నీరు, మట్టి, గాలి యొక్క సూక్ష్మజీవ పద్ధతులు

సూక్ష్మజీవులు ప్రకృతిలో విస్తృతంగా విస్తరించిన అతి చిన్న, ఎక్కువగా ఒకే-కణ జీవులు. వారు అన్ని వాతావరణాలలో (గాలి, మట్టి, నీరు), మానవ శరీరంలో మరియు జంతువులలో, మొక్కలలో కనిపిస్తారు.

నాణ్యమైన వైవిధ్యం మరియు సూక్ష్మజీవుల సంఖ్య ప్రాథమికంగా పోషక సమ్మేళనాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది. అయితే, తేమ, ఉష్ణోగ్రత పరిపాలన, వాయువు, సూర్య కిరణాల చర్య మరియు ఇతర కారకాలు కూడా గొప్ప ప్రాముఖ్యత కలిగి ఉంటాయి.

природных сред позволяют выявить наличие патогенных микроорганизмов, определить их количество и, в соответствии с полученными результатами, выработать меры по устранению или предупреждению инфекционных заболеваний. సహజ మీడియా యొక్క సానిటరీ-మైక్రోబయోలాజికల్ అధ్యయనం యొక్క పద్ధతులు వ్యాధికారక సూక్ష్మజీవుల ఉనికిని గుర్తించడానికి, వారి సంఖ్యను నిర్ణయించడం మరియు, ఫలితాల ఫలితాల ప్రకారం, అంటు వ్యాధులను తొలగించడానికి లేదా నిరోధించడానికి చర్యలు తీసుకోవడానికి అనుమతిస్తాయి. అదనంగా, సహజ ప్రక్రియలను నిర్వహించడానికి మోడలింగ్ పర్యావరణ వ్యవస్థలు మరియు అభివృద్ధి చెందుతున్న సూత్రాలకు పరిమాణాత్మక అకౌంటింగ్ అవసరం. . యొక్క మరింత పరిగణలోకి లెట్, సూక్ష్మ పద్ధతులు యొక్క పద్ధతులు ఏమిటి.

మట్టి

ఇది అంటు వ్యాధులు యొక్క ప్రసార సాధ్యం మార్గాలలో ఒకటిగా శాస్త్రవేత్తలు భావిస్తారు. అనారోగ్య ప్రజలు లేదా జంతువుల విసర్జనలతో, వ్యాధికారక సూక్ష్మజీవులు నేలను వ్యాప్తి చేస్తాయి. వాటిలో కొన్ని, ముఖ్యంగా, విత్తనము, దీర్ఘకాలము (కొన్నిసార్లు కొన్ని పదులకొద్దీ) భూమిలో జీవించగలవు. позволяют определить "микробное число" (кол-во микроорганизмов в грамме грунта), а также коли-индекс (количество кишечных палочек). మట్టిలోకి ప్రవేశించడం వంటి ప్రమాదకరమైన అంటువ్యాధులు, టెటనాస్, ఆంత్రాక్స్, బొటూలిజం మొదలైనవి, మట్టిలోకి ప్రవేశించడం.మట్టి యొక్క సానిటరీ-మైక్రోబయోలాజికల్ అధ్యయనం కోసం పద్ధతులు "సూక్ష్మజీవుల సంఖ్య" (నేల గ్రామ్లోని సూక్ష్మజీవుల సంఖ్య), అలాగే కోలి-ఇండెక్స్ (E. కోలి సంఖ్య) .

