్లు గుర్తించాలని ఉండాలి.
- ఇది ఎంజైమ్ వేర్వేరు మాంసకృత్తులలో-నియంత్రకాలు ఒక నిర్దిష్ట ప్రతిస్పందన కలిగి అవసరం.
- RNA పాలీమెరాసీ కూడా టెంప్లేట్ DNA న్యూక్లియోటైడ్ క్రమం యొక్క నిర్దిష్టత యొక్క గుర్తింపు మార్చడానికి ఉండాలి. ఇది చేయటానికి, ప్రోటీన్ ప్రభావకారుల్లో వివిధ ఉపయోగించవచ్చు.
ఇది అదనపు "భవనం" అంశాలకు శరీరం యొక్క అవసరం అనుసరిస్తుంది. ప్రోటీన్లను RNA పాలీమెరాసీ సంక్లిష్ట ప్రతిలిఖించడానికి పూర్తిగా దాని విధులు చేపడుతుంటారు సహాయం. ఈ చాలా వర్తిస్తుంది, ఎంజైమ్లు క్లిష్టమైన నిర్మాణం, దీనిలో జన్యు సమాచారం యొక్క విస్తృత కార్యక్రమాన్ని అమలు అవకాశాలను. వివిధ సమస్యల కారణంగా, మేము RNA పాలీమెరాసీ సోపానక్రమం నిర్మాణం ఒక రకమైన పరిశీలిస్తే.
ఎలా ప్రతిలేఖన ప్రక్రియ చేస్తుంది?
అక్కడ ఒక జన్యు RNA పాలీమెరాసీ అనుసంధాన బాధ్యులు? ప్రతిలేఖన ప్రారంభించడానికి: యుకర్యోట్స్ ప్రక్రియను కేంద్రకంలో జరుగుతుంది. ప్రోకర్యోట్లు, ఇది సూక్ష్మజీవి లోపల ప్రవహిస్తుంది. పాలీమెరేస్ మధ్య సంబంధం ఒక పరిపూరకరమైన ఎద వ్యక్తిగత అణువులు ఒక ప్రాథమిక నిర్మాణ సూత్రం. పరస్పర సమస్యలపై DNA కేవలం ఒక టెంప్లేట్ మరియు నకలు సమయంలో మారదు అని చెప్పగలను. DNA సంపూర్ణ ఎంజైమ్ కనుక, విషయం, కొన్ని ఉంది ఒక నిర్దిష్ట జన్యువు పాలిమర్ ఉంటుంది బాధ్యత అని, కానీ అది చాలా కాలం ఉంటుంది. మేము DNA 3.1 బిలియన్ న్యూక్లియోటైడ్ అవశేషాలు కలిగి మర్చిపోతే ఉండకూడదు. RNA యొక్క ప్రతి రకం దాని DNA కలుస్తుంది అందువలన, మరింత సరైన అని చెప్పటానికి. పాలీమెరేస్ ప్రతిచర్య ఫ్లో కొరకు శక్తి మరియు ribonukle-ozidtrifosfato పదార్ధాల అవసరం. ఏ 3 ', 5'-phosphodiester ribonukleozidmonofosfatami మధ్య బంధాలు ఏర్పడతాయి ఉంటే. మాలిక్యూల్ RNA సంశ్లేషణ కొన్ని DNA శ్రేణులను (ప్రవర్తకులు) లో ప్రారంభమవుతుంది. ప్రక్రియ రద్దు సైట్లు (రద్దు) వద్ద ముగుస్తుంది. ఇక్కడ చేరి సైట్, ప్రతిలేఖన అంటారు. యుకర్యోట్స్ లో, సాధారణంగా ఒకే ఒక జన్యువు ప్రోకర్యోట్లు కూడా కోడ్ యొక్క బహుళ ముక్కలు కలిగి అయితే ఉంది. ప్రతి ప్రతిలేఖన సమగ్రంగా ప్రాంతంలో ఉంది. వారు పైన పేర్కొన్న ప్రతిలేఖన నియంత్రణ కారకాలు సంకర్షణ నిర్దిష్ట న్యూక్లియోటైడ్ సన్నివేశాలు ఉన్నాయి.