నేల విశ్లేషణ: సాధారణ సమాచారం

следует в первую очередь отнести прямое микроскопирование и посев на плотную питательную среду. మైక్రోబయోలాజికల్ మట్టి పరిశోధన యొక్క పద్ధతులు మొదటిసారిగా ప్రత్యక్ష సూక్ష్మదర్శిని మరియు సాంద్రత కలిగిన దట్టమైన పోషక మాధ్యమంలో ఉండాలి. సూక్ష్మజీవుల జనాభా మరియు మట్టిలో నివసించే వాటి సమూహాలు వాటి వర్గీకరణ స్థానం మరియు పర్యావరణ విధుల మధ్య తేడాను కలిగి ఉంటాయి. విజ్ఞాన శాస్త్రంలో అవి "మృత్తిక బయోటా" అనే సాధారణ పదంతో ఐక్యమై ఉన్నాయి. గ్రౌండ్ పెద్ద సంఖ్యలో సూక్ష్మజీవుల నివాసము. నేల యొక్క గ్రామంలో 1 నుంచి 10 బిలియన్ల కణాలు ఉన్నాయి. ఈ వాతావరణంలో, వివిధ సేప్రోఫిటిక్ సూక్ష్మజీవుల భాగస్వామ్యంతో సేంద్రీయ పదార్ధాల కుళ్ళిపోతుంది.

మైక్రోబయోజికల్ పరిశోధన యొక్క మైక్రోస్కోపిక్ పద్ధతి: దశలు

పర్యావరణ విశ్లేషణ నమూనాతో ప్రారంభమవుతుంది. ఇది చేయటానికి, గతంలో శుభ్రం మరియు రుద్దుతారు మద్యం కత్తి ఉపయోగించండి (మీరు ఒక పార ఉపయోగించవచ్చు). దీని తరువాత, నమూనా తయారవుతుంది. తరువాతి దశ కట్టబడిన స్మెర్స్ పై కణాల లెక్కింపు. ప్రతి దశను ప్రత్యేకంగా పరిశీలిద్దాం.

సాంప్లింగ్

సంచితమైన నేలను విశ్లేషించడం, నియమం వలె, మొత్తం పొర యొక్క లోతు నుండి నమూనాలను తీసుకుంటారు. మొట్టమొదట, నేల పై నుండి 2-3 సెం.మీ. తొలగించండి, ఎందుకంటే అది విదేశీ మైక్రోఫ్లోరాను కలిగి ఉండవచ్చు. దీని తరువాత, నేల యొక్క అధ్యయనం చేసిన ప్రదేశం నుండి ఏకశిలలను తీసుకుంటారు. వాటిలో ఒక్కొక్క పొడవు మీరు నమూనా తీసుకోవలసిన అవసరం ఉన్న పొర యొక్క మందంతో ఉండాలి.

100-200 చదరపు మీటర్ల ప్లాట్లు. M, 7-10 నమూనాలను తీసుకుంటారు. ప్రతి బరువు సుమారు 0.5 కిలో. నమూనాలను ఒక సంచిలో పూర్తిగా కలుపుతారు. దీని తరువాత, సుమారు 1 kg బరువుతో సగటు నమూనా తీసుకోండి. ఇది కణజాల సంచిలో ఎంబెడెడ్ అయిన పార్చ్మెంట్ (స్టెరైల్) బ్యాగ్లో ఉంచబడుతుంది. ప్రత్యక్ష విశ్లేషణకు ముందు, నమూనా రిఫ్రిజిరేటర్లో నిల్వ చేయబడుతుంది.

పరిశోధన కోసం తయారీ

మిశ్రమ నేల పొడి గాజు మీద కురిపించింది. ప్రిలిమినరీ మద్యంతో తుడిచి వేయాలి మరియు బర్నర్ మీద కాల్చివేయాలి. ఒక గరిటెలాంటి ఉపయోగించి, నేల పూర్తిగా మిశ్రమంగా ఉంటుంది మరియు సమానంగా వేయబడుతుంది. విఫలం లేకుండా, మూలాలు తొలగించడానికి అవసరం, ఇతర అదనపు అంశాలు. ఈ కోసం, పట్టకార్లు ఉపయోగిస్తారు. పని ముందు, పట్టకార్లు మరియు గరిటెలాంటి బర్నర్పై కాలిక్ట్ చేయబడి, చల్లబడి ఉంటాయి.

గాజు మీద పంపిణీ చేసిన నేల చిన్న భాగాల నుండి, చిన్న భాగాలు తీసుకుంటారు. వారు సాంకేతిక స్థాయిలో ఒక పింగాణీ కప్లో బరువు కలిగి ఉంటారు. является специальная обработка образца. మైక్రోబయోజికల్ పరిశోధన యొక్క మైక్రోస్కోపిక్ పద్ధతి యొక్క విధిగా దశ అనేది నమూనా యొక్క ప్రత్యేక ప్రాసెసింగ్. ముందుగానే 2 స్టెరిల్ ఫ్లాస్క్లను తయారుచేయడం అవసరం. వారి సామర్ధ్యం 250 ml లకు మించకూడదు. 100 ml పంపు నీటిని flasks ఒకటి లోకి కురిపించింది. దాని నుండి 0.4-0.8 ml ద్రవం తీసుకోవడం మరియు మట్టిని ఉడకబెట్టడం ఒక గంభీరమైన స్థితికి తేమ. మిశ్రమాన్ని 5 నిమిషాలు వేలు లేదా రబ్బరు రోకలతో రుద్దుతారు.

మొదటి ఫ్లాస్క్ నుండి నీటితో, నేల ద్రవ్యరాశి ఒక ఖాళీ జాడికి బదిలీ చేయబడుతుంది. అప్పుడు మళ్ళీ రుద్దుతారు. ఆ తరువాత, ద్రవ్యరాశి బర్నర్ యొక్క మంట సమీపంలో ఫ్లాస్క్కి బదిలీ చేయబడుతుంది. నేల సస్పెన్షన్తో ఉన్న కంటైనర్ రాకర్పై 5 నిమిషాలు కదిలినది. ఆ తరువాత, అది సుమారు 30 సెకన్ల పాటు స్థిరపడటానికి మిగిలి ఉంది. పెద్ద కణాలు స్థిరపడేందుకు ఇది అవసరం. సగం ఒక నిమిషం తరువాత, మాస్ తయారు సిద్ధం ఉపయోగిస్తారు.

స్థిర స్మెర్స్లో సెల్ లెక్కింపు

, разработанному Виноградским. Vinogradsky అభివృద్ధి సూక్ష్మ జీవ పరిశోధన పద్ధతి ప్రకారం నేల యొక్క ప్రత్యక్ష సూక్ష్మదర్శిని అధ్యయనం నిర్వహిస్తారు. సిద్ధం సస్పెన్షన్ యొక్క ఒక నిర్దిష్ట పరిమాణంలో, సూక్ష్మజీవుల కణాల సంఖ్య లెక్కించబడుతుంది. స్థిరమైన స్మెర్స్ యొక్క అధ్యయనం మీరు చాలా సేపు మందులను కాపాడటానికి మరియు అనుకూలమైన సమయములో గణనలను నిర్వహించటానికి అనుమతిస్తుంది.

ఔషధ తయారీ ఈ క్రింది విధంగా ఉంటుంది. సస్పెన్షన్ యొక్క ఒక నిర్దిష్ట పరిమాణం (సాధారణంగా 0.02-0.05 ml) ఒక స్లయిడ్ మీద మైక్రోపిప్టీని ఉపయోగించి వర్తించబడుతుంది. Agar-agar పరిష్కారం యొక్క డ్రాప్ (అరారోపెటిన్ పాలిసాచరైడ్ మిశ్రమాలు మరియు నల్ల సముద్రం యొక్క గోధుమ మరియు ఎరుపు సముద్రపు నుంచి సేకరించిన agarose) జోడించబడింది, మిశ్రమ వేగంగా మరియు 4-6 చదరపు మీటర్ల విస్తీర్ణంలో పంపిణీ. ఈ స్మెర్ గాలిలో ఎండబెట్టి 20-30 నిముషాలపాటు స్థిరంగా ఉంటుంది. మద్యం (96%). తరువాత, తయారీ 20-30 నిమిషాలు carbolic erythrosin పరిష్కారం ఉంచుతారు స్వేదనజలం తో moistened ఉంది.

తడిసిన తర్వాత, అది కడుగుతారు మరియు గాలిలో ఎండిపోతుంది. కణాలు ఒక ఇమ్మర్షన్ లక్ష్యంతో లెక్కిస్తారు.