బాక్టీరియల్ RNA పాలీమెరాసీ
ఈ సూక్ష్మజీవులు ఒకటి ఎంజైమ్ mRNA, rRNA మరియు tRNA సంశ్లేషణ బాధ్యత. సగటు పాలీమెరేస్ అణువు సుమారు 5 ఉపభాగాలుగా ఉంది. వీటిలో రెండు బైండింగ్ సభ్యులు ఎంజైమ్ సర్వ్. మరో సబ్యూనిట్ సంశ్లేషణ దీక్షా పాల్గొన్నారు. DNA తో కమ్యూనికేషన్ కోసం అనిశ్చయ ఎంజైము ఒక భాగం కూడా ఉంది. మరియు చివరి సబ్యూనిట్ పని రూపంలో RNA పాలీమెరాసీ తీసుకురావడానికి చెయ్యబడింది. ఇది ఎంజైమ్ మాలిక్యూల్స్ "ఉచిత" బాక్టీరియా సైటోప్లాజం లో నడిపించడానికి లో లేని ప్రసిద్ధిచెందింది. RNA అణుపుంజాలు ఉపయోగించినప్పుడు, అప్పుడు వారు కాని నిర్దిష్ట DNA ప్రాంతాల్లో కట్టుబడి మరియు క్రియాశీల ప్రమోటర్ తెరిచింది వరకు వేచి ఉన్నాయి. విషయం నుండి పరధ్యానంలో ఒక బిట్, ఇది బ్యాక్టీరియా ప్రోటీన్లు మరియు వారి ప్రభావం జీవ కణాల్లోను వుండే ప్రోటీను పాలీమెరేస్ అధ్యయనం చాలా సౌకర్యవంతంగా ఉంటుంది పేర్కొన్నారు. వాటిని ప్రేరణ లేదా వ్యక్తిగత అంశాలు నిరోధంపై ప్రయోగం ముఖ్యంగా సౌకర్యవంతంగా. వారి అధిక పునరుత్పత్తి రేటు ఉంటుంది కారణంగా చాలా వేగంగా ఆశించిన ఫలితాన్ని పొందడానికి. అయ్యో, మానవ అధ్యయనం మా నిర్మాణ వైవిధ్యం ఒక వేగంగా ధన్యవాదాలు వద్ద నిర్వహించిన సాధ్యం కాదు.
RNA పాలీమెరాసీ వివిధ రూపాల్లో "క్యాచ్"?
ఒక తార్కిక ముగింపు వ్యాసం వస్తుంది. ప్రధాన దృష్టి యుకర్యోట్స్ ఇచ్చారు. కానీ ఇప్పటికీ ఆర్కియా మరియు వైరస్లు ఉంది. సో మీరు శ్రద్ధ బిట్ మరియు జీవితం యొక్క రూపాలు చెల్లించడానికి కావలసిన. Archean యొక్క కీలక సూచించే RNA అణుపుంజాలు కేవలం ఒక సమూహం ఉంది. కానీ అది మూడు సంఘాలు యుకర్యోట్స్ తో దాని లక్షణాలు లో పోలి ఉంది. చాలా మంది శాస్త్రజ్ఞులు మన Arche నిజానికి ప్రత్యేక అణుపుంజాలు ఒక పరిణామ పూర్వీకుల నుంచి చూడగలరు ఏమి సూచించబడింది. ఇది కూడా ఆసక్తికరంగా ఉంటుంది, మరియు వైరస్లు నిర్మాణం. గతంలో రాసిన విధంగా, కాదు ఈ ప్రాంతంలో అన్ని జీవులను వారి సొంత పాలీమెరేస్ కలిగి. మరియు అది ఎక్కడ, ఇది ఒకే సబ్యూనిట్ ఉంది. ఇది వైరల్ ఎంజైములు బదులుగా సంక్లిష్ట RNA నిర్మాణాలు, DNA అణుపుంజాలు నుండి ఉద్భవించింది నమ్మకం. కారణంగా సూక్ష్మజీవుల ఈ గుంపు వివిధ అమలు ఇచ్చిన జీవ విధానం కలుస్తుంది వైవిధ్యం ఉన్నప్పటికీ.
నిర్ధారణకు
అయ్యో, మానవత్వం ఇంకా జన్యువు యొక్క ఒక అవగాహన అవసరం vsoy అవసరమైన సమాచారాన్ని కలిగి లేదు. మరియు మాత్రమే అతను చేసిన కాలేదు! దాదాపు అన్ని వ్యాధులు ప్రధానంగా కేవలం ఒక జన్యు ఆధారం ఉన్నాయి - ఈ నిరంతరం మాకు అంటువ్యాధులు మరియు అందువలన న సమస్యలు ఇచ్చే వైరస్లు ముఖ్యంగా వర్తిస్తుంది. అత్యంత క్లిష్టమైన మరియు ఆరని వ్యాధులు - వారు నిజానికి, ప్రత్యక్షంగా లేదా పరోక్షంగా మానవ జన్యురాశి ఆధారపడి, కూడా ఉన్నాయి. మేము తాము అర్థం తెలుసుకోవడానికి మరియు సమస్యలు మరియు వ్యాధులు పెద్ద సంఖ్యలో ప్రయోజనం ఈ జ్ఞానం దరఖాస్తు చేసినప్పుడు ఉనికిలో కోల్పోవు చేస్తుంది. ఇప్పుడు గతంలో ఒక విషయం, అటువంటి మశూచి, ప్లేగు చాలా గతంలో భయంకరమైన వ్యాధులు. గవద బిళ్లలు, కోరింత దగ్గు వెళ్ళడానికి సమాయత్తమవుతోంది. మేము మీరు సమాధానం కనుగొనేందుకు అవసరమైన వివిధ సవాళ్లను కూడా ఎక్కువ సంఖ్యలో ఎదుర్కొంటోంది ఎందుకంటే కానీ, విశ్రాంతి లేదు. మరియు అది అలా జరగబోతోంది ఎందుకంటే, గుర్తిస్తుంది.