దట్టమైన మీడియాలో నాటడం

позволяют выявить большое количество микроорганизмов. మైక్రోబయోజికల్ పరిశోధన యొక్క మైక్రోస్కోపిక్ పద్ధతులు పెద్ద సంఖ్యలో సూక్ష్మజీవులను గుర్తించడానికి వీలు కల్పిస్తాయి. కానీ, ఈ ఉన్నప్పటికీ , విత్తనాలు పద్ధతి ఆచరణలో అత్యంత సాధారణ భావిస్తారు. దీని సారాంశం దట్టమైన మాధ్యమంలో ఒక పెట్రి డిష్లో తయారీ (నేల సస్పెన్షన్) యొక్క వాల్యూమ్ను విత్తనాలలో కలిగి ఉంటుంది.

позволяет учитывать не только количество, но и групповой, а в ряде случаев и видовой состав микроскопической флоры. మైక్రోబయోలాజికల్ పరిశోధన యొక్క ఈ పద్ధతి మనకు పరిమాణాన్ని మాత్రమే పరిగణలోకి తీసుకుంటుంది, కానీ సమూహ కూర్పు మరియు కొన్ని సందర్భాల్లో సూక్ష్మదర్శిని వృక్ష జాతుల కూర్పు. కాలనీల సంఖ్యను సాధారణంగా పెట్రి డిష్ దిగువ నుండి ప్రసారం చేసిన కాంతి లో తయారు చేస్తారు. లెక్కించిన విభాగంలో, డాట్ ఒక మార్కర్ లేదా సిరాతో ఉంచబడుతుంది.

నీటి విశ్లేషణ

ఒక నీటి వ్యవస్థ యొక్క మైక్రోఫ్లోరా, ఒక నియమంగా, దాని సమీపంలోని నేల యొక్క సూక్ష్మజీవుల కూర్పును ప్రతిబింబిస్తుంది. имеют особое практическое значение при изучении состояния конкретной экосистемы. ఈ విషయంలో, నీటి మరియు నేల యొక్క సానిటరీ మరియు మైక్రోబయోలాజికల్ అధ్యయనం యొక్క పద్ధతులు ప్రత్యేకమైన జీవావరణవ్యవస్థ యొక్క స్థితిని అధ్యయనం చేయడానికి ప్రత్యేకమైన ప్రాముఖ్యత కలిగివున్నాయి. ఫ్రెష్ చెరువులు, నియమం, కోకి, రాడ్-ఆకారంలో ఉన్న బాక్టీరియా వంటివి కలిగి ఉంటాయి.

నీటిలో రక్తనాళాలు చిన్న పరిమాణంలో కనిపిస్తాయి. ఒక నియమంగా, వారు జలాశయాల దిగువన పునరుత్పత్తి, సిల్ట్ లో, శుద్దీకరణ ప్రక్రియలలో పాల్గొంటారు. మహాసముద్రాల యొక్క మైక్రోఫ్లోరా మరియు ప్రధానంగా ఉప్పు-ప్రియమైన (హలోఫిలిక్) బాక్టీరియా ప్రాతినిధ్యం వహిస్తుంది.

వాస్తవానికి సూక్ష్మజీవులలో ఎటువంటి ఆర్టీసియన్ బావులు కనిపించవు. మట్టి పొర యొక్క వడపోత సామర్ధ్యం దీనికి కారణం.

считаются определение микробного числа и коли-титра либо коли-индекса. మైక్రోబయోరియల్ నీటి పరీక్ష యొక్క సాధారణంగా ఆమోదించబడిన పద్ధతులు సూక్ష్మజీవ సంఖ్య మరియు పెద్దప్రేగు లేదా కోలిఫికల్ సూచిక యొక్క నిర్ణయం. మొట్టమొదటి సూచిక 1 ml ద్రవంలో బాక్టీరియా యొక్క సంఖ్యను వర్ణిస్తుంది. కోలి-ఇండెక్స్ అనేది ఒక లీటరు నీటిలో ఉన్న E. కోలి యొక్క సంఖ్య, మరియు కాలేట్-టైటర్ అనేది ఇప్పటికీ గుర్తించదగిన ద్రవం యొక్క కనీస పరిమాణం లేదా గరిష్ట పలుచన.

సూక్ష్మజీవుల సంఖ్య నిర్ధారణ

ఈ పద్ధతిలో వైద్య సూక్ష్మజీవన పరిశోధన యొక్క పద్ధతి. 1 ml నీటిలో, 37 ° C వద్ద మాంసం-ప్రేరేపించబడిన అగర్ (ప్రధాన పోషక మాధ్యమం) సామర్థ్యం కలిగిన అధ్యాపక యానరోబ్స్ మరియు మెసోఫిలిక్ (ఇంటర్మీడియట్) ఏరోబ్స్ మొత్తం నిర్ణయించబడుతుంది. రోజులో కాలనీలను ఏర్పరుచుకున్నప్పుడు, 2-5 కి పెరుగుదల కనిపించేది. లేదా నగ్న కన్నుతో.

является посев. మైక్రోబయోలాజికల్ నీటి పరిశోధన యొక్క ఈ పద్ధతిలో కీలక దశ విత్తడం జరుగుతుంది. ప్రతి నమూనా నుండి, కనీసం 2 వేర్వేరు వాల్యూమ్లు విక్రయిస్తాయి. నీటిని విశ్లేషించేటప్పుడు, ప్రతి కప్ మరియు 0.01-0.001 ml కలుషిత ద్రవంలో 1-0.1 ml స్వచ్ఛమైన ద్రవాన్ని జోడించబడుతుంది. విత్తనం కోసం 0.1 ml లేదా తక్కువ, ద్రవ స్వేదనం (శుభ్రమైన) నీటితో కరిగించబడుతుంది. నిలకడగా పదిరెట్లు డీలెల్స్ సిద్ధం. వీటిలో ఒక్కొక్కటి 1 మి.లీ.ని రెండు పెట్రి వంటలలో చేర్చారు.

విస్పోటకాలు అజార్తో నిండి ఉంటాయి. ఇది ముందుగా కరిగించి 45 డిగ్రీల చల్లబడి ఉండాలి. బలమైన గందరగోళాన్ని తరువాత, మీడియం పటిష్టం చేయడానికి సమాంతర ఉపరితలంపై ఉంటుంది. 37 డిగ్రీల వద్ద. పంటలు రోజు అంతటా పెరుగుతాయి. позволяет учитывать результаты на тех чашках, где количество колоний находится в пределах от 30 до 300. మైక్రోబయోలాజికల్ జల పరిశోధన యొక్క పరిశీలనలో పద్ధతి 30 నుండి 300 వరకు కాలనీల సంఖ్యను కలిగి ఉన్న ఆ పలకలపై ఫలితాలను పరిగణనలోకి తీసుకునేలా చేస్తుంది.

ఎయిర్

ఇది సూక్ష్మజీవులకు ఒక రవాణా మాధ్యమంగా పరిగణించబడుతుంది. являются седиментация (оседание) и аспирация. గాలి యొక్క మైక్రోబయోలాజికల్ అధ్యయనం యొక్క ప్రధాన పద్ధతులు అవక్షేపణం (అవక్షేపణం) మరియు ఆశించినవి.

గాలి వాతావరణం యొక్క మైక్రోఫ్లోరాను షరతులతో వేరు వేరు మరియు స్థిరంగా విభజించబడింది. మొదట ఈస్ట్, పిగ్మెంట్-ఏర్పాటు కాకో, స్పోసిఫెరస్ బసిల్లి, రాడ్స్ మరియు ఇతర సూక్ష్మజీవులు, ఎండబెట్టడం, తేలికపాటి ఎక్స్పోషర్ నిరోధకత. వేరియబుల్ మైక్రోఫ్లోరా యొక్క ప్రతినిధులు, వారి సాధారణ నివాస నుండి గాలికి చొచ్చుకొనిపోయి, దీర్ఘకాలం కొనసాగించటానికి వీలు లేదు.

గ్రామీణ ప్రాంతాల వాయు వాతావరణం కంటే పెద్ద మెగ్యుజిటీస్ సూక్ష్మజీవుల గాలిలో చాలా ఎక్కువ. సముద్రాలమీద, బాక్టీరియా అడవులు చాలా తక్కువగా ఉన్నాయి. గాలి క్లియరింగ్ అవపాతం ద్వారా సులభతరం: మంచు మరియు వర్షం. బహిరంగ ప్రదేశాల్లో కంటే సూక్ష్మజీవుల పరివేష్టిత ప్రాంగణంలో. సాధారణ ప్రసారం లేకపోవడంతో శీతాకాలంలో వారి సంఖ్య పెరుగుతుంది.

అవక్షేపణ

считается простейшим. సూక్ష్మజీవశాస్త్రంలో సూక్ష్మజీవశాస్త్ర పరిశోధన యొక్క ఈ పద్ధతి సరళమైనదిగా పరిగణించబడుతుంది. ఇది గురుత్వాకర్షణ చర్యలో బహిరంగ పెట్రి డిష్లో అగర్ యొక్క ఉపరితలంపై ఉన్న చుక్కలు మరియు కణాల స్థిరనివాసం ఆధారంగా ఉంటుంది. అవక్షేపణ పద్ధతి ఖచ్చితంగా గాలిలో బ్యాక్టీరియా సంఖ్యను నిర్ణయించదు. వాస్తవం ఏమిటంటే దుమ్ము కణాల చిన్న భిన్నాలు మరియు ఓపెన్ కప్లో బ్యాక్టీరియా చుక్కలు పట్టుకోవడం చాలా కష్టం. ప్రధానంగా పెద్ద కణాలు ఉపరితలంపై ఉంచబడతాయి.

ఈ పద్ధతి వాతావరణ గాలి విశ్లేషణలో ఉపయోగించబడదు. ఈ వాతావరణం గాలి ప్రవాహ వేగంలో పెద్ద హెచ్చుతగ్గులు కలిగి ఉంటుంది. అయినప్పటికీ, అవక్షేపణ మరింత అధునాతన సాధన లేక విద్యుత్ వనరు లేకపోవడంతో ఉపయోగించవచ్చు.

సూక్ష్మజీవుల సంఖ్య యొక్క నిర్ధారణ ఓలీయేన్స్కి పద్ధతిలో జరుగుతుంది. దాని ప్రకారం, 100 చదరపు మీటర్ల విస్తీర్ణంలో అగర్ యొక్క ఉపరితలంపై 5 నిమిషాలు. కామ్ 10 లీటర్ల గాలిలో ఉన్న బ్యాక్టీరియా సంఖ్య స్థిరపడుతుంది.

ఆర్డర్ 535 "పరిశోధన సూక్ష్మ పద్ధతుల ఏకీకరణ న"

సూక్ష్మక్రిమి విశ్లేషణ వివిధ రకాల అంటురోగాల రోగ నిర్ధారణ, నివారణ మరియు చికిత్సకు ఉద్దేశించిన క్లినికల్ మరియు ప్రయోగశాల కార్యక్రమాల క్లిష్టతలో ఒక ముఖ్యమైన స్థానాన్ని ఆక్రమించింది. అయినప్పటికీ, ఇవి పర్యావరణ పరిశోధనకు పరిమితం కాలేదు.

వైద్యసంబంధ సంస్థల్లో జీవసంబంధ పదార్థాల బాక్టీరియా విశ్లేషణ ప్రత్యేకించి ప్రాముఖ్యత. వైద్య సంస్థలలో గడిపిన పరిశోధనాలకు, అవసరాలు తీర్చబడ్డాయి. సూక్ష్మజీవశాస్త్ర విశ్లేషణ యొక్క నాణ్యతను మరియు ప్రభావాన్ని మెరుగుపర్చడానికి, బ్యాక్టీరియలాజికల్ విశ్లేషణను మెరుగుపరచడం, పరిశోధన యొక్క మైక్రోబయోలాజికల్ మెథడ్స్ ఏకీకరణపై "ఆర్డర్ యొక్క ప్రయోజనం.

మహిళల్లో స్మెర్స్ సూక్ష్మదర్శిని పరీక్ష

ఇది లైంగిక సంక్రమణ సంక్రమణలు మరియు అవకాశవాద వ్యాధుల (అవకాశవాద బ్యాక్టీరియా వల్ల కలిగే) నిర్ధారణలో విశ్లేషణకు ఒక ముఖ్యమైన పద్ధతి.

మైక్రోస్కోపిక్ విశ్లేషణ మైక్రోఫ్లోరా యొక్క గుణాత్మక మరియు పరిమాణాత్మక కూర్పును అంచనా వేయడానికి అనుమతిస్తుంది, మాగ్నిఫికేషన్ యొక్క సవ్యతను ధృవీకరించండి. ఉదాహరణకు, గర్భాశయ కాలువ నుండి తీసుకున్న స్మెర్లో యోని ఎపిథీలియం యొక్క ఉనికిని జీవసంబంధ నమూనా నియమాల ఉల్లంఘనను సూచిస్తుంది.

ఈ కేసులో మైక్రోబయోలాజికల్ పరీక్ష సాధారణంగా కొన్ని సమస్యలతో కూడుతుందని చెప్పడం విలువ. వారు జననేంద్రియ భాగంలో దిగువ భాగాలలో సాధారణంగా విభిన్న వయస్సు కాలాల్లో మారుతూ ఉన్న ఒక విభిన్న మైక్రోఫ్లోరాను కలిగి ఉంటారు. అధ్యయనం యొక్క ప్రభావాన్ని మెరుగుపరచడానికి, ఏకీకృత నియమాలు అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి.

వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్ల నిర్ధారణ

RNA మరియు DNA వ్యాధికారకలను గుర్తించే పద్ధతులు దీనిని నిర్వహిస్తాయి. ఇవి ప్రధానంగా న్యూక్లియోటైడ్ సన్నివేశాలు రోగలక్షణ పదార్థాల నిర్ధారణపై ఆధారపడి ఉంటాయి. దీనికి, పరమాణు ప్రోబ్స్ ఉపయోగించబడతాయి. ఇవి కృత్రిమంగా న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలను రేడియోధార్మిక లేబుల్ లేదా బోయోటిన్ తో పిలిచే వైరల్ ఆమ్లాలకు పరిపూరకంగా ఉంటాయి.

ఈ పద్ధతి యొక్క ఒక ప్రత్యేక లక్షణం నిర్దిష్ట DNA భాగాన్ని బహుళ కాపీ చేయడం, ఇది అనేక వందల (లేదా పదుల) న్యూక్లియోటైడ్ జతలను కలిగి ఉంటుంది. ప్రతిరూపణ యొక్క విధానం (కాపీ చేయడం) అనేది పూర్తి బ్లాక్స్లో మాత్రమే ప్రారంభమవుతుంది. వాటిని సృష్టించడానికి, ప్రైమర్ (ప్రైమర్) ఉపయోగిస్తారు. అవి ఒలిగోన్యూక్లియోటైడ్స్తో తయారవుతాయి.

PCR విశ్లేషణ (పాలిమరెస్ చైన్ రియాక్షన్) నిర్వహించడానికి చాలా సులభం. ఈ పద్ధతిని పాక్షిక పదార్థం యొక్క చిన్న మొత్తాన్ని ఉపయోగించి ఫలితాన్ని త్వరగా పొందటానికి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది. PCR విశ్లేషణ సహాయంతో, తీవ్రమైన, దీర్ఘకాలిక మరియు గుప్త (దాచిన) అంటువ్యాధులు గుర్తించబడతాయి.

సున్నితత్వంతో, ఈ పద్ధతి ఉత్తమంగా భావిస్తారు. అయితే, ప్రస్తుతం పరీక్షా వ్యవస్థలు తగినంతగా విశ్వసించబడవు, కాబట్టి PCR విశ్లేషణలు సాంప్రదాయ పద్ధతులను పూర్తిగా భర్తీ చేయలేవు